2019版高考化学一轮复习 第8章 物质在水溶液中的行为 突破全国卷专题讲座(九)水溶液中离子平衡的综合应用学案 鲁科版

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1、突破全国卷专题讲座(九)水溶液中离子平衡的综合应用备考分析考查方式主要有弱电解质的电离平衡与影响因素及电离常数的应用;水的电离平衡与影响因素及KW的应用;溶液的酸碱性及pH的计算、pH大小的比较;盐类水解的知识与应用(包括盐类水解规律、影响因素、盐溶液酸碱性的判断、盐类水解反应离子方程式的书写等);电解质溶液中粒子浓度的大小关系;难溶电解质的溶解平衡及Ksp的应用等。解题策略电解质溶液既是中学化学理论知识的重点,又是高考考查的热点。电解质溶液知识主要包括弱电解质的电离、溶液的酸碱性、盐类的水解和难溶电解质的溶解平衡等。电解质溶液知识除在选择题中单独命题外,在非选择题中也常单独命题。(1)将化学

2、平衡理论迁移和应用到水的电离平衡、弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡、沉淀溶解平衡中,利用勒夏特列原理解决平衡的移动问题。(2)利用KW、Ka、Kb、Ksp的表达式进行变换,计算溶液中离子的浓度,进行pH计算等。(3)比较溶液中粒子浓度大小时,仔细审题分析电离和水解的应用,结合三个守恒关系(电荷守恒、物料守恒、质子守恒)解决问题。同一溶液中离子浓度大小的比较b.不同溶液中同一离子浓度大小的比较要注意溶液中离子间的相互影响,如CH3COONH4溶液中CH3COO和NH的水解相互促进;NH4HSO4溶液中NH4HSO4电离出的H抑制NH的水解。故等物质的量浓度的CH3COONH4、NH4HSO4和

3、NH4Cl溶液中NH的大小关系:NH4HSO4NH4ClCH3COONH4。突破训练1(2016高考全国卷,13,6分)下列有关电解质溶液的说法正确的是()A向0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B将CH3COONa溶液从20 升温至30 ,溶液中增大C向盐酸中加入氨水至中性,溶液中1D向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变解析:选D。CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COOH,加水平衡正向移动,n(H)增大,n(CH3COOH)减小,所以增大,A项错误。CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COOH2OCH3COOHO

4、H,水解反应属于吸热反应,升高温度,水解平衡常数增大,即增大,则减小,B项错误。根据电荷守恒:NHHClOH,溶液呈中性,则HOH,NHCl,所以NH与Cl的比值为1,C项错误。向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入AgNO3后Ag浓度不变,由于Ksp不变,故Cl与Br的比值也不变,D项正确。2(2016高考全国卷,12,6分)298 K时,在20.0 mL 0.10 molL1氨水中滴入0.10 molL1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 molL1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述正确的是()A该滴定过程应选择酚酞作为指示剂BM点对应的盐酸体积为20.0 mL

5、CM点处的溶液中NHClHOHDN点处的溶液中pH12解析:选D。当恰好完全中和时,生成NH4Cl,而NH4Cl溶液呈酸性,酚酞的变色范围为pH8.210.0,甲基橙的变色范围为pH3.14.4,故应选甲基橙作指示剂,A项错误;当V(盐酸)20.0 mL时,恰好完全反应,溶液呈酸性,B项错误;M点时由溶液中电荷守恒知NHHClOH,298 K时,pH为7的溶液呈中性,即HOH,则NHCl,但NHClHOH,C项错误;该温度下,0.10 molL1一元强碱溶液的pH13,若0.10 molL1一元弱碱溶液的电离度为10%,则其pH12,而0.10 molL1氨水的电离度小于10%,故溶液的pH1

6、2,D项正确。340 ,在氨水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示。下列说法不正确的是()A在pH9.0时,NHHCONH2COOCOB不同pH的溶液中存在关系:NHH2CO HCONH2COOOHC随着CO2的通入,不断增大D在溶液pH不断降低的过程中,有含NH2COO的中间产物生成解析:选C。A项,在横坐标pH9.0的点,向上做一条垂直于横坐标的直线,根据与不同曲线的交点的纵坐标可以判断,A项正确;B项,根据溶液中电荷守恒可得B项正确;C项,随着CO2的通入,NH的物质的量分数不断增大,故NH不断增大,一定温度下,Kb不变,故不断减小,也就是不断减小,C项错误;D项,根据图像可

7、知pH在不断降低的过程中 NH2COO先出现,后消失,由此判断D项正确。4物质在水溶液中可能存在电离平衡、盐的水解平衡或沉淀溶解平衡,它们都可看作化学平衡的一种。请根据所学化学知识回答下列问题:(1)草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1 molL1 KHC2O4溶液中,下列关系正确的是_。AKHHC2OOHC2OBHC2OC2O0.1 molL1CC2OH2C2O4DKH2C2O4HC2OC2O(2)0.1 molL1的NaHCO3溶液中存在的平衡有(用离子方程式表示)_、_、_。(3)MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时的pH变化如图所示。下列叙述中不正确的是_。AROH是一

8、种强碱B在X点,MOH未完全电离C在X点,MRD稀释前,ROH10MOH(4)AgCl在溶液中存在如下平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),在25 时,AgCl的Ksp1.81010 mol2L2。现将足量的AgCl分别加入下列液体中:100 mL蒸馏水100 mL 0.3 molL1AgNO3溶液100 mL 0.1 molL1MgCl2溶液,充分搅拌后冷却到相同温度,Ag浓度由大到小的顺序为_(填序号)。解析:(1)根据溶液中电荷守恒可知,KHHC2OOH2C2O,A错误;根据物料守恒可知,H2C2O4C2OHC2O0.1 molL1,B错误;KHC2O4溶液呈酸性,说明HC2O的

9、电离程度大于其水解程度,则C2OH2C2O4,C错误;在0.1 molL1 KHC2O4溶液中,根据物料守恒可知,KH2C2O4HC2OC2O,D正确。(2)0.1 molL1的NaHCO3溶液中存在的平衡有HCO的电离平衡、水解平衡以及水的电离平衡,离子方程式为HCOHCO、HCOH2OH2CO3OH、H2OHOH。(3)由图可知,pH13的ROH溶液稀释100倍时,pH变为11,则ROH为强碱,A正确;由图可知,pH12的MOH溶液稀释100倍时,pH变为11,则MOH是弱碱,在X点不完全电离,B正确;在X点,两种溶液的pH相同,则H、OH均相同,由电荷守恒可知,MR,C正确;ROH为强碱

10、,稀释前浓度为0.1 molL1,MOH为弱碱,稀释前MOH的浓度大于0.01 molL1,则稀释前ROH10MOH,D错误。(4)溶液中含有银离子或氯离子时会抑制AgCl溶解,氯离子或银离子浓度越大,抑制AgCl溶解程度越大,氯化镁和硝酸银溶液抑制AgCl溶解,但硝酸银是可溶性盐,所以硝酸银溶液中银离子浓度最大,则Ag浓度由大到小的顺序为。答案:(1)D(2)HCOHCOHCOH2OH2CO3OHH2OHOH(3)D(4)5(2018株洲高三模拟)草酸即乙二酸,是一种有机二元酸,在工业上有重要的作用。草酸在100 开始升华,157 时大量升华,并开始分解。电离方程式电离常数(molL1)H2

11、C2O4HHC2OKa15.4102HC2O HC2OKa25.4105NH3H2ONHOHKb1.8105(1)(NH4)2C2O4溶液的pH_7(填“”“”或“”)。(2)用惰性电极电解饱和草酸溶液可制得乙醛酸(OHCCOOH)。阴极的电极反应式为_。(3)草酸钠是一种重要的还原剂。合成草酸钠的操作如下:草酸 草酸钠晶体75%酒精的作用是_。当草酸与碳酸钠的物质的量按21充分混合后,溶液中pH7。请将该溶液中离子浓度按由大到小的顺序排列:_。(4)已知某温度下CaC2O4的Ksp为2.5109mol2L2。将0.02 molL1澄清石灰水和0.01 molL1 H2C2O4溶液等体积混合,

12、所得溶液中C2O的物质的量浓度为_。解析:(1)由题给表格可知,H2C2O4、HC2O、NH3H2O的电离常数大小为H2C2O4HC2ONH3H2O,故草酸铵溶液显酸性。(2)阴极得电子发生还原反应:2HHOOCCOOH2e=HOOCCHOH2O。(3)加入酒精是为了降低草酸钠的溶解度,便于晶体析出。二者反应后溶质为草酸氢钠,因为溶液显酸性,所以HC2O的电离程度大于其水解程度,则离子浓度大小顺序为NaHC2OHC2OOH。(4)混合后所得溶液中Ca20.005 molL1,Ksp(CaC2O4)Ca2C2O2.5109 mol2L2,则C2O molL15107 molL1。答案:(1)(2)2HHOOCCOOH2e=HOOCCHOH2O(3)降低草酸钠的溶解度,便于晶体析出NaHC2OHC2OOH(4)5107 molL1回顾一年的工作,我也发现了自己的不足之处。如科研方面尚嫌薄弱,全年未发表过一篇论文。今后在这方面应多加努力,要增强科研意识,多投注些时间和精力,刻苦学习,努力钻研,改变科研

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