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1、第五节 连锁遗传规律的应用 一、理论研究中的意义 1. 基因与染色体的关系 2. 生物变异产生的最重要的理论解释之一 3. 连锁遗传作图的理论基础 二、育种改良的理论基础 育种目标实现可能性大小 可以根据交换率安排工作： 交换值大、重组型多、选择机会大、育种群体小； 交换值小、重组型少、选择机会小、育种群体大。 例如：水稻抗稻瘟病（Pi-zt）与迟迟熟（Lm）均为显为显 性。二者 连锁遗传连锁遗传 、交换换率为为2.4%。如希望在F3选选出抗病早熟 纯纯合株系（PPll）5个，问问F2群体至少种多大群体? Pi-zt Lm pi-zt lm P 抗病迟迟熟 = 感病早熟 = Pi-zt Lm
2、pi-zt lm Pi-zt Lm F1 抗病迟迟熟 = pi-zt lm 第四节 真菌类的连锁与交换 一、 链孢霉的特点 l链孢霉(真菌类)的特点： 易于繁殖、培养、管理； 可直接观察基因表现，无需测交； 一次只分析一个减数分裂的产物。 l链孢霉减数分裂特点： 每次减数分裂结果都保存在一个子囊中； 四分子或八分子在子囊中呈直线排列。 (1)红红色面包霉的遗传遗传 （n=7）： . 有性生殖过过程： A、a 接合型菌丝丝接合受精 子囊果的子囊菌丝细丝细 胞中形成 二倍体合子（2n） 减数分裂 形成 4 个单单倍的子囊孢孢子（四分 孢孢子） 有丝丝分裂 形成 8 个 子囊孢孢子、按严严格顺顺序直
3、线线排列 在子囊内。 受精 同步分裂形成二倍性母细细胞 减数分裂 有子 囊壳 的 子囊 有性孢孢子 A型母体核 a 型母体核 二、四分子分析与着丝点作图 1、四分子： 用链孢霉不同的交配型进行杂交，杂交后 形成2n 的合子，合子经减数分裂形成四个子囊 孢子叫四分子。 2、四分子分析： 指根据一个子囊中四个按严格顺序直线 排列的四分子表现进行的遗传分析，也称为 直列四分子分析。 l2、着丝点作图(centromere mapping)： l 着丝粒作图是从着丝粒作为一个座位， 来计算某一基因与着丝粒之间的距离单位， 并根据这一数据进行基因在染色体上的位置 制图。 (2)方法： A B D C 红
4、红色面包霉赖赖氨酸缺陷型 lys 遗传遗传 ： 基本培养基上正常生长长的红红色面包霉菌株 野生型 lys 成熟后呈黑色； 由于基因突变变而产产生的一种不能合成赖赖氨酸的菌株 赖赖氨酸缺陷型 lys ，其子囊孢孢子成熟后呈灰色。 方法： lys lys 子囊孢孢子 黑色 灰色 8 个子囊孢孢子 按黑色、灰色排列顺顺序，可有 6 种方式。 非交换换型(1)+ + + + - - - - (2)- - - - + + + + 交换换型 (3)+ + - - + + - - (4)- - + + - - + + (5)+ + - - - - + + (6)- - + + + + - - 原理： 1、基因与着丝粒之间没有发生交换： 2、如果基因与着丝粒之间发生了交换： 六种子囊孢子排列方式 着丝点距离与着丝点作图 l交换值的计算公式为： l 每交换一次有一半的配子发生重组。 13 如：试验观试验观 察发现发现 有9个子囊对对lys 基因为为非交换换型，5个 子囊对对lys 基因为为交换换型。 说说明 lys / lys 与着丝丝点间间的相对对位置为为18。 上述基因定位方法，称着丝丝点作图图。 例如：突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊 中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在下表，请计算突变 基因a与着丝粒间的图距。 本 节 要 点 1、四分子分析、着丝粒作图的定义。
