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1、第 1 页 共 5 页2013 高三化学期末有机总复习一、选择题（本题包括 20 小题，每小题只有一个选项符合题意）1化学作为一门自然科学倾注着无数科学家的心血和智慧。下列科学家与做出的贡献不一致的是A凯库勒苯的发现和提出苯分子结构学说B科里提出有机合成逆合成分析原理C门捷列夫由无机物合成有机物，打破了有机物的生命力学说D阿伏加德罗提出原子 分子学说2今年，一些城市决定全面推广使用乙醇汽油作为发动机燃料，即在汽油中掺入一定比例的乙醇，以代替一部分汽油。下列有关说法正确的是A乙醇汽油是一种清洁能源，燃烧不会产生污染B乙醇和汽油都可作溶剂，也都可与水互溶C乙醇汽油燃烧时，耗氧量高于等质量的汽油D乙
2、醇可通过纤维素转化制得，是一种可再生的燃料3下列化学用语正确的是A乙烯的结构简式为：CH 2CH2 B苯酚的分子式为：C 6H6OC羟基的电子式为：O：H D甲烷分子的比例模型：4 “绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制得产物，即原子利用率 100%。以下反应最符合绿色化学的是ACH 2=CH2 与 HCl 反应制取 CH3CH2Cl B. CH4 与 Cl2 反应制取 CCl4C苯与液溴反应制取溴苯 D. 乙醇与金属钠反应制取乙醇钠5设 NA 为阿伏加德罗常数，则下列说法不正确的是A在标准状态下，2.24L 己烷含有的氢原子数目为 1
3、.4NAB1.6g 甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移的电子数为 0.8NAC14g 乙烯和环丙烷混合物中含有的碳原子数目为 NAD0.1mol 乙炔分子中含有的共用电子对数目为 0.5NA6下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝甲苯 B苯、苯酚、乙烯C苯、甲苯、环已烷 D甲酸、乙醛、乙酸7下列实验操作或实验事故处理正确的是A实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C实验时手指上不小心沾上苯酚，立即用 70以上的热水清洗D实验室制乙酸乙酯时，取用药品时，先取浓硫酸装入试管中8某化工厂由于管理不善，使甘油滴漏到某种化学
4、品上而酿成火灾。该化学品可能AKMnO 4 BNaCl C （(NH 4)2SO4 DCH 3COOH9下列反应的离子方程式表示正确的是 A甲酸与醋酸钠溶液反应： CH3COO +H+ CH 3COOHB苯酚钠溶液和少量 CO2 反应： 2C6H5O +CO2 +H2O2C 6H5OH +CO32C盐酸与硬脂酸钠溶液反应：C 17H35COO + H+ C 17H35COOHD用银氨溶液检验乙醛的醛基：CH3CHO + 2Ag(NH4)2+ + 2OH- CH3COO- + NH4+ +3NH3 + 2Ag+H 2O10下图中所示的实验方法、装置或操作完全正确的是11甲烷与两种气态烃所组成的混
5、合物，其平均相对分子质量为 25.33。取该气体混合物 1L，完全燃烧需相同条件下的 O2 3L。则两种气态烃可能为AC 2H4 与 C2H6 BC 2H6 与 C3H8 CC 3H4 与 C3H6 DC 3H6 与 C4H812糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是 A牛油、纤维素和蛋白质都是天然高分子化合物 B淀粉水解的最终产物是二糖C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D浓硝酸溅在皮肤上,使皮肤呈黄色是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应13下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯第 2 页 共 5 页B由溴
6、丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇C由 1氯环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2二溴丙烷D由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸14右图表示 4溴环己烯所发生的 4 个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C D15下列实验现象是由于苯环受侧链影响造成的是A甲苯可使 KMnO4 溶液褪色，甲苯上甲基被氧化B甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯C甲苯可与氢气发生加成反应 D苯酚 O-H 键易断裂，水溶液显弱酸性162005 年中国防治禽流感药物研究取得重大突破，从中药材提取的金丝桃素对人感染的H5N1 亚型禽流感家禽活体具有良好的治愈率。已知金丝桃素的结构简式如下：下列有关说
7、法正确的是A金丝桃素的分子式为 C17H22O3NB金丝桃素能在 NaOH 溶液中加热反应得到两种芳香族化合物C金丝桃素能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应D在金属镍催化并加热下， 1mol 金丝桃素最多能与 4molH2 发生加成反应17下列说法正确是A石油的分馏和实验室制乙烯都要用到冷凝装置B乙烯和丙烯以 11(物质的量)聚合时，生成的高聚物的结构一定是C检验溴乙烷含溴可向其中直接加硝酸酸化的硝酸银溶液D植物在隔绝氧气的情况下腐败，可生成甲烷18无色的有机物 I 是印制防伪商标的一种原料，在紫外光辐射下 I 可转变成结构(显橙色)，反应如下(R 1、R 2、R 3 是烃基) ：有关上述变化的说法
8、不正确的是 AI 和 II 互为同分异构体 BI、分子中所有原子都可能在同一平面上CII 可看作醇类 D能发生加成反应19酯 X 完全燃烧生成的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 11，X 水解可得羧酸 B 和醇 C，C氧化后可得羧酸 D，且 B 和 D 是同分异构体，则酯 X 是ACH 3CH2COOCH(CH3)2 BCH 3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2C(CH 3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 D(CH 3)2CHCOOCH2CH2CH320一种植物生长调节剂结构如图所示。下列说法不正确的是A该物质的分子式为：C 10H12O7 B1mol 该物质在常温下最多可与
9、3mol NaOH 反应C该物质不能与 FeCl3 溶液发生显色反应 D该物质在一定条件下可与乙酸发生取代反应二、非选择题21下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去，将所选的试剂及装置的编号填入表中，试剂：a 水，b 氢氧化钠溶液，c 食盐，d 溴水，e 新制生石灰，f 溴的四氯化碳溶液， g 饱和碳酸钠溶液分离装置：A 分液装置， B 过滤装置，C 蒸馏装置，D 洗气装置需加入的试剂 分 离 装 置1溴丙烷（溴）乙醇（水）苯（苯酚）溴化钠溶液（碘化钠）n CH2CH 2 CH(CH3) CH2 第 3 页 共 5 页22 （）某校合作探究小组利用业余时间上
10、网搜索烯类化合物与溴加成反应的有关信息，获得的有关结构与数据列表如下（以乙烯为标准）（1）据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与碳碳双键上取代基的种类、个数间的关系： 。（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是_。A(CH 3)2C=C (CH3)2 B CH3CH=CHCH3 CCH 2=CH2 DCH 2=CHCl（）另一合作探究小组根据所学知识归纳整理乙醇、水、苯酚、碳酸（ ） 、乙酸分子中羟基上氢原子的活泼性。 甲同学将一些化学实验收集整理如下：A金属钠分别与水和乙醇反应B苯酚、二氧化碳、乙酸分别与氢氧化钠溶液反应C向二氧化碳水溶液、
11、乙酸溶液中分别滴加紫色石蕊试液D将鸡蛋壳破碎后加入到醋酸溶液中E向苯酚溶液中滴加 FeCl3 溶液F向苯酚钠溶液中分别通入二氧化碳和滴加盐酸其中能说明水比乙醇强（分子中羟基上氢原子的活泼性）的是 （填字母，下同） ，乙酸比碳酸强的是 。23下图为常见气体制备、分离、干燥和性质验证的部分仪器装置(加热设备及夹持固定装置均略去，已知乙醇的沸点为 78.5)，请根据要求完成下列问题 (仪器装置可任意选用，必要时可重复选择，a、b 为旋钮) 。若 A 中气体入口通入 CO 和 CO2 的混合气体，E 内放置 CuO，欲得到纯净干燥的 CO，并验证其还原性及氧化产物，所选装置的连接顺序为 A E F (
12、填写装置代号) 。能验证 CO 氧化产物的实验现象是_ _。完成实验后，将 A 中旋钮 a 关闭，并在 E 内放置 Na2O2，按 AEDBH 装置顺序，制取纯净干燥的 O2，并用 O2 催化氧化乙醇。为获得氧气，关闭旋钮 a 后，首先需进行的操作是 。为得到平稳的乙醇蒸气流,提高反应效率，可采取的措施是（用文字简述）_ _；m 中发生反应的化学方程式是_ _。高24已知 F 为高分子化合物：CH2CH23CH23nC 分子结构中只含有一种氢。乙苯+Cl 2 A B FC + Br2 D E （1）写出下列物质结构简式A： C： E： （2）判断反应类型： （3）写出反应进行所需条件： （4）
13、写出 C7H8O 所有含苯环结构的同分异构体：烯 类 化 合 物 相 对 速 率(CH3)2C=CHCH3 10.4CH3CH=CH2 2.03CH2=CH2 1.00CH2=CHBr 0.04OHO-C-OH光照 NaOH醇第 4 页 共 5 页25阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的： (CH3CO)2O CH3COOH(水杨酸) (乙酸酐) (阿司匹林)在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子间也能发生聚合反应，生成少量聚合物(副产物) 。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下： 向 150mL 干燥锥形瓶中加入 2.0g 水杨酸、 5mL 乙酸酐（密 度 1.08g/ml） 和 5 滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在 8590条件下反应 510min 。然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出。 减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。 将粗产品置于 100mL 烧杯中，搅拌并缓慢加入 25mL 饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌 23 分钟，直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤，用 510mL 蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入 15mL4mol/L 盐酸
