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1、地下水污染修复技术与方法提“要Zn监控条件F的自然衰减法(MNA)口地下水环境修复技术是近年来环境工程和水文地质学科发展最为迅猛的领域之一口1980年,美国国会首次把地下水净化列为国家最优先问题之一,通过了综合环境响应,赔偿和责任法案(筱称CERCLA),即一般所谓起级基金(Superfund)法案,用于支付净化废弃的有害废物场地口1984年,美国国会通过了修订资源保护与恢复法案(简称RCRA,拓展了地下水浑化计划地下水环境修复技术口不同的修复技术对于不同的介质和污染物适用性是不同的里.分离、活化和提取技术里2.生物和化学反应技术口必须建立监测系统,以确认修复工程(或内在生物修复系统的长效运行
2、口添加各种反应物,许多原位修复技术都需要分离、活化和提取技术包气带十壤气体抽提生物通气热增强土壤气体抽提表面活性剂或共溶剂土壤况洗电动力学系统饱水带抽出-处理系统工程化原位生物修复唱寺:空气和蕊汽(电动力学系统)|内在生物修复两相回收表面活性剂或共温剂土|生物唱气壤8沥-仁学氢仪5技彼动-及应佩陪利用铁反应利用有机或微生钦反应(增强呆附、添加荫养物质饱水带中高|NAPL回收生物通气浓度污染的|两相回收(表面活性剂或共温剂土|生物唱气(化学氦化,还原补给区壤决洗工程化原位生物修复唱射:空气和蕲汽内在生物修复添加氧化/还原剂后潜在的地球化学变化试剂地球化学变化工氧化剂空气,0:还原态Fe和Mn溶解
3、,pH变化,全属活化23ORC2还原态Fe和Mn溶解,pH变化,全属活化C33HRO:3还原态Fe和Mn溶解,微生物死亡,溶解氧增加47KMnO还原态Fe和Mn溶解,微生物死亡,MnO:,MM阡产生,沥压怀会属或企履化合牺刊氧化2、还原剂C)征生物基质(如醋酸、乳酸、乙醇、乳清、糖宿、豆油、湾合堆肥、木局等2Fe3MRC,连二亚硫酸盐C1D溶解性有机物浓度和碴度增加,Fe和Mn的溶解增加,可能产甲烷,气咖嘱味问题,氧化忘的全属或金属化合物的还原2氧化态的金属(如CrCVD3氧化忱的金属或全属化合牦的还原,S04浓度增加祚,ORC+释收氧的化合物,HRC,释放氢的化各牦,MKC+全属还原化合物地
4、下水污染修复中的新村料口生物质口岩土材料目树皮/富含丹宁酸的物质目沸石目木质素目粘土里几丁质/甲壳质目泥里死的生物体盯有铁氛化物包壳的砂目苔鲜目粉煤灰目海草/海藻/褐藻酸目萎铁矿目废弃的茶叶等目黄土等表1含丹宁酸的物质吸附能力实验数据1皇量.Table1ExperimenaldataahoatlheadomtioncapaieofHnniirridhnnateriak(og/史物历对不闭元索的善附能力Ltmgcgr“口富含丹宁酸物质一一。G“G朋0M“胡“陈一H7F2招42成弃的命啄1惧1标分养酬的认205口二者可发生离子交换s界7作用发生,并形成螯麸嚣E李人Eyhniaus从红木E22口吻毽
5、*胸厌P50I8口可溶性酚引起的水变Lnttn1G色问题,可用预处理给i的。97如界醛、酸磴预处。a理俳除苜色化触光、1.518应弃的莲16G01、生物质口木质卖目木质素的成本比活性炭约低20倍目对Pb,Zn的呆附能力分别为186,95mg/9目硫酸木质素对Hg的吸附能力为150mg/9口甲壳质和海味处理工艺废弃物目几丁质(广泛存在于自然界的一种含氨多精类生物性高分子,主要的来源为虹、蟹、星蚊等界壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及直菌类的细胞壁等)存在于螃蟹的外骨骸、其他甲壳动物和一些真菌细胞壁中,在自然界中的丰度仅次于植物纤维素日甲壳质不但廉价,数量丰富,它对重金属的吸附能力也很强,相当于儿丁质的56倍8甲壳质的服附能力实验数据Experinentaldahoutheadiomption表3死生物的服附能力实验数据Table3ExperinentaldataaboullheadeomtioncapaciyafdeadbionaAnufnino经Cinougenn21、生物质口死生物目Matis和Zouboulis(1994)研究了死生物对金属离子的吸附能力目死细胞聚集重金属的能力与活细胞相当甚至更强口谷允目作为水稻商业性收割的副产品,稻壳具有与绿藻相似的结构目与藻类对Cr和Pb的吸附能力相近/但它对Cd的吸附能力几乎是藻类的两倍10
