《创新设计》2017高考生物二轮复习(江苏专用)课件体系通关强化练通关一第二关突破选择题12个高频考点

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1、通关(一) 突破选择题12个高频考点,第二关 易错易混理一理,1.关注元素“三多”,干重含量最多的元素C(它也是“最基本的元素”或“核心元素”) 鲜重含量最多的元素O 原子数目最多的元素H,(1)主要能源物质糖类 (2)主要贮能物质脂肪 (3)功能最复杂的物质(生命活动的体现者)蛋白质 (4)遗传物质核酸 (1)特异“识别”糖蛋白 (2)信号分子结合受体蛋白 (3)跨膜运输载体蛋白 (4)催化作用酶,2.几种重要化合物的特征性功能 3.高考常考的“膜蛋白”,4.细胞结构中的6个“未必”、3个“一定”与3个“唯一”,1.高考常涉及的3类“红细胞”,第二关 易错易混理一理,(1)“哺乳动物成熟的红

2、细胞”无细胞核,也无各种细胞器,适于提取细胞膜,只能进行无氧呼吸,且产物为乳酸。 (2)蛙的红细胞有“核”,且进行“无丝分裂”。 (3)鸡的红细胞有“核”,适于提取DNA。,2.高考常考的“化学反应”,(1)氨基酸“脱水缩合”反应发生于核糖体中,3.生命活动的直接能源物质ATP产生的“4个”场所,(1)细胞质基质细胞呼吸第一阶段 (2)线粒体基质有氧呼吸第二阶段 (3)线粒体内膜有氧呼吸第三阶段(呼吸作用产ATP最多处) (4)叶绿体类囊体膜光合作用光反应阶段(生物产ATP最多处),此ATP“专用于还原C3,不用于其他耗能过程”,4.高频考点“物质出入细胞方式”,注:唯一可“逆浓度梯度运输”的

3、为“主动运输”。,5.易错易混的“总光合”、“净光合”与“呼吸速率”,1.务必理清细胞分裂中的“加倍”与“减半”,第二关 易错易混理一理,(1)DNA:于有丝分裂间期及减前的间期因DNA复制而加倍; (2)染色体于有丝分裂后期因着丝点分裂而加倍; (3)有丝分裂时加倍的DNA、染色体均因细胞一分为二而减半恢复为2N; (4)减末期因同源染色体分离分别进入不同子细胞,从而导致染色体由2NN,DNA由4N2N,减末期因细胞一分为二导致DNA由2NN。,染色单体形成于有丝分裂间期或减前的间期,(此时染色体DNA由11变为12),染色单体消失于有丝分裂后期及减后期(消失原因是着丝点分裂)。 有丝分裂基

4、因突变、染色体变异 减数分裂基因突变、染色体变异、基因重组,2.务必把握“染色单体”形成与消失 3.理清分裂与“变异”的关系,4.细胞具有差异的“根本”原因和“直接”原因,不同个体的细胞有差异的根本原因是基因不同;同一个体的不同细胞有差异的原因是基因的选择性表达,直接原因都是因为细胞所含的蛋白质不同。,5.关注4个易错点,(1)二分裂无丝分裂,前者为原核细胞的分裂后者为真核细胞的分裂。 (2)判断细胞全能性的表达与细胞分化的根本依据是二者的结果不同:分化的结果是形成不同的组织和器官,全能性表达的结果是形成“完整个体”。 (3)与癌变相关的基因存在于人体各种生活细胞中。在致癌因子作用下,这些基因

5、发生突变,使正常细胞突变为癌细胞。 (4)根据减数分裂的图像,区分个体的雌雄 减后期细胞质不均分者为雌,均分者为雄;减后期不均分者为雌,均分者为雄或雌(注减后期均分可能为次级精母细胞,也可能为“第一极体”)。,1.必需把握的RNA的5种功能,第二关 易错易混理一理,(1)mRNA蛋白质合成的直接模板(其上有包括3种终止密码在内的64种密码子) (2)tRNA氨基酸转运工具(共61种可携带20种氨基酸) (3)rRNA核糖体组成成分(核糖体蛋白质RNA) (4)酶极少数酶为RNA,可降低反应分子活化能 (5)遗传信息携带者RNA病毒,其遗传物质为RNA(易产生变种),2.下列物质中圈出的部分指代

6、的物质相同的是?,答案提示 与相同、与相同。 误读误解 应按照先整体后局部进行区分,整体分别为ATP、脱氧核苷酸、DNA、RNA、ATP、核糖核苷酸,则与圈出部分均为腺嘌呤核糖核苷酸,与圈出部分均为腺苷。,3.下图表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请思考。,(1)图示过程发生于何类细胞的何种时期?过程呢? (2)图中过程进行的方向是由ab还是由ba? (3)图中4个核糖体均与mRNA结合,其意义何在?它们合成的肽链氨基酸序列是否相同?这些肽链是否具有生物学活性?,答案提示 (1)图示发生于具有分裂能力的细胞中,其发生时期为分裂间期。过程发生于活细胞的整个生命过程。 (2)图中过程进行的方向是

7、由ab。 (3)多个核糖体均与mRNA结合可“提高翻译效率”,它们合成的肽链氨基酸序列均相同,因为mRNA上密码子序列决定氨基酸序列,mRNA相同时,氨基酸序列也相同。真核细胞中从核糖体中合成的肽链必须经过内质网等的加工形成特定空间结构,方可具有生物活性。,4.准确把握“中心法则”的内容,中心法则表达式 (1)DNA复制发生于细胞分裂及DNA病毒增殖时 (2)转录模板为DNA,产物为RNA,发生于几乎所有活细胞中 (3)翻译模板为RNA,原料为氨基酸,产物为多肽,场所为核糖体 (4)RNA复制RNA病毒在其寄主细胞中完成 (5)逆转录逆转录病毒在其寄主细胞中完成(该病毒具逆转录酶),1.把握“

8、套袋”时机,第二关 易错易混理一理,(1)去雄时间花蕾期(即在雌蕊成熟前)。 (2)套袋人工授粉前、后均需套袋,以防其他花粉的干扰。 (3)人工杂交程序:去雄套袋(成熟期)人工授粉再套袋。,2.孟德尔定律的4个易错点,(1)孟德尔定律只发生于有性生殖的减数分裂产生配子过程中,无性生殖及有丝分裂过程中不发生。 (2)只有非同源染色体上的非等位基因间才可自由组合,同源染色体上的非等位基因遗传时不遵循自由组合定律。 (3)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比(针对完全显性)。,原因如下: F2中31的结果必须在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。 某些致死基因可能

9、导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。 (4)由于基因互作、显性相对性或环境影响等,双杂合子自交子代表现型可能出现9331的变式,如961、97、934、151等,但配子产生规律不变。,3.性染色体基因传递规律,(1)凡位于X染色体上的基因,就男性而言,只来自母亲,只传向女儿;凡位于Y染色体上的基因,只来自父亲,只传向儿子。,4.关注三类变异,(2)XYY受精卵成因:减过程中YY未分开(异常精子) (3)常染色体上含性染色体基因(如睾丸决定基因):由染色体易位所致。,5.高考必考的系谱分析与概率,1.关注基因突变的三个“未必”:,第二关 易错易混理一理,(1)基因突变未必引起生

10、物性状的改变。 (2)基因突变未必发生于分裂间期(除间期DNA复制时自发突变外,在任何时期均可因DNA损伤导致基因突变)。 (3)基因突变前后的基因未必是“等位基因”(如病毒和原核生物无所谓“等位基因”)。,2.基因突变不一定会引起生物性状改变的4个原因,(1)体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因; (2)若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来; (3)不同密码子可以表达相同的氨基酸,即密码子的简并性使其增强了容错性; (4)性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不一定表现。,3.界定染色体结构变异中“缺失

11、”与基因突变中“缺失” 4.明确花药离体培养单倍体育种,前者是染色体中某一片段的“缺失”,导致染色体上基因数目的减少;后者是染色体中某一位点上基因内部若干碱基对的“缺失”,从而导致产生“新基因”而染色体上基因数目及位置均未改变。(注:若述及“DNA分子片段断裂”也属染色体结构变异) 花药离体培养仅是单倍体育种的手段之一。其结果是获得单倍体植株,它需经人工诱导染色体加倍方可形成纯合子新品种。,5.关注两种变异“水平” 6.关注育种方案中“关键词”,基因突变是“分子”水平的变异,在光学显微镜下是观察不到的;而染色体变异是“细胞”水平的变异,在光学显微镜下可以观察到(常选择分生组织制片观察)。 (1

12、)“最简便(或最简捷)的”:杂交育种; (2)“最盲目的(或最难以达到预期目标的)”:诱变育种; (3)“最具有预见性的(或定向的)”:基因工程育种; (4)“明显缩短育种年限”:单倍体育种。,1.关注与燕麦胚芽鞘向光性有关的6条结论,第二关 易错易混理一理,(1)生长素的产生部位胚芽鞘尖端; (2)生长素发挥作用的部位尖端下面一段; (3)感光部位胚芽鞘尖端; (4)弯曲生长的原因生长素分布不均匀; (5)引起生长素分布不均匀的原因单侧光照、重力等及诸如向不同位置插入云母片等; (6)琼脂对生长素的运输和传递无阻碍作用,而云母片和玻璃片等则会阻碍生长素的运输。,2.关注生长素的“运输”,(1

13、)极性运输:在胚芽鞘、芽、幼叶、幼根中,生长素只能从形态学上端,运输到形态学下端,而不能反过来运输极性运输是细胞的主动运输; (2)非极性运输:在成熟组织中,生长素可以通过韧皮部进行非极性运输; (3)横向运输:在单侧光或地心引力作用下,生长素可横向运输至感光部位背光侧或横放枝条根、茎近地侧,从而引起生长不均匀。,3.关注果实发育、成熟、脱落及种子萌发与休眠等生理现象,促进果实“发育”的植物激素为生长素和赤霉素,促进果实“成熟”的激素为乙烯,促进果实脱落的植物激素为脱落酸,打破种子休眠促进种子萌发的激素为赤霉素、细胞分裂素,延长种子休眠期的植物激素为脱落酸。,4.2个常考易错的关键点,(1)胚

14、芽鞘感光的前提是“有尖端”,若丧失尖端,则不再感光,如右图所示胚芽鞘应均为“直立生长”,切不可认为甲弯曲生长。 (2)无子番茄的“无子”原因是“未受粉”,属于不可遗传变异;无子西瓜的无子性状是染色体联会紊乱,不能正常产生配子,属于可遗传变异。,1.谨防反射与反射弧判断的4大误区,第二关 易错易混理一理,(1)误以为效应器就是传出神经末梢。效应器除传出神经末梢外,还包括其支配的肌肉或腺体。 (2)不经历完整反射弧者不属于反射如单独刺激传出神经或肌肉引发的效应不属于反射。 (3)高级中枢大脑皮层,有高级中枢参与条件反射: 只有由“大脑皮层”参与者方可称作条件反射,脑干、下丘脑等中枢也可称作高级中枢

15、,但由其作中枢完成的反射应属非条件反射。,(4)仅引起“感觉”不可称作反射: 反射是经由完整反射弧而对刺激作出“应答”的过程,产生“感觉”仅仅是感受器产生兴奋沿上行传导束传至大脑皮层所形成的,并不是“应答”过程故不属于反射,如吃到山楂流唾液属反射,但吃到山楂感到酸,不属于反射。,2.谨防将下图判断为2条或更多条反射弧,瘦素可参与糖、脂肪等代谢调节使体重减轻,如图所示瘦素作用于下丘脑相关神经元调节摄食行为的部分途径,图中共有几条反射弧?,答案提示 0条。,解读 误认为只要有传导路线即存在反射弧,从而将图示看作2条或更多条反射弧。事实上,反射弧是完成反射的结构基础,其包括感受器、传入神经、神经中枢

16、、传出神经与效应器。图中所示仅表示了由下丘脑传至大脑皮层产生饱食感或饥饿(摄食)感的“上传”过程,并不表示相关“反射应答”过程,故不存在完整反射弧。,3.明确兴奋传递受阻的4大原因,在完整反射弧中兴奋传递离不开递质的合成释放,递质与受体结合等过程,以下4个原因均会阻碍兴奋传递: (1)某种原因导致递质无法合成或释放,如肉毒素可阻止运动神经末梢乙酰胆碱的释放; (2)递质不能与其受体结合,如突触后膜上“受体”被与其他物质结合而被占据(如银环蛇的蛇毒可与乙酰胆碱受体结合)或受体被抗体破坏(自身免疫病),从而导致递质无法结合到受体上; (3)某些毒素可能会阻止离子通道开放,如河豚毒素能抑制Na通道打开,从而不能实现突触后膜兴奋;,(4)递质被异常水解或破坏,如某些自身免疫病患者可产生专

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