2018年高考化学 专题撬分练26

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1、专题撬分练26基础组时间:60分钟满分:84分一、选择题(每小题5分,共计10分)12016枣强中学仿真合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D解析生成PPV的同时还有小分子生成,该反应为缩聚反应,A项错误;聚苯乙烯中不含碳碳双键,B项错误;两种有机物中碳碳双键的数目不同,C项错误。22016衡水二中月考鼠尾草酚可用于防治骨质疏松,鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚,下列说法不正确的是()AX、Y、Z互为同分异构体BX、Z均能与FeCl3溶

2、液发生显色反应C鼠尾草酚的分子式为C20H26O4D1 mol X与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH答案A解析X、Y、Z三种有机物的分子式不同,不互为同分异构体,A错误;酚羟基能够与三氯化铁溶液发生显色反应,X、Z分子中均含有酚羟基,B正确;由题给鼠尾草酚的结构简式知其分子式为C20H26O4,C正确;1 mol X中含有1 mol 羧基和2 mol酚羟基,最多能消耗3 mol氢氧化钠,D正确。二、非选择题(共计74分)32016武邑中学热身(12分)用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如图所示:.K是六元环酯回答下列问题:(1)C中官能团的名称是_,D的

3、系统命名名称是_。(2)K的结构简式是_。(3)FG的化学反应方程式是_。(4)IJ属于加聚反应,J的结构简式是_。(5)写出生成I的化学反应方程式_。(6)M与C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为136,符合下列条件的M的同分异构体有_种。属于芳香族化合物能发生银镜反应答案(1)羧基2甲基1丙烯 (6)2542016衡水二中期中(17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:.RCH=CHRRCHORCHO(R,R代表烃基或氢)(1)CH2=CHCH=CH2的名称是_。(2)反应的反应类型是(选填字母)_。 a加聚反应 b缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)

4、_。 (4)A的相对分子质量为108。反应的化学方程式是_。1 mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是_g。(5)反应的化学方程式是_。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。答案(1)1,3丁二烯(2)a(3)b (6)解析本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。由转化关系图可知,发生加聚反应生成顺式聚合物聚1,3丁二烯:。A的相对分子质量是108,是1,3丁二烯的2倍,结合信息可知加热条件下发生反应(双烯合成)生成A(),A发生氧化反应生成B()和C(HCHO),B中含有3 molCHO,故可与3 mol H

5、2发生加成反应。根据酚醛树酯的合成原理可写出HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式:2。根据信息可知烯烃中碳碳双键被氧化为CHO,生成物B为,C为HCHO,故也可由以下烯烃氧化而来:。52016枣强中学模拟(15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是_。 A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应 C可发生水解反应 D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式_。(3)写出BC反应所需的试剂_。(4)写出CDE的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子

6、中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)AC(2) (3)KMnO4/H解析本题考查有机合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。(1)普鲁卡因中含有氨基,可与盐酸反应生成盐,含有苯环,可以与H2发生加成反应;含有酯基,可以发生水解反应。(2)苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,乙苯发生硝化反应得硝基乙苯,根据普鲁卡因结构中侧链处于对位可知B是对硝基乙苯:。(3)普鲁卡因中含有酯基,则C中含有羧基,由B中的乙基氧化而来,氧化剂是酸性KMnO4,C为。(4)由

7、普鲁卡因推断E的结构简式为,则D应为HOCH2CH2N(CH2CH3)2,C与D在浓硫酸加热的条件下发生 62016衡水二中期末(18分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫非兰烃,与A相关反应如下: (1)H的分子式为_。(2)B所含官能团的名称为_。(3)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有_种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_。(4)BD、DE的反应类型分别为_、_。(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:_。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为_。(7)写出EF的化学方程式:_。(8)A的结构简式为_

8、,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有_种(不考虑立体异构)。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反应(或还原反应)取代反应(5) (6)聚丙烯酸钠(7)CH3CH(Br)COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O解析本题考查有机推断与合成。由H的结构简式可知H的分子式为C10H20,因为A分子中比H分子少4个H原子,故A分子中含有2个碳碳双键;结合题干中“已知”反应的原理和C的结构简式可知在A分子中含有结构,故A的结构为,B的结构为,B与H2发生加成反应时只有羰基能加成而羧基不能加成,故D的结构为,D生成E为醇与HBr的取代反应,故E的结构为,F为

9、卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应产生的,反应的同时羧基也能与NaOH反应生成羧酸钠,故F的结构为。(2)B分子中的为羰基,COOH为羧基。(3)C分子中共含有7个碳原子,故该同分异构体可看作是两个COOCH3在三个碳原子上的连接,根据两个基团在有机物上的连接规律遵循“同、邻、间”位置关系可知共有4种结构,分别为 (其中向上向下小短线处为接入COOCH3位置);核磁共振氢谱中出现2个吸收峰,说明该分子中含有2种H原子,故其结构为。(4)B生成D的反应为羰基与H2的加成反应(或还原反应);D生成E的反应为醇与氢卤酸的取代反应。(5)由D的结构以及G的分子式可知,G为两分子D生成的环状酯。(6)

10、因F的结构简式为,分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物,因F为丙烯酸钠,故得到的树脂的名称为聚丙烯酸钠。(7)由E和F的结构简式可知,E生成F的反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中的消去反应,其中羧基也能与NaOH反应,故反应的方程式为CH3CH(Br)COOH2NaOHCH2CHCOONaNaBr2H2O。(8)根据A的结构,它与等物质的量的Br2发生加成反应时可以进行类似于1,3丁二烯的1,2加成和1,4加成,由于分子中的两个双键不同,故发生1,2加成时有两种产物,而发生1,4加成时得到一种产物,共3种产物。72016冀州中学仿真(12分)有机物PASNa是一种治疗肺结核药物的有效成分,

11、有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:回答下列问题:(1) 生成A的反应类型是_。(2)F中含氧官能团的名称是_;试剂a的结构简式为_。(3)写出由A生成B的化学方程式:_。(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:_。(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是_(填字母序号)。aNaHCO3 bNaOHcNa2CO3(6)写出C与NaOH反应的化学方程式:_。(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有_种。a苯环上有三个取代基b能发生银镜反应,且1 mol该有机物最多生成 4 mol Ag由上述符

12、合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可)_。答案(1)取代反应(或硝化反应) 解析由反应的流程可看出,甲苯在MnO2/H2SO4条件下氧化为F苯甲醛,F和乙酸酐反应得肉桂酸,肉桂酸和丙烯醇酯化得G;甲苯和浓硝酸发生硝化反应生成A(对硝基甲苯),A和Br2发生卤化反应在甲基邻位引入Br得B,B被酸性高锰酸钾氧化,将甲基氧化为羧基得C,C在碱性条件下水解后,再酸化得D,D中硝基被还原为氨基得E,E和碳酸氢钠反应得PASNa。能力组时间:50分钟满分:60分非选择题(共计60分)82016衡水二中模拟(15分)化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四个峰,且其峰面积为3122,有如图所示的转化:已知:含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水:根据以上信息,回答下列问题:(1)写出化合物A中官能团的名称:_。(2)写出化合物B、F的结构简式:_、_。(3)AB的反应类型是_,FG的反应类型是_。(4)写出D与CH4O反应的化学方程式:_。写出FG的反应的化学方程式:_。(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有_种,写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式:_。含有两个取代基苯环上的一氯代物只有

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