sqe转正申请书

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1、sqe转正申请书 第一篇:转正申请书:转正申请书范文第二篇:sqe规范xx第三篇:浅谈sqe工作第四篇:sqe年度计划第五篇:sqe管理员更多相关范文 转正申请书:转正申请书范文 敬爱的党组织: 我志愿加入中国共产党,拥护党的纲领,遵守党的章程,履行党员义务,执行党的决定,严守党的纪律,保守党的秘密,对党忠诚,为共产主义奋斗终身,随时准备为党和人民奉献一切,永不叛党。中国共产党,这个光荣、神圣的组织成立于1921年,86年光荣的斗争道路,中国共产党从小到大、从弱到强、从幼稚到成熟,不断发展壮大。在长期的革命过程中,先后形成了分别以毛泽东、胡锦涛为核心的四代党中央领导集体。党的辉煌历史,是中国共

2、产党为民族解放和人民幸福前赴后继、英勇奋斗的历史,是马克思主义普遍原理同中国革命和建设的具体实践相结合的历史,是坚持真理、修正错误、战胜一切困难、不断发展壮大的历史! 中国共产党是无产阶级的政党,是由工人阶级领导,以中国农民为天然同盟军的政党。中国共产党拯救了中国,中国共产党拯救了中国人民。中国共产党领导了中国新主义革命,将黑暗从中国大地上驱逐,使中国焕然一新,建立了独立、自主、崭新的中国。中国共产党使中国人民摆脱了压在他们头上的三座大山,使中国人民从此站了起来,挺直了脊梁,使中国人民真真正正地当家作主,真真正正地成了国家的主人!中国共产党领导人民,实行改革开放的政策,促进我国经济的发展,使我

3、国人民的生活水平不断提高。中国共产党无愧是伟大、光荣、正确的党,是中国革命和建设事业的坚强领导核心。 中国共产党是中国工人阶级的先锋队,是中国各族人民利益的忠实代表,是中国特色事业的领导核心。中国共产党代表中国先进生产力的发展要求,代表中国先进文化的发展方向,代表中国最广大人民的根本利益。中国共产党以马列主义、毛泽东思想、理论、“三个代表”重要思想为行动指南,以实现共产主义的社会制度为最高理想和最终目的。我们党是以先进理论武装起来的党,是以全心全意为人民服务为宗旨的党,是有能力领导全国人民 澳门博彩0zqa. 进一步走向繁荣富强的党。中国共产党通过制定正确的路线方针政策,为实现国家和人民的根本

4、利益而不懈奋斗。 在中国共产党的领导下,我国取得了举世瞩目的成就,生产力迅速发展,综合国力大大增强,人民生活水平大幅度提高。目前,我坚持在业余时间学习有关理论知识,思想上有了极大进步。当然,在不断追求思想进步的同时,我时刻记得自己还是一名学生,学习是十分重要的。共产党员只有精通自身的业务,才能在群众中起到良好的模范带头作用。为此,在我十余年的学生生涯中,我努力学习各门文化课程,成绩在班中均名列前茅。此外,我还担任过课代表、生活委员、班长、团支书等工作,工作中,我踏实肯干,任劳任怨,带领同学共同建设我们的班集体,在班中培养了良好的学习和研讨气氛。同时,我也积极参加学校和社会组织的各项活动并取得了

5、一定的成绩。在自己有了一些优点的同时,我还经常作自我批评,发现自己一些不足之处,在党的关怀与培养下,我的的政治思想觉悟和个人综合素质都得到了长足的进步,已经基本符合了一名党员的标准。 升入大学以来,学习环境和文化程度都进入了我人生的一个新起点,思想上我对自己也有了更进一步的要求,即争取早日加入党组织。在大一开学之际,我郑重地向党组织递交入党申请书!请党组织考验我! 此致 敬礼! 申请人: 澳门博彩0zqa. sqe规范xx 一、零部件新品开发 1.1组织与策划阶段: 1.1.1参与零部件设计数模评审 由项目部组织公司内部相关部门对设计数模进行评审,确认零部件的质量特性,特殊特性。sqe参与设计

6、评审。 备注:项目部组织评审sqe参与研发部输出评审数模 1.1.2参与项目启动会议 供应商选定,且数模已发给供应商后,采购部组织供应商及新通达相关部门召开项目启动会,进行技术交流: (1)向供应商明确项目大概时间,零部件质量目标和要求; (2)双方明确项目相关责任人及联系方式; (3)双方明确工装模检具要求(现场工艺人员确认是否需对方案进行认可),对于暂未要求检具的,后续技术质量部可根据质量控制需要提出; (4)新通达向供应商提出零件所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动,以及零部件开发各阶段的接受准则,明确零部件开发各阶段活动所需提供的记录格式及内容(特别是出货检验报告形式:检查报

7、告/检测工艺卡/三坐标); (5)技术质量部明确零部件ppap要求(提交等级,各阶段提交内容); (6)对于未召开项目启动会的零部件,研发部需另行发布需重点监控零部件清单以及具体的特别活动要求; (7)供应商对上述新通达要求回复活动计划,风险程度,对新通达的工作要求。备注:采购部发布会议通知sqe参与会议纪要 1.1.3收集开发阶段ppap资料 零部件清单发布且供应商确定后,sqe确定供应商生产件批准材料清单、级别(或根据供应商质量保证能力调整提交级别)。 向供应商收集供应商开发计划并通报相关部门,有异议的由技术质量部转给供应商。对于3级审批零件还需向供应商收集产品/过程设想提案、产品品质和可

8、靠性目标研究结果/计划资料,并转技术中心审核,跟踪审核意见,将审核结果反馈供应商。 备注:sqe组织确定供应商生产件批准材料清单、级别供应商提交供应商开发计划/产品/过程设想提案、产品品质和可靠性目标研究结果/计划sqe采购部/研发工程师审核意见sqe供应商 1.2工装正规化(et): 1.2.1收集et阶段ppap资料 按开发主计划进度,收集ppap部分电子版资料,并转发相关部门审核;对于新通达设计开发或由供应商同步开发的,向供应商收集产品图纸及工程规范;对于ppap三级提交的零件,向供应商收集设计失效模式及后果分析;在项目启动会确认的出货检测项,供应商后,向供应商收集检查报告表格及项目启动

9、会中,明确需提交的其他相关报告表格(如检测工艺卡)。 备注:sqe向供应商收集产品图纸及工程规范、设计失效模式及后果分析研发工程师审核并提出审核意见sqe将审核意见转供应商 sqe向供应商收集检查报告/其他相关检测表格研发工程师、现场工艺人员审核并提出意见sqe将审核意见转供应商 1.2.2负责零部件验证试验的跟踪、判定 研发部发布专用件设计验证性能试验清单,sqe转发供应商,并要求供应商在性能试验清单发布后7个工作日内发布试验详细进度计划,sqe根据进度计划监控试验实施进度,并每周进行一次进度汇报。sqe仅对试验进度负责,对试验结果不合格的零件由研发部负责整改。备注:研发部发布专用件设计验证

10、性能试验清单sqe供应商实施计划进度跟踪试验报告研发部 1.2.3负责试制样件确认 对所有试制样件的检验,要求技术质量部sqe参与。对所有试制样件的生产,原则上要求技术质量部sqe(必要时组织现场工艺员、研发部等部门)到供应商现场对试制样件制造工艺、原材料型号、出货检验方式进行确认,并对检验结果进行签字认可,技术质量部检验员进货检验时只检验外观。对于不能前往供应商现场进行试制样件检验方式确认的,要求技术质量部sqe参与进货检验,并对检验结果进行确认。对于无法判定结论的样件,应该由sqe组织研发部设计人员共同确认是否可用。 对于送检不合格零件,sqe需在一个工作日内反馈供应商,供应商需在两个工作

11、日内回复原因、整改措施及可提供整改件的时间节点。不合格样件原则上都应做退货处理,如还需装表使用,必须经由项目部、研发部、技术质量部共同评审同意,否则对使用部门擅自使用旧批次不合格样件提出考核。sqe监控样件的整改进度,并在样件整改完成后,及时要求供应商重新送样验证,直到样件合格。必要时,sqe需到供应商现场进行送检不合格问题整改确认。供应商出货检验报告中的三座标检测数据转研发部,研发部审核意见反馈技术质量部,由技术质量部将确认结果反馈供应商。 检验时,发现重发问题、未经同意将旧批次不合格品发至新通达现象,将对供应商提出质量考核。 备注:样件送检sqe、检验员检验并记录检验结果sqe判定送检结论

12、/无法判定结论的由sqe组织研发部评审送检结论反馈供应商 1.2.4负责确认样件装表状态 et样表试装时,sqe应结合过往不良数据对装表过程进行跟踪,关注外购零部件的关键尺寸、轮廓尺寸、面差、间隙、配合松紧度等情况。识别零件装车后状态,审核确认检具方案时零件状态与实际装表尽可能一致。识别外观件a、b级面,后续模具方案、外观检查时重点关注。 1.2.5装表问题、整表评审问题整改跟踪 对于不合格项,与相关部门/供应商确认整改对策。 因零件尺寸不良导致的质量问题,要求供应商派技术人员到新通达进行每轮装表跟踪,直至问题的关闭。因零件外形尺寸、功能等不良导致的质量问题,要求各分管sqe确认现表问题,并在

13、两个工作日内反馈供应商,如供应商不能及时回复不良原因及整改对策,要求供应商派技术人员到新通达进行实表问题确认。如供应商整改不及时或配合不积极,可提出相应考核。必要时,sqe需到供应商现场进行质量问题整改确认。 样件验收依据及所有疑难问题点必须与研发设计工程师共同确认。 备注:样件试装通知sqe跟踪装表过程质量问题对策回复跟踪整改整改验证 1.2.6负责ots封样工作 对于需要封样的零件,sqe组织各相关部门及供应商进行封样工作。 1.2.7收集et阶段ppap资料 供应商工装模具、检具完成后,向供应商收集过程流程图、过程失效模式及后果分析、量、检具承认申请书、供应商试验报告(设计验证),并转发

14、负责审核部门,跟踪审核进度,将审核意见反馈供应商,并督促供应商整改。 备注:供应商提交过程流程图、过程失效模式及后果分析、量、检具承认申请书、 供应商试验报告(设计验证)sqe研发设计工程师审核意见sqe供应商 1.3工程正规化(pt) 1.3.1收集ppap资料 按开发主计划进度,向供应商收集供应商控制计划、零部件供应链图、过程失效模式及后果分析、过程能力研究结果、供应商试验报告(产品验证)、常见故障模式及分析处理办法、包装规范及外观批准申请书,并转相关部门审核,跟踪审核进度,将审核意见反馈供应商,并督促供应商整改。 备注:供应商提交供应商控制计划、零部件供应链图、过程失效模式及后果分析、过

15、程能力研究结果、供应商试验报告(产品验证)、常见故障模式及分析处理办法、包装规范及外观批准申请书sqe采购部、项目部审核意见sqe供应商 1.3.2负责组织ppap的批准 sqe收集全套整改完成的ppap文件发放给相关部门按文件判定基准审核。所有ppap电子版文件审核完成后返回技术质量部,由技术质量部发供应商修订后打印。供应商需在pt转sop前将纸质文件返回新通达技术质量部,转相关部门书面批准。技术质量部根据各部门签署情况,在生产件批准申请书上签署最终结论意见。 备注:供应商提交全套整改完成的ppap文件sqe研发部、项目部、采购部签署意见sqe批准 1.4试生产阶段(sop) 1.4.1负责初期流动活动期间供应商品质问题的监控 根据初期流动管理规定,发布初期流动管理清单以及通知书,并跟踪

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