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1、重组八伴性遗传和人类遗传病测试时间：90分钟满分：100分第卷(选择题，共50分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)12017保定检测下列有关叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小BXY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C性染色体上的基因都与性别决定有关D伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象答案B解析本题考查性别决定的相关知识，属于考纲识记理解层次。有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，故A项错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有X和Y染色体，性染色体上含有相关的基因，B项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C项错误；伴X染色体隐性遗传具
2、有交叉遗传和隔代遗传现象，但其他情况，如伴X染色体显性遗传则世代相传，D项错误。22017盐城模拟下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是()A每个细胞内的性染色体数都是相同的B性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体D正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体答案C解析本题考查性染色体及基因的相关知识，意在考查考生的理解分析能力。人体每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处于有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A项错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择
3、性表达，B项错误；正常情况下男性某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C项正确；正常情况下女性卵巢中所有细胞内都含X染色体，D项错误。32016河南洛阳统考某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是()A该病为隐性遗传病B致病基因位于X染色体上C两个女儿的基因型相同D两个女儿的基因型可能不同答案C解析丈夫正常，妻子患遗传病，女儿正常，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上，A、B错误；假设致病基因用A或a表示，如果该病为显性遗传病，正常的女儿的基因型是aa或XaXa，两个女儿的基因型
4、相同；如果是隐性遗传病，先考虑常染色体遗传，正常的女儿一定含A基因，母亲基因型为aa，母亲一定会遗传给女儿一个a基因，因此两个正常女儿的基因型相同，都为Aa；再考虑伴X染色体遗传，正常女儿一定有XA基因，母亲基因型为XaXa，母亲一定会遗传给女儿一个Xa，即两个女儿基因型相同，都为XAXa，C正确，D错误。42016长沙质检下列有关叙述正确的是()A人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关B先天性心脏病都是遗传病C单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列，即23条染色体上DNA的碱基序列答案A解析人类的大多数疾病与基因有关，也与生活
5、方式和环境有关，A正确；先天性心脏病发病原因很多，遗传只占一小部分，若不是单由遗传物质改变引起的，则不属于遗传病，B错误；单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，而不是由一个致病基因引起的，C错误；人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体X、Y染色体)上DNA的碱基序列，D错误。52016浙江高考如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体上，3和6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无
6、来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析由3和4正常，生下患病的女儿3可知，3和6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，A错；分析题图可知，2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的致病基因一定遗传给他的女儿2，而2不患病的原因是从其母亲3处获得了正常的显性基因，B错；若2所患的是常染色体隐性遗传病，结合题干信息和上述分析可知2为双杂合
7、子(假设为AaBb)，且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率为19/167/16，C错；若2和3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D正确。62017苏北四市高三模拟人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性D
8、片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案C解析男性性别决定的基因为Y染色体特有的片段上的基因，片段上基因控制的遗传病患者全为男性，A项错误，C项正确；片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率不一定相等，B项错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此男性患该病的概率远大于女性，D项错误。72016河北三市联考果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼(t)的单体雌果蝇(XtO)与褐眼雄果蝇交配，下
9、列叙述不正确的是()A形成单体的原因是染色体数目变异B子代中红眼果蝇所占比例为C子代中单体的比例为D若要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的DNA序列答案B解析单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异；红眼单体雌果蝇XtO(O表示缺少一条X染色体)与褐眼雄果蝇XTY交配，子代的基因型为XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中红眼果蝇占1/3，子代中单体的比例为1/3；研究果蝇的基因组，需要研究3条常染色体和X、Y 2条性染色体上的DNA序列。82017豫南九校联考研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基
10、因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关答案B解析性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性，B错误；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知ZZ个体中Z染
11、色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。92017沧州月考如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B3个体甲病、乙病的致病基因分别来自2和1个体C8个体的基因型为双杂合子的概率是D若4与6结婚，则后代的男孩患病的概率为答案D解析根据4和5都患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据4和5不患乙病，其后代6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种
12、是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；假设控制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，则3的基因型为AaXbY，A基因来自2，b基因来自1；4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，其后代8为双杂合子(AaXBXb)的概率为2/31/21/3；4的基因型为AaXBXb，6的基因型为aaXbY，则他们的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率为1/21/21/4，则男孩患病的概率为3/4。102016合肥质检一人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述
13、，正确的是()A红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B短指在人群中的发病率男性高于女性C抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等答案C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。112016全国卷果蝇的某对相对
14、性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gggg或XGXgXgY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其
15、子代中雌性雄性均为11，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于X染色体上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C项错误，D项正确。122016潍坊统考某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()A正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率C产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D该遗传病的发病与环境因素无关答案D解析某遗传病由两对独立遗传的等位基因(设A、a，B、b)控制，两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病，正常男、女的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4，A正确；近亲结婚可从相同
