《2018年高考生物大一轮复习高考预测 第七部分 生物的变异、育种与进化二十四 7.3 人类遗传病课时提升作业》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年高考生物大一轮复习高考预测 第七部分 生物的变异、育种与进化二十四 7.3 人类遗传病课时提升作业（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类遗传病(40分钟100分)一、选择题(共11小题，每小题5分，共55分)1.(2017南昌模拟)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A.红绿色盲B.先天性愚型C.镰刀型细胞贫血症D.猫叫综合征【解析】选A。基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异如先天性愚型和猫叫综合征能观察到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变。【易错提醒】本题易错选C，误认为基因突变引起的疾病都不能用显微镜进行观察。实际上，对于某些单基因遗传病可以用显微镜通过观察细胞的形态、结构进行诊断。2.(2017武汉模拟)国家放开二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话
2、题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因可判断其不患遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定【解析】选B。调查某单基因遗传病的遗传方式，应在该病患者的家系中调查，A错误；人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，B正确；胎儿不携带致病基因也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误；有些先天性疾病可通过产前诊断来确定，并不是所有的都可以，D错误。3.小芳
3、(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是世纪金榜导学号77982382() 家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点：(1)明确该遗传病是“无中生有”还是“有中生无”。(2)明确正常个体应该是由隐性基因控制的。【解析】选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显
4、性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为1。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。4.(2017宜春模拟)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病【解题指南】解答本题应明确以下两点：(1)同卵双胞胎来自同一个受精卵，遗传物质相同。(2)生物的性状受遗传物质的控制，但同时也受环境因素的影响
5、。【解析】选D。由图可知，异卵双胞胎共同发病率小于25%，而同卵双胞胎的共同发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%共同发病，所以发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方可能患病，也可能不患病，C项正确。【延伸探究】该研究能否确定遗传病的遗传方式？提示：不能。该研究只能确定该病为遗传病。5.(2017鹰潭模拟)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为
6、+-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是世纪金榜导学号77982383()A.初级精母细胞B.初级卵母细胞C.次级精母细胞D.次级卵母细胞【解析】选C。由题意知，父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-，该21三体综合征患儿的基因型为+-，其中+只能来自父亲，由于减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的，因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级精母细胞着丝点分裂后，21号染色体移向同一极造成的。【加固训练】XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出
7、的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的形成叙述正确的是()A.是父方在精子的形成过程中，第一次减数分裂异常所致B.是父方在精子的形成过程中，第二次减数分裂异常所致C.是母方在卵细胞的形成过程中，第一次减数分裂异常所致D.是母方在卵细胞的形成过程中，第二次减数分裂异常所致【解析】选B。XYY综合症患者含有两条Y染色体，即XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的；而精子中出现两条Y染色体是由于父方在减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离，产生YY异常精子所致。6.(2017新乡模拟)研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因(分别用字母A、a和B、b表示，独立
8、遗传且完全显性，都可以单独致病)有关，调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体，下列叙述中错误的是世纪金榜导学号77982384()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2不可能为纯合子C.1的基因型一定为AaBbD.与1基因型相同的夫妇所生育的后代的患病概率为7/16【解析】选B。据题图分析，该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常，又由于3和4均患病，但后代均正常，因此1的基因型为AaBb，C正确；由于1的基因型为AaBb，所以与1基因型相同的夫妇所生育的后代的患病概率为7/16，正常的概率为9/16，D正确。【加固训练
9、】(2016钦州模拟)血友病是由X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4D.若2和3再生育一个孩子，3个体为男性且患血友病的概率为1/2【解析】选C。2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；由于2患血友病，1的基因型为XHX
10、h，故B错误；若1和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正确；若2(基因型为XhY)和3(基因型为XHXH或XHXh)再生育一个孩子，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/2=1/4，D错误。7.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】选C。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22+X+Y)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染
11、色体(22+X或22+Y)，A项错误；人类基因组计划是人类从分子水平上研究自身遗传物质，B项错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，因此C项正确，D项错误。8.(2017临沂模拟)下列关于21三体综合征和猫叫综合征的相关说法中正确的是()A.都属于人类遗传病，由染色体结构变异造成的疾病B.都可通过绘制患者家族遗传系谱图研究遗传规律C.都可通过显微镜观察羊水中胎儿细胞染色体进行产前诊断D.两种病与哮喘病、青少年型糖尿病致病原理相同【解析】选C。21三体综合征和猫叫综合征都属于人类遗传病，但是21三体综合征是染色体数目变异的结果，A错
12、误；21三体综合征和猫叫综合征没有一定的遗传规律，不能通过绘制患者家族遗传系谱图研究其遗传规律，B错误；染色体变异可通过显微镜观察羊水中胎儿细胞染色体进行产前诊断，C正确；哮喘病、青少年型糖尿病是多基因遗传病，与21三体综合征和猫叫综合征的致病原理不同，D错误。【加固训练】(2016唐山模拟)下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是()A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)被调查的总人数100%【解析】选A。调查前需要收集相关的遗传学知识，为调查做好准备，A正确；对患者家系成员进
13、行调查的目的是调查遗传病的遗传方式，而调查白化病发病率，需要在人群中随机抽样调查，B错误；调查发病率不需要调查白化病基因的基因频率，C错误；白化病发病率=患者人数被调查的总人数100%，D错误。9.(2016唐山模拟)某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是()A.白化病、在熟悉的410个家庭中调查B.抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C.血友病、在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查【解析】选B。白化病和青少年型糖尿病都不属于伴性遗传病，A、D项错误；由于研究的是发病特点而不是发病率，所以研究抗维生素D佝偻病和血友病的遗传
14、方式应该在患者家系中调查，B正确，C错误。10.(2017揭阳模拟)某家系的遗传系谱图如下图所示，2号个体无甲病致病基因。下列推断正确的是()A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.乙病具有交叉遗传的特点C.就乙病而言，男性和女性患病的概率相同D.1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3【解析】选C。由题图分析可知，甲病女性患者的双亲均正常，甲病为常染色体隐性遗传病，A错误。患乙病的双亲所生的女儿正常，则乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉遗传的特点，男性和女性患病的概率相同，B错误、C正确。甲病是常染色体隐性遗传病，因为2号个体无甲病致病基因，所以1号和2号所生的孩子不患甲病；乙
15、病是常染色体显性遗传病，仅就乙病而言，2号个体为杂合子的可能性占2/3，1号个体为隐性纯合子，二者所生的孩子患乙病的概率为1-2/31/2=2/3，D错误。11.(能力挑战题)(2017六安模拟)如下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，已知6号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100，下列说法不正确的是()世纪金榜导学号77982385A.甲病是常染色体上显性遗传病B.8的基因型为AaBbC.10为乙病基因携带者D.假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是21/44【解析】选C。由1号、2号和5号个体可知，甲病为常染色体显性遗传病，A正确。由1号、2号和4号个体可知，乙病为常染色体隐性遗传病，故8号个体的基因型为AaBb，B正确。只知7号个体表现型正常，但不知其基因型，因此不能确定10号是否为乙病基因携带者，C错误。由人群中患乙病概率为1/100，可知b的基因频率为1/10，B的基因频率为9
