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1、精选提分练411.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()A.据系谱图推测，该性状为隐性性状B.控制该性状的基因一定位于X染色体上C.2、2、4、2一定是杂合子D.若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/82.(2017成都模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没
2、有分开B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D.若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为3.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现
3、该病子女的概率为0 4.(2017太原一中月考)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()A.1号为纯合子，基因在性染色体上B.3号为杂合子，基因在常染色体上C.2号为杂合子，基因在性染色体上D.4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5.(2018济宁模拟)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列
4、叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A.比较8与2的线粒体DNA序列B.比较8与3的线粒体DNA序列C.比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列7.(2017定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()A.若1号的母亲是血友病患者
5、，则1号父亲的基因型是XHY或XhYB.若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是XHXhC.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/48.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A.个体2的基因型是EeXAXaB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaXEXeD.个体4与2基因型相同的概率是1/39.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图
6、所示。以下叙述正确的是()A.1一定携带该致病基因B.4不一定携带该致病基因C.1患该病的概率为0D.3携带该致病基因的概率为10.(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而
7、不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体的基因型分别是_、_。若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若人群中每100人中有1人患FA贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是_。11.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据
8、图回答下列问题：(1)请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_，鱼鳞病最可能的遗传方式为_。(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的3、4和7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：2的基因型为_；5的基因型为_。二孩政策全面放开，2和3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_。(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2 500，则5与6生一个正常子女的概率为_。受传统观念影响，5和6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为_。答案精析1.C该性状为无中生有类型，故为隐性性状，A项正确；因1不携带该性状的基因，由1、2和
9、1可知，控制该性状的基因位于X染色体上，B项正确；设控制该性状的基因为b，则2基因型为XBXb，1基因型为XBY，2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误；若2和4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8，D项正确。2.D血友病是伴X染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开亦或XH的染色单体分开后移向同一极所致，A项错误；由A分
10、析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh ，B项错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，C项错误；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率为1/4，D项正确。3.B图甲1、2号正常5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若该致病基因用A、a表示，则1、2号的基因型为Aa,5号的基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号的基因型为Aa,3、4、8、9、13号的基因型为AA,11号的基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配后生育患病孩子的概率为0
11、；3、4号(AA)正常，10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。4.B设相关基因为A、a，由于这对夫妇表现正常且1号个体特殊可推知，该特殊性状为常染色体隐性遗传。依图示可知1号为纯合子(aa)，2号和4号为纯合子(AA)，3号为杂合子(Aa)，且基因在常染色体上，B项正确。5.D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因型为BbXAXa
12、，5的基因型为B_XAX，由3和4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为Bb和bb，由此5有关乙病的基因型为Bb，5的基因型为BbXAXA或BbXAXa，故1和5两者基因型相同的概率为，B项错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因为其患甲病，因此两条X染色体来自其母亲。6.C8与5的Y染色体均间接或直接来自1号，可以进行比较。由于细胞质基因具有母系遗传的特点，所以8号不可能获
13、得2或3的线粒体DNA。7.A已知血友病是伴X染色体隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为XhY，则可以判断1号是携带者，故1号的基因型为XHXh，若1号的母亲是血友病患者XhXh，则1号父亲的基因型是XHY，A项错误；已知1号的基因型是XHXh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XHY，1号母亲的基因型是XHXh，B项正确；已知1号个体的基因型是XHXh,2号个体的基因型是XHY，则4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/21/41/8，C项正确；若4号与正常男性婚配所生的第一个孩子是血
14、友病患者，则4号的基因型是XHXh，她们生第二个孩子患血友病的概率是1/4，D项正确。8.D根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。则个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299%1%,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。9.A正常的1和2生了一个患病的3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自1，A正确。2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自4，B错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，2可能携带致病基因，则1有可能患该病，C错误。若致病基因在常染色体上，3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，3携带该致病基因的概率为0，D错误。10.(1)常隐(2)失活(3)
