《高中生物 第二章 第三节 人类的伴性遗传（第2课时）课件 浙科版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第二章 第三节 人类的伴性遗传（第2课时）课件 浙科版必修2（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第二章 第三节 性染色体与伴性遗传,第2课时 人类的伴性遗传,红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？,课堂导入,一、人类伴性遗传的概念和伴X染色体隐性遗传,二、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传,当堂检测,内容索引,一、人类伴性遗传的概念和伴X染色体隐性遗传,知识梳理,1.人类伴性遗传的概念 (1)含义：由位于 上的基因所控制的性状或遗传病，会随 的传递而遗传。,答案,伴X显性遗传 伴X隐性遗传
2、,(2)分类,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,2.伴X染色体隐性遗传 (1)概念：由 携带的隐性基因所表现的遗传方式。 (2)实例：血友病、红绿色盲等。 (3)特点：男性患者远远 女性患者。,X或Y性染色体,X或Y染色体,X染色体,多于,合作探究,1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 答案 不是，Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2.色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，出现这么大差异的原因是什么？ 答案 女性体细胞内的两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b
3、，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。,答案,3.分析下面的色盲家系图谱,答案,(1)色盲基因会不会位于Y染色体上？ 答案 不会。若位于Y染色体上， 男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。 (2)这个家系中1是患者，但其子女2、3、5都是正常人；3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有什么样的遗传特点？ 答案 男性患者多于女性患者；有隔代交叉遗传现象。,答案,(3)用Xb表示色盲基因，那么5男孩的父母的基因型是怎样的？该男孩的色盲基因最终来自哪个个体？ 答案 色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，
4、基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父母亲男孩。,活学活用,1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。,解析答案,D,一题多变,判断正误： (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由其父亲遗传而
5、来的( ) (3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( ) (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( ),解析 女孩的色盲基因也可能来自母亲。,解析 Y染色体上没有色盲基因。,解析答案,方法链接,简化记忆伴X隐性遗传的四个特点： 男女； 隔代交叉遗传； 女病，父子病； 男正，母女正。,返回,二、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传,答案,知识梳理,1.伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病) (1)基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于 上。,(患病的女性) XAY(患病的男性),女性患者 于男性患者 具有世代 _性
6、 男患者的 和 一定患病,(2)患者基因型,(3)遗传特点,X染色体,XAXA、XAXa,多,连续,母亲,女儿,答案,2.伴Y染色体遗传(如毛耳性状) (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。 (2)遗传特点：患者都为 性，且“父子孙”。,男,答案,1.为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 答案 男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 2.显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？ 答案 显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。,合作探究,3.XY型性
7、别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,答案,(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案 B区段。 (2)控制人类毛耳性状的基因位于哪个区段？ 答案 D区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？ 答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,活学活用,2.如图是人的性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是( ),A.位于区段内的基因的遗传只与男性相关 B.位于区段内的基因在遗传时
8、，后代男女性状的表现一致 C.位于区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,B,答案,答案,(1)有一种遗传病的致病基因(隐性基因a)位于图中的区段上，某对夫妇的丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。 答案 该对夫妇的基因型是XAY和XAXa，子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，且四种基因型的比例相等，所以子代的患病概率为 ，所生儿子患病的概率为 ，女儿患病的概率为0。 (2)某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该
9、男孩在遗传上是否属于该家族？ 答案 可以，通过检测Y染色体的非同源区段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。,一题多变,返回,答案,课堂小结,红绿色盲症,男性,交叉,父子,抗维生素,D佝偻病,男性,女性,连续,母女,毛,耳性状,男性,当堂检测,解析答案,1,2,3,4,5,1.伴性遗传是指( ) 性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象 只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A. B. C. D.和 解析 伴性遗传是指因基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。,A,解析答案,
10、1,2,3,4,5,2.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ) A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传 解析 显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。,C,解析答案,1,2,3,4,5,3.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 解析 假设色盲由b基因控制，由于该夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XB
11、Y，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/21/41/8。,D,解析答案,1,2,3,4,5,4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 解析 总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父
12、亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。,D,1,2,3,4,5,解析答案,5.如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)：,(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。,解析 11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。,2,1,2,3,4,5,(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。,解析 由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。,解析答案,5,2、4、7、9、10,1,2,3,4,5,返回,解析答案,(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。,解析 7号XBXb8号XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为 。,(4)6号的基因型为_。,解析 1号XBY2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。,XBXB或XBXb,
