《2015-2016学年高二年级化学教学课件22《有机化合物的分类和命名》》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015-2016学年高二年级化学教学课件22《有机化合物的分类和命名》（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、目标导航,预习导引,目标导航,预习导引,1,2,1.有机化合物的分类 (1)有机化合物的分类 一是根据元素组成分为烃和烃的衍生物;二是根据分子中碳骨架的形状分为链状化合物和环状化合物;三是根据分子中是否含有苯环,把不含苯环的有机化合物称为脂肪族化合物,把含有苯环的有机化合物称为芳香族化合物等。,目标导航,预习导引,1,2,目标导航,预习导引,1,2,(3)烃的衍生物及其分类 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物。这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫作烃的衍生物。 烃的衍生物具有跟相应的烃不同的化学特性,这是因为取代氢原子的原子或原子团
2、对于烃的衍生物的性质起着很重要的作用。这种决定化合物的化学特性的原子或原子团叫作官能团。卤素原子(X)、硝基(NO2)都是官能团,碳碳双键和碳碳叁键也分别是烯烃和炔烃的官能团。 醇、酚、醛、酮、羧酸和酯,它们的官能团分别是:羟基OH(有 醇羟基和酚羟基之分)、,目标导航,预习导引,1,2,(4)同系物 分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互称同系物。 预习交流1 含有相同官能团的有机化合物,一定是同类物质吗? 答案:不一定,同一官能团连接在不同的烃基上,会组成不同类别的有机化合物。 如CH3CH2OH、 和 都含有羟基(OH),但它们分 别属于醇、酚和羧酸类有机物
3、。,目标导航,1,2,预习导引,2.有机化合物的命名 (1)烷烃的系统命名法 首先选择主链。选择碳原子数目最多的碳链为主链,称作某烷;若有两条碳链等长,则以含取代基(或支链)多者为主链。 对主链碳原子编号定位。从离取代基最近的一端编起(以阿拉伯数字);若在离两端等距离的位置同时出现取代基时,则从哪端编号能使取代基位置之和最小,就从哪一端编起。 写出烷烃的系统名称。名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称。数字意义:阿拉伯数字取代基位置,汉字数字相同取代基的个数。,目标导航,1,2,预习导引,(2)烷烃的习惯命名法 碳原子数在十以下的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示
4、;碳原子数在十以上的,就用汉字数字来表示。当碳原子数相同时,在某 烷前面加“正”“异”“新”等,如“正”表示直链烃,“异”表示具有 结 构的异构体,“新”表示具有 结构的异构体。,目标导航,1,2,预习导引,(3)不饱和烃的系统命名 烯烃、炔烃等不饱和烃的系统命名跟烷烃类似,所不同的是要求表示出双键、叁键的位置。双键、叁键的位置不同,其名称也不同。命名的步骤: 确定包括双键(或叁键)在内的碳原子数目最多的碳链为主链。 主链碳原子编号的依次顺序是从离不饱和键最近的一端编起,使不饱和键的位次最小。 不饱和键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯(或炔)字样的前面。,目标导航,1,2,预习导引,(4)芳香烃
5、的系统命名 原则:命名时苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从苯环上最简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位置之和最小。 对苯及同系物命名时,若苯环上只有一个取代基,可不必编号,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环;若苯环上有两个取代基时,可用邻、间、对表示,也可编号。如苯环上有两个甲基时,给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 (5)卤代烃的系统命名 原则:官能团卤原子的位次最小。,目标导航,1,2,预习导引,预习交流2 用系统命名法给有机物命名时,是否一定选取最长的碳链作主链? 答案:不一
6、定,如烯烃和炔烃命名时需选含碳碳双键和碳碳叁键在内的最长碳链作为主链。,问题导学,即时检测,一,二,一、有机物的分类 活动与探究 1.写出分子式为C3H8O的同分异构体的结构简式。在这些结构中,与乙醇一样能够发生酯化反应的有机物在结构上有哪些共同点? 答案:CH3CH2CH2OH、 、CH3OCH2CH3,三种同分 异构体。前两种可以与酸发生酯化反应,都含有共同的原子团OH,且烃基是饱和的烷烃基。 2.分子式相差n个CH2的两种有机物是否一定是同系物? 答案:不一定,互为同系物的前提是结构相似的同一类物质,如果结构不相似,即使符合分子式相差n个CH2的要求,也不是同系物,例如:CH3CH CH
7、CH3 和 。,问题导学,即时检测,一,二,在判断同系物时,应注意: 一差分子组成相差一个或多个CH2原子团; 二同同通式,同类型结构; 三注意同系物必须为同一类物质,同系物结构相似,但不一定要完全相同,各同系物间物理性质如密度、熔沸点不同,但化学性质相似。,问题导学,即时检测,一,二,二、有机物的命名 活动与探究 观察下列有机物的名称及结构简式。 思考:习惯命名法和系统命名法各有什么特点?,问题导学,即时检测,一,二,问题导学,即时检测,一,二,答案:当有机物分子碳原子个数比较少时,用习惯命名法很方便,无支链称正,一个支链称异,2个支链称新,共有几个碳原子称某烷;当碳原子个数较多时,习惯命名
8、法不能准确地表达有机物分子的结构,此时系统命名法彰显其优势,能准确表达其结构:主链有几个碳则称某烷,支链的位置和数目写在某烷的前面。,问题导学,即时检测,一,二,迁移与应用 例题写出下列有机物的结构简式或用系统命名法命名的名称: (2)2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷,问题导学,即时检测,一,二,答案:(1)2,5-二甲基-4-丙基庚烷 (3)3-甲基-6-乙基辛烷 (4)5,5-二甲基-4-乙基-2-己炔,问题导学,即时检测,一,二,迁移训练下列有机物命名正确的是( ) 解析:A选项的主链选错,正确名称应该是2-甲基丁烷;B项正确;C项两个甲基的相对位置不是间位,正确名称为对二甲苯;D项双键
9、位置应该在1号位,正确名称应该是2-甲基丙烯。 答案:B,问题导学,即时检测,一,二,(1)烷烃的命名 最长、最多定主链 编号位要遵循“近”“简”“小” 写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前面写出支链的位号和名称。原则:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。 (2)烯烃和炔烃的命名 选主链:将含有双键或叁键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 定编位:从距离双键或叁键最近的一端对主链碳原子编号。 写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置。,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,1
10、.下列说法错误的是( ) A.OH-带有负电荷,OH不带电荷 B.CH3属于“基”,但不是“官能团”,COOH既是“基”又是“官能团” C.“根”一定是离子,离子也一定是“根” D.决定有机物化学性质的“基”又叫原子团 解析:“根”一定是离子,但离子不一定是“根”,C选项错误。 答案:C,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,2.下列化合物的类别与所含官能团都正确的是( ) 解析:A项属于醇类;B项羧酸的官能团是COOH;C项属于酯类,官能团是酯基;D项正确。 答案:D,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,3.从官能团角度分类,下列物质不属于同系物的是( ),问题导学,即时检测,1,2,
11、3,4,5,解析:A中 属于酚类, 属于醇类;B均属于酚类;C中分别为1-丁烯和乙烯,二者均属于烯烃;D均属于烷烃,故应选A。 答案:A,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,4.以下各烃分子中,属于开链脂肪烃的是 ,属于脂环烃的是 ,属于芳香烃的是 。,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,解析:根据分子中碳骨架的形状可将烃分为链烃(又称脂肪烃)和环烃。链烃包括烷烃、烯烃和炔烃等;环烃包括芳香烃(分子中有苯环的环烃)和脂环烃(分子中没有苯环的环烃)。所以,属于开链脂肪烃的是dfg,属于脂环烃的是bc,属于芳香烃的是aeh。 答案:dfg bc aeh,问题导学,即时检测,1,2,3,4,
12、5,5.(1)下图所示为用“键线式”表示的叔丁基C(CH3)3芳香类化合物A,根据A物质的结构,你认为它是否属于烃类物质 (填“是”或“否”),它的分子式为 。,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,(2)已知通过碳碳单键的旋转,环己烷可形成两种典型的“构象异构”船式结构和椅式结构: 有机物A同样也可通过连接苯环与苯环间碳碳键的旋转形成不同的构象,如果我们用下面的方式简单表示该分子的结构,请用同样的方法表示出其他两种典型的“构象异构”。,问题导学,即时检测,1,2,3,4,5,解析:(1)分子中除含碳、氢元素外,还含有氧元素,它不属于烃类,分子式为C44H56O4 。 (2)有机物A的第一幅结构图相当于有一个平面上竖立四块板,有四块都朝上,另外还有三上一下(一种)(题中已画出),还有两上两下,此时有两种情况。 答案:(1)否 C44H56O4 (2),你只闻到我的香水，却没看到我的汗水。 你否定我的现在，我决定我的未来！ 你嘲笑我一无所有，不配去爱，我可怜你总是等待。 你可以轻视我们的年轻，我们会证明这是谁的时代。 梦想是注定孤独的旅行，路上少不了质疑和嘲笑， 但那又怎样？ 哪怕遍体鳞伤，也要活得漂亮！,
