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1、蚊 类,授 课 内 容,第1节 蚊虫的监测（调查采集） 第2节 蚊虫保存运输 第3节 蚊虫标本制作 第4节 蚊虫形态与结构 第5节 蚊虫主要种类及地理分布 第6节 蚊虫生活史及生态学 第7节 蚊虫与疾病的关系 第8节 蚊媒病病原体的检测,前 言,1.什么是蚊虫（蚊虫的特征） 2.为什么要学习蚊虫(蚊虫的重 要性) 3.蚊虫的种类 4.蚊虫的分类阶元,蚊 科 的 特 征,1.具长喙，突生在头的腹面，为蚊虫的摄食器官。 2.足细长，覆有鳞片。 3.有特殊的翅脉，翅脉和翅缘有鳞片。,蚊虫的医学重要性-直接危害,蚊虫的医学重要性-间接危害,伊蚊-登革热、登革出血热,蚊虫的医学重要性-间接危害,按蚊-疟
2、疾,蚊虫的医学重要性-间接危害,库蚊-流行性乙型脑炎、西尼罗病毒病等,1930年，冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)随邮船从西非的塞内加尔输入到巴西，并在巴西东北部大量孳生繁殖，导致巴西1939-1940年的疟疾暴发流行。约23万发病，死亡34000人。 近30余年来，西欧已发生63例“航空港疟疾”事件，均为飞机将感染疟原虫的媒介按蚊输入、并传播给当地居民所引起。 警觉伊蚊(Aedes vigilax)是罗斯河病毒病的主要媒介，1957年在索罗门群岛被发现。1975年借助飞机传入斐济，当年一名罗斯河病毒携带者到达斐济，在机场被警觉伊蚊叮咬导致该病传播,引起斐济全岛罗斯河病毒病大流
3、行。,蚊媒病跨境传播,蚊虫的医学重要性-间接危害,1. 病毒性疾病：登革热（登革出血热）、流行性乙型脑炎、东方马脑炎、西方马脑炎、西尼罗病毒病、基孔肯雅热等。 2. 原虫性疾病：疟疾。 3. 蠕虫感染性疾病：丝虫病。 (生物恐怖),1东方马脑炎 (Eastern Equine Encephalomyelitis) 2 西方马脑炎 (Western Equine Encephalomyelitis) 3 委内瑞拉马脑炎 (Venezuelan Equine Encephalomyelitis) 4 基孔肯雅热 (Chikungunya Virus Disease) 5 罗斯河病毒病 (Rose
4、River Virus Disease) 6 辛德毕斯病毒病 (Sindbis Virus Disease) 7 西门利克森林病 (Semliki Forest Disease) 8 盖塔病毒感染 (Getah Virus Infection) 9 马雅罗病毒病 (Mayaro Virus Disease) 10 鹭山病毒感染 (Sigiyama Virus Infection) 11 奥尼病毒病 (O Nyong-nyong Virus disease) 12 贝巴鲁病毒感染 (Bebaru Virus Infetion),13 登革热和登革出血热(Dengue Fever and Deng
5、ue Hemorrhagic Fever) 14 流行性乙型脑炎(Japanese B Encephalitis) 15 西尼罗病毒病(West Nile Virus Disease) 16 黄热病(Yellow Fever) 17 圣路易脑炎(St.Louis Encephalitis) 18 墨累山谷脑炎(Murray Valley Encephalitis) 19 库宁病毒病(Kunjin Virus Disease) 20 韦塞尔斯布朗病(Wesselsbron Disease) 21 伊利乌斯病毒感染(Ilheus Virus Infection) 22 布尼安姆韦拉病毒病(Buny
6、amwera Virus Disease) 23 加利福尼亚脑炎(california Encephalitis) 24 裂谷热病毒病(Rift valley Fever),65种常见虫媒传染病传播媒介分析,蚊 虫 种 类,1.全球:目前世界范围内已知蚊类共40个属，3200余种。 2.中国:我国共18个属，380余种和亚种。蚊科共分3个亚科，即按蚊亚科、库蚊亚科和巨蚊亚科,蚊虫的分类阶元,1.中华按蚊 动物界节肢动物门昆虫纲双翅目蚊科-按蚊属中华按蚊 2.白纹伊蚊 动物界节肢动物门昆虫纲双翅目蚊科-伊蚊属白纹伊蚊 3.淡色库蚊 动物界节肢动物门昆虫纲双翅目蚊科-库蚊属淡色库蚊,第一节 蚊虫的
7、监测,监测的意义,1 掌握监测对象的种类、数量、分布及 季节变化，为预测预报和处理应急事 件积累基础数据。 2 为制定科学合理的防制方案提供依据。 3 分析蚊虫的长期变化和当地蚊媒传染 病的相关性，为疾病的预防控制提供 技术支撑。,成蚊监测的主要工具,成蚊监测方法1-帐诱法,人帐诱法：选择适当的地点，将诱蚊帐（帐顶80 8 0cm，顶角至下沿的垂直高度150cm，帐底张开150cm150cm）悬挂，上下四角撑开固定，使帐下缘距地面 20-30cm高。监测者手持电动吸蚊器和手电筒捕获帐内蚊虫。每次监测30min（或根据监测目的设定时间）。选择蚊虫活动高峰期（一般为太阳落山前后1小时内）进行。收集
8、蚊虫分类、计数。 动物帐诱法：,该方法一般选择成蚊栖息场所作为调查点，用吸蚊管或电动吸蚊器进行捕捉。以一个人工在一定时间内捕获某种蚊虫数作为该种蚊虫的密度。,成蚊监测方法2-人工小时法,成蚊监测方法3-人诱法,在蚊虫孳生地附近选一适当的地点，采集者直接暴露一侧小腿，静止不动，用吸蚊器吸捕落在小腿上的蚊虫。每次以一定时间为计量单位。密度记数单位为:只/人小时。,成蚊监测方法4-灯诱法,灯诱法利用蚊虫对特殊光线的趋性来引诱蚊虫，并通过特殊装置加以捕捉。常用的灯光有紫外光和普通白炽灯光。灯诱法和其他方法相比，节省人力，数据的可比性强。但由于诱捕的昆虫种类复杂，后期工作较为繁琐。 其他：挥网法、二氧化
9、碳诱捕法等。,成蚊采集注意事项,1.参加人员统一培训、统一采集方法。 2.采集时间、地点的确定。 3.采集前相关工具的检查。 4.充分考虑到诱饵的个体差异。 5.充分考虑不同蚊种生态习性（吸血对象、吸血时 间等）的差异。 6.采集记录：采集地点、采集时间、采集地生境、 采集方法、温度、湿度、照度、风速、天气等。,幼虫监测的主要工具,幼虫监测方法1-勺捞法,采集大面积积水中（稻田、沟 渠、池塘 等）孳生的蚊幼虫，使用标准水勺（400 毫升），捞取一定勺数，带回实验室进行 分类记数。幼虫密度=（各期幼虫总数）/ 勺数。,幼虫监测方法2-容器记数法,此法适用于小型积 水，如瓦罐、树洞、 竹筒、石穴等
10、，使 用长的吸管或虹吸 管吸取。其记数单 位为每100毫升水中 的幼虫数。,幼虫监测方法3-诱卵器法,诱卵器实际上是专门 为吸引伊蚊产卵而设 计的小型容器。装入 少量水后可以吸引伊 蚊产卵。然后通过检 查有卵的诱卵器的比 例，即可估计出伊蚊 密度。,幼虫监测方法4幼虫指数调查法,对于登革热和黄热病的重要媒介伊蚊，由于主要在房屋周围的小型容器中孳生，所以通过检查容器中幼虫的数量可以方便地估计该地区蚊虫的密度，所以产生了一系列监测方法和蚊密度计算方法。 容器指数（CI）：100个积水容器中某种蚊虫的阳 性容器数。 户指数（HI）：某种蚊虫100户中阳性户数。 布雷图指数（BI）：某种蚊虫100户中
11、阳性容器数。 千人指数：某种蚊虫1000人中阳性容器数。,幼虫采集注意事项-1,1.大面积水体采集时应选择好采集位置 （下风向、水缓处、岸边水草处等）。 2.采集动作要迅速。 3.容器中盛放的幼虫数量、 孳生地的水 （清水）要适度，一般不宜超过容积的 1/2。,幼虫采集注意事项-2,4.运输途中应避免高温、颠簸等。 5.特殊孳生习性蚊幼虫的采集: 曼蚊属 的蚊幼虫采集时应将水及水草一起迅速 捞起，放入盆中，摆动水草使幼虫脱 离，然后吸取。 6.了解不同种类幼虫孳生的生态习性。,蚊卵的采集,蚊卵可从幼虫的孳生地采集。 1.库蚊卵:粘连成筏，浮于水面。 2.伊蚊卵:单个分散地沉于水底，在室外 坛、
12、罐、石穴、树洞等的水底吸取泥 土在放大镜或解剖镜下检取。 3.按蚊卵:单个、分散地浮于水面。,第二节 蚊虫样品的保存运输,蚊虫保存运输-1,1.干保存法 采获的蚊虫成虫经毒杀后，将其放到白纸上，拣除杂物和其他昆虫。在一干净的小纸盒底部放一层樟脑粉，然后以软纸压紧，将采获的成虫放到软纸上，并在上面轻覆一层软纸，写好标签，最后将纸盒封好。 在条件允许的情况下，将成蚊制成针插标本，写明标签，插在有樟脑的针插标本盒内。,蚊虫保存运输-2,2. 酒精保存法 幼虫可用50-60的热水杀死，放入盛有75%酒精的小指管内，加标签，用小棉球堵住，然后把小指管投入到盛有75%酒精的乳瓶内。 用于制作玻片标本的卵，
13、可固定并保存在75%的酒精中，并按比例加入5%的甘油。 3. 干燥器保存法 产在潮湿滤纸上的伊蚊卵，连同滤纸一起放在盛有饱和硝酸钾溶液的干燥器内（勿接触液体），使之保持一定的湿度。保存半年仍能孵出幼虫。,蚊虫保存运输-3,4. 冷藏保存法 采获的蚊虫成虫经毒杀后，将其放到白纸上，拣除杂物和其他昆虫。放入培养皿，密封后放在4冷藏短期保存。可供后续的形态学及分子生物学研究(如DNA提取)。 5. 冷冻保存法 采获的蚊虫轻微冷冻麻醉后，在冰盘上分装入离心管或冻存管，立即置于-20、-80或液氮中冷冻保存。此法适合相关的分子生物学研究，如蚊媒病毒的检测等。,保存运输工具,第三节 蚊虫标本制作,成虫标本
14、制作,成虫针插标本制作方法（双针法） 1. 将0号微针先插在小软木块的一端，然后用一根3号长针与微针针尖反向地插于同一小木块的另一端，使软木块位于3号针的上1/3处。 2. 用制作好的双针中的微针针尖，插入蚊胸部腹面中央即可。 3. 调整虫体位置。插好的标本是3号针在右，微针在左，虫的头部向前，腿部舒展，两翅最好呈90平展。,成虫针插标本制作注意事项,1. 微针插入胸部时，不要插透至胸背。 2. 用不褪色的墨笔写好标签。 3.标签插在主针上，右边与小木块的右端 平齐。 4.虫体的位置应低于主针的顶部。,幼虫玻片标本制作方法,1. 将四龄的蚊幼虫用50-60的热水杀死。 2. 移入75%的乙醇中
15、，放置10分钟。 3. 移入95%的乙醇中，脱水30分钟。 4. 移入无水乙醇中，脱水30分钟。 5. 脱水后的成熟幼虫背面朝上，置于已准备好 的载玻片上，用手术刀片将虫体从中部剖断， 摆正位置，滴一滴加拿大树胶酚。 6. 标本稍干后，盖上盖玻片。,幼虫玻片标本制作注意事项,1.取幼虫时注意不要将幼虫体上的毛碰掉。 2.加拿大树胶酚的量要适中，作到盖上盖 玻片能够充满，也不至于溢出，并且虫 体也可完全浸在胶中。 3.若消化道内含有较多食物，可将活幼虫 放入1%硫酸镁溶液中1小时左右，除去 肠内食物。,标签的书写,标签是对标本采集时间、地点、采集者等信息的 具体记载，对昆虫的采集工作非常重要。一
16、个完好 的标本如果没有标签就失去了研究的价值。 针插标本标签：标本编号、中文名、拉丁文名， 采集地点、采集时间、采集人。 玻片标本标签：标本编号、中文名、拉丁文名、 虫期、采集地点、采集时间、采集人。,第四节 蚊虫形态与结构,成蚊形态学,头 部,1.下唇 2.触角 3.上唇 4.唇基 5.触须 6.舌 7.上颚 8.下颚 9.唇瓣,头部-触角,触角位于额部。雌蚊的触角有15节，雄蚊有16节。从基部起依次为柄节（第1节）、梗节（第2节）和鞭节（第3-15节或3-16节）。柄节环状，短小，被梗节覆盖；梗节扁球形，光裸或有细毛、鳞片；鞭节细长，各鞭节（雌蚊节1和雄蚊的末节除外）生有一圈轮毛。,多数蚊虫的轮毛具有两性特征：雌蚊触角轮毛短而稀，雄蚊触角轮毛长而密。但钩蚊属和局限蚊属两性触角很难区分。,头部-触须,触须位于喙的两侧，分5节。多数雄蚊的触须略长于喙或与喙
