胆碱受体阻断药_10课件.ppt

《胆碱受体阻断药_10课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《胆碱受体阻断药_10课件.ppt（72页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、1,第 八 章 胆碱受体阻断药（I） -M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor Blocking Drugs,2,12 学时,第五章 传出神经系统药理概论（2学时） 第六章 胆碱受体激动药（1.5学时） 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药（2.5学时） 第八章 胆碱受体阻断药（I） （2学时） 第九章 胆碱受体阻断药（II） 第十章 肾上腺素受体激动药（2学时） 第十一章 肾上腺素受体阻断药（2学时）,3,问题一：新斯的明的临床应用？,4,重症肌无力,术后腹气胀和尿潴留 阵发性室上性心动过速 4 非除极化型肌松药（筒箭毒碱）中毒,5,问题二：有机磷酯类中毒的急性抢救要注意哪些事项？,6

2、,（1）清除毒物:脱离中毒环境 清洗皮肤，洗胃，导泻 （2）支持对症治疗：维持正常心肺功能，保持呼吸道通畅：肺水肿，脑水肿时，使用速尿和糖皮质激素。用地西泮控制惊厥，抗休克，维持水电解质、酸碱平衡，保肝、抗生素等内科综合治疗。 （3）解毒药物 M-R阻断药：阿托品，使用特效胆碱酯酶复活药 早期，联合，足量，重复,7,第 八 章 胆碱受体阻断药（I） -M胆碱受体阻断药,8,M胆碱受体阻断药,天然的生物碱 天然生物碱的合成、半合成衍生物,阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱,合成扩瞳药 合成解痉药 选择性 M受体阻断药,阿托品和阿托品类生物碱 代表药物：阿托品 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应及中毒

3、 禁忌证 其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱,内容提要,内容提要,2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品 合成扩瞳药： 后马托品、托吡卡胺、环喷托酯 合成解痉药： 季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵 叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦 选择性M受体阻断药： 哌仑西平,教学基本要求,掌握： 阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及 不良反应。 熟悉： 1.东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用； 2.阿托品合成代用品的分类。 了解： 溴丙胺太林、贝那替秦、哌仑西平的作用特点。,颠茄,曼陀罗,莨菪,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,13,阿托品类生物碱,阿托品,山莨菪碱

4、,东莨菪碱,天然生物碱为左旋莨菪碱，提取过程中得到的稳定消旋莨菪碱,基本结构：托品酸的叔胺生物碱酯,14,【体内过程】,15,阿托品体内过程,1、 口服吸收迅速， 1h达血药浓度高峰，皮肤吸收差 2 、广泛分布全身，可透过血脑屏障及胎盘屏障 3 、消除迅速，t1/2为2-4h 4 、50-60%经尿液排泄，其余为水解物和葡萄糖醛酸结合的代谢产物,拮抗副交感神经功能维持34小时 对眼的作用可长达72小时,【药理作用机制】 选择性M受体阻断（但对M受体亚型选择性低）， 大剂量对NN受体也有阻断作用。,阿托品 Atropine,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,竞争性拮抗Ach或胆碱受体激动药对M胆碱

5、受体的激动 作用。当阿托品与M胆碱受体结合后，由于其本身内 在活性小，一般不产生激动作用，却能阻断Ach或胆碱 受体激动药与受体结合，从而拮抗了它们的作用,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,【药理作用】 阿托品作用广泛，对各种M-R亚型的选择性较低，各器 官对阿托品的敏感性不同： 随着阿托品剂量的增加，可依次出现： # 腺体分泌减少 # 瞳孔扩大 #心率加快 # 胃肠道及膀胱平滑肌抑制 # 大剂量可出现中枢症状,18,19,1、抑制腺体分泌：M-R阻断作用 阿托品的剂量由小到大，依次为唾液腺、汗腺、 泪腺、呼吸道腺体，较大剂量可减少胃液分泌 （注：对胃酸浓度影响小 ）,药理作用,不能阻断胃肠道激

6、素和非胆碱能神经递质对胃酸分泌的调节作用 抑制胃中HCO3-的分泌,20,2、眼 （1）扩瞳 （2）升眼压 （3）调节麻痹 （适合看远物，视近物模糊）,21,能松弛许多内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平滑肌，松弛作用更显著 胃肠膀胱逼尿肌胆管、输尿管支气管子宫,3、平滑肌,抑制胃肠道平滑肌痉挛，降低蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛,作用于M3受体，降低膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度,作用弱,22,4心脏： （1）心率：主要作用为加快心率,HR增加与迷走神经张力有关： 健康青壮年迷走神经张力高，心率加快明显 婴幼儿，老年人迷走神经张力低，心率影响不大,治疗量下也可能减慢心率：因阻断副交感节后纤维上的

7、M1-R(突触前膜)，减弱了ACh抑制自身递质释放的负反馈作用，Ach释放增加,23,（2）房室传导：拮抗胆碱能神经过度兴奋所致的 传导阻滞和心律失常 （缓慢型 ）,4心脏：,24,5血管与血压 大剂量 皮下血管扩张直接扩血管或代偿性散热 改善微循环（感染性休克）,治疗量影响甚微，因大多数血管床缺乏胆碱能神经支配,25,6中枢神经系统 治疗剂量（0.5-1.0mg)：对中枢影响不明显 较大剂量（12mg）： 轻度兴奋延髓和大脑 大剂量（5mg）：中枢兴奋明显加强 中毒剂量（如10mg以上）：兴奋转入抑制,昏迷、呼吸麻痹甚至死亡,26,临床应用,1.制止腺体分泌 全身麻醉前给药 严重盗汗、流涎症

8、,防止分泌物阻塞呼吸道 及吸入性肺炎,27,临床应用,2. 眼科应用 虹膜睫状体炎（缩瞳药） 验光配镜（儿童）检查眼底,调节麻痹作用可维持23天，扩瞳作用可维持12周，但儿童睫状肌调节功能较强,28,3.解除平滑肌痉挛 -适用于各种内脏绞痛 # 胃肠绞痛、膀胱刺激症 疗效好 # 胆绞痛或肾绞痛 需与阿片类镇痛药合用,29,临床应用,4. 缓慢型心率失常 治疗迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 缓慢型心律失常。 注意剂量的把握（剂量过低可致进一步的心动过缓， 剂量过大则引起心率加快，增加心肌耗氧量而加重心肌 梗死） 对大多数的室性心律失常疗效差,30,5. 抗休克 感染性休克，大剂量用药

9、，可改善微循环 休克伴高热或心率过快者，不宜用阿托品 6. 解救有机磷酸酯类中毒及某些毒蕈中毒,31,不良反应,阿托品作用广泛，当利用某一作用时，其他作用便可成为 副作用 治疗量时，常见的副作用有口干、视力模糊、心悸、 瞳孔扩大及皮肤潮红等 过量中毒时，上述症状加重，出现高热、呼吸加快甚 至中枢神经系统症状 严重中毒时，出现昏迷、呼吸麻痹等，最小致死量成人为 80-130mg，儿童为10mg,32,阿托品 中毒解救： 1. 洗胃，导泻 2. 有效解救药 注射拟胆碱药（毒扁豆碱） 3. 对症 中枢症状-地西泮 人工呼吸、降温,不用吩噻嗪类抗精神病药物， 否则会加重M-R阻断作用,33,禁忌症,青

10、光眼 前列腺肥大（加重排尿困难）,34,山莨菪碱(654-2),适用于感染性休克、内脏平滑肌绞痛 不良反应和禁忌症与阿托品相似，毒性低,35,东莨菪碱 /海俄辛,治疗剂量即可引起中枢神经系统抑制作用，较大剂量引起较浅的麻醉中药麻醉 中枢抑制作用抑制腺体分泌麻醉前给药（优于阿托品）,36,（-）前庭神经内耳功能 抗晕动病 （-）大脑皮层功能 抑制胃肠道蠕动 也用于妊娠呕吐及放射病呕吐 中枢抗胆碱-帕金森病抗震颤麻痹,东莨菪碱 /海俄辛,37,阿托品的合成代用品,扩瞳药 后马托品、托吡卡胺 解痉药 ：季铵类解痉药异丙托溴铵 溴丙胺太林（普鲁本辛） 叔铵类解痉药贝那替琴（胃复康） 选择性M受体亚型阻

11、断药 哌仑西平,后马托品 Homatropine 主要有扩瞳及调节麻痹的作用，作用短暂 临床上主要用于一般的眼科检查 注意： 调节麻痹作用不如Atropine 所以儿童验光需用Atropine,一、合成扩瞳药,第二节 颠茄生物碱的合成、 半合成代用品,几种扩瞳药滴眼作用的比较,第二节 颠茄生物碱的合成、 半合成代用品,季铵类解痉药 溴丙胺太林 1 脂溶性低，口服吸收差； 2 不易通过血脑屏障，中枢神经系统作用少 3 对胃肠道解痉作用较强 应用：用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛、泌尿道痉挛、遗尿症、胃肠呕吐,二、合成解痉药,叔铵类合成解痉药贝那替秦（胃复康） 特点： 1. 脂溶性高，口服易吸收 2

12、. 具有阿托品样胃肠道解痉作用，抑制胃酸分泌 3. 易通过血脑屏障，具有中枢作用 解痉+抑制胃液+安定 兼有焦虑症的溃疡,第二节 颠茄生物碱的合成、 半合成代用品,哌仑西平 替仑西平 1.选择性M1受体阻断药 2.抑制胃酸及胃蛋白酶分泌 3.用于消化性溃疡的治疗 4.拮抗迷走神经功能，治疗慢性阻塞性支气管炎,三、选择性M受体阻断药,第二节 颠茄生物碱的合成、 半合成代用品,43,12 学时,第五章 传出神经系统药理概论（2学时） 第六章 胆碱受体激动药（2学时） 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药（2学时） 第八章 胆碱受体阻断药（I） （2学时） 第九章 胆碱受体阻断药（II） 第十章 肾

13、上腺素受体激动药（2学时） 第十一章 肾上腺素受体阻断药（2学时）,44,Cholinoceptor-Blocking Drugs（） - nicotinic acetylcholine receptor blocking agents,第九章 胆碱受体阻断药（） -N胆碱受体阻断药,45,内容提要,神经节阻断药 能与神经节的NN受体结合，阻断神经冲动在神经节中的传递。 骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 非除极化型肌松药,46,教学基本要求,掌握：琥珀胆碱的作用机制、临床应用及主要 不良反应。 熟悉：筒箭毒碱的作用特点、机理和不良反应。 了解：神经节阻断药的作用特点和用途。,47,N胆碱受体阻断药

14、,【作用】 对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用，对 效应器的具体效应视两类神经对该器官的支配以何者 占优势而定。,神经节阻断药 NNR阻断药,交感神经对血管支配占优势，故用药后表现为血管扩张、外周阻力降低、回心血量及心排出量减少、血压下降等,胃肠道、眼、膀胱等平滑肌和腺体以副交感占优势，故用药后出现扩瞳、视物不清、便秘、尿潴留、口干等,48,【应用】,曾用于抗高血压，现已被其它降压药取代； 用于麻醉时控制血压，减少手术区出血； 偶用于其他降压药无效的高血压脑病和高血压危象,降压维时短，不良反应多,常用药：美加明,49,骨骼肌松弛药NM-R阻断药,作用于神经肌肉接头后膜的N胆碱受体， 产生神

15、经肌肉阻滞、骨骼肌松弛的药物，亦称 为神经肌肉阻滞药。 分类：除极化型肌松药 非除极化型肌松药 特点： 只能使骨骼肌麻痹，而不产生麻醉作用，不能使病人的神志和感觉消失，也不产生遗忘作用,50,琥珀胆碱/司可林,与NM-R结合，产生与ACh相似但持久的除极化作用，使NM-R不能对ACh起反应，使骨骼肌松弛,除极化型肌松药,由琥珀酸和二个分子的胆碱组成,静息,除极,复极,超极化,极化态,除极 肌肉收缩,复极,Ach+N2受体,离子通道开放,Ach快速水解,极化态,除极 肌肉松弛,复极很慢,琥珀胆碱+N2受体,离子通道开放,假性胆碱酯酶 水解很慢,Ach+N2受体无法除极， 不能使肌肉收缩,作用特点 常先出现短时的肌束颤动。 连续用药可产生快速耐受性。 抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗这类药的肌松 作用，却反能加强之。 在临床用量时，并无神经节阻断作用。,55,【临床应用】,1.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作 2.辅助麻醉：静脉滴注适用于较长时手术 （可引起强烈的窒息感，对清醒患者禁用）,56,【不良反应】,1.窒息：过量易致呼吸肌麻痹，多见于遗传性缺少AChE 的