水泥氯离子含量作业指导书

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1、水泥氯离子含量作业指导书1、目的为对水泥氯离子含量进行检验,特制定本标准2、检测原理本方法测定除氟以外的卤素含量,以氯离子(Cl-)表示结果。试样用硝酸进行分解。同时消除硫化物的干扰。加入已知量的硝酸银标准溶液使氯离子以氯化银的形式沉淀。煮沸、过滤后,将滤液和洗涤液冷却至25以下,以铁()盐为指示剂,用硫酸氰铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。3、检验检测依据水泥化学分析方法 GB/T1764、评定标准通用硅酸盐水泥 GB/T175-20075、仪器设备硝酸银标准溶液、硝酸(1+2)、硝酸(1+100)、硫酸铁铵溶液指示剂、硫氰酸铵标准滴定溶液、抽气过虑装置、玻璃棒一支、烧杯、容量瓶(50mL 1

2、0个、250mL 2个)、吸量管(10mL 2支)、 吸移管(25mL 2支)。6、检验步骤6.1、氯离子的测定-硫氰酸铵容量法(基准法)称取约5g试样(m26),精确至0.000 1g,置于400 mL烧杯中,加入50 mL水,搅拌使试样完全分散,在搅拌下加入50 mL硝酸(1+2),加热煮沸,在搅拌下微沸1 min2 min。准确移取5OO mL硝酸银标准溶液放人溶液中,煮沸1 min2 min,加入少许滤纸浆,用预先用硝酸(1+100)洗涤过的慢速滤纸抽气过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤,滤液收集于250 mL锥形瓶中,用硝酸(1+100)洗涤烧杯、玻璃棒和滤纸,直至滤液和洗液总体积达到约20

3、0 mL,溶液在弱光线或暗处冷却至25以下。 加入5 mL硫酸铁铵指示剂溶液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止。记录滴定所用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积V20。如果V 20小于0.5 mL,用减少一半的试样质量重新试验。不加入试样按上述步骤进行空白试验,记录空白滴定所用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积V21。结果的计算与表示氯离子的质量分数Cl-按式计算:cl-=1.7735.00(V21-V20)V21m261000100=0.8865(V21-V20)V21m26式中:WCI- -氯离子的质量分数,%;V20 -滴定时消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);V

4、21 -空白试验滴定时消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);m26 -试料的质量,单位为克(g);1.773-硝酸银标准溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升( mg/mL)。6.2、氯离子的测定-(自动)电位滴定法(代用法)检测原理:用硝酸分解试样。加入氯离了标准溶液,提高检测灵敏度。然后加入过氧化氢以氧化共存的干扰组分,并加热溶液。冷却到室温,用氯离子电位滴定装置测量溶液的电位,用硝酸银标准滴定溶液滴定。6+31.2分析步骤称取约5g试样(m45)精确至0.0001g,置于250 ml干烧杯中,加入20 ml水,搅拌使试样完全分散,然后在搅拌下加入25 ml硝酸(1+1)加

5、水稀释至100 ml。加入2.00 mL氯离子标准溶液和2 m1。过氧化氢,盖上表面皿,加热煮沸微沸1min2 min。冷却至室温。用水冲洗表面皿和玻璃棒,并从烧杯中取出玻璃棒,放人一根磁力搅拌棒。把烧杯放在磁力搅拌器上,用氯离子电位滴定装置测量溶液的电位,在溶液中捕人氯离子电极和甘汞电极开始搅拌。用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定,化学计量点前后每次滴加O.10 mL硝酸银标准滴定溶液。记录滴定管读数和对应的毫伏计读数。计量点前,毫伏计度数变化越来越大;过计量点后每滴加一次溶液,变化又将减小。继续滴定至毫伏计读数变化不大时为止。用二次微商发计算或氯离子电位滴定装置计算出消耗的硝酸银标准滴定溶液的体

6、积(V31)。空白试验:吸取2.00ml氯离子标准溶液放人250ml烧杯中,加水稀释至1OOml。加入2mL硝酸(1+1)和2mL过氧化氢。盖上表面皿,加热煮沸,微沸l min-2 min。冷却土室温。以下按上述的滴定方法,用硝酸银标滞溶液滴定(V034)。结果的计算与表示氯离子的质量分数Cl-按式计算:cl-=TCL-(V31-V031)m451000100=TCL-(V31-V031)0.1m45式中:WCI- -氯离子的质量分数,%;TCL- -硝酸银标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL);V31 -滴定时消耗消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);V031 -滴定空白时消耗消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);M45 -试料的质量,单位为克(g);7、注意事项实验室条件:温度202。相对湿度50%.8、检验检测报告格式、检测记录表

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