性早熟的诊断和治疗.ppt

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1、性早熟的相关内容,南京儿童医院 内分泌科 石 星,一、正常的青春期发育,下丘脑-垂体-性腺轴,一、正常的青春期发育,青春发育的特点:,1、性腺、性器官的发育 2、体格发育,身高突增 3、内分泌变化 4、精神、心理和行为的改变,性器官、第二性征发育,一、正常的青春期发育,女 男 开始发育的性征 乳房 睾丸 青春发动最早年龄 8岁 9岁 阴毛出现年龄 11.3岁 13.2岁 腋毛出现年龄 12.8岁 14.6岁 青春期发育历时 33.5年 完成性发育的年龄 1114岁 1316岁,体格发育、身高突增,一、正常的青春期发育,女 男 突增开始年龄 911岁 1113岁 年增长峰值(PHV) 710cm

2、 812cm 青春期总增长 25cm 2830cm 停止增长年龄 16岁 1718岁,内分泌激素的变化,一、正常的青春期发育,促性腺激素释放(GnRH) 促性腺激素(Gn),性激素,肾上腺源性 (睾酮 ) T,生长激素(GH),男性 睾酮(T),女性 雌激素 (E),二、性早熟的定义,女孩8岁以前出现乳房发育 10岁以前出现月经初潮,男孩9岁以前出现睾丸、 阴茎增大,中枢性性早熟 (真性),三、性早熟的分类及特点,特发性性早熟未见器质性病变 获得性性早熟中枢有器质性病变,外周性性早熟 (假性),部分性中枢性性早熟 (青春发育变异),性腺病变 肾上腺疾病 外源性,单纯性乳房早发育 单纯性阴毛早发

3、育 单纯性早初潮,三、性早熟的分类及特点,1、中枢性性早熟(又称真性性早熟): 性腺发育,具备生育能力;生长有加速现象,骨龄提前;终身高受影响。 2、外周性性早熟(又称假性性早熟): 性腺未发育,无生育能力;根据性激素的水平和持续时间不同,生长有相应的加速;终身高也有相应的影响。 3、部分性中枢性性早熟: 无性腺发育、无生长加速、终身高不受影响。,四、各类性早熟的病因及表现,特发性性早熟:又称体质性性早熟, 是小儿中枢性性早熟的常见病因。约占女孩 性早熟的8090%,男孩只占2040%;原 因不明,未发现器质性病灶;类似正常青春发育 过程,只是年龄提前,成人终身高受影响。,1、中枢性性早熟(又

4、称真性性早熟):,四、各类性早熟的病因及表现,获得性性早熟:中枢神经系统异常 器质性脑病变:常见为颅内肿瘤、炎症、出血、 损伤等。 先天性发育异常:蛛网膜囊肿、下丘脑错构瘤、 中膈-视神经发育不良 甲状腺功能减低症,1、中枢性性早熟(又称真性性早熟):,四、各类性早熟的病因及表现,性腺肿瘤: 卵巢肿瘤、睾丸肿瘤或某些综 合征 肾上腺疾病:先天性肾上腺皮质增生征或 肾上腺肿瘤 外源性: 口服或外用含雌激素的药物或 食物,2、外周性性早熟(又称假性性早熟):,四、各类性早熟的病因及表现,单纯性乳房早发育:一般在8岁以前,多见2岁 以前,仅有乳房发育。可能与暂时性的下丘 脑-垂体兴奋有关,可有FSH

5、增高,自限性。 又称“小青春期”。 单纯性阴毛早发育:与肾上腺功能早现、过 量分泌雄激素有关。 单纯性早初潮:子宫黏膜对性激素的敏感增加。,3、部分性中枢性性早熟,骨龄片,骨龄是代表生理成熟年龄,是预测成年身高的重要依据,但对鉴别中枢和外周性无特异性。 常用的方法: 1、G-P或CHV图谱法:临床应用较方便 缺点:判断标准跨度大(6月1年) 2、TW、TW:分度较细,适用于 分体纵向对比 缺点:应用较烦琐,五、性早熟的检查,血性激素,青春前E2、T、FSH、LH、PRL数 值低 青春期 E2、T、FSH、LH增高 男孩应加测HCG PRL明显增高需做垂体CT或MRI,五、性早熟的检查,B超,子

6、宫卵巢B超: 任一侧卵巢内卵泡4个,卵泡直径 4mm,可提示下丘脑-垂体-性腺轴已开始 青春发动。 子宫体长度3.54.0cm。 睾丸B超: 明确睾丸位置、容积大小及占位。 肾上腺B超: 肾上腺大小、占位。,五、性早熟的检查,垂体CT或MRI,可以发现中枢器质性病变,尤其是肿瘤。 对已诊断的中枢性性早熟的所有男孩及6岁以下女孩均应做CT或MRI检查,以明确有无颅内器质性病变。 性成熟过程迅速或有其他中枢病变表现者。,五、性早熟的检查,GnRH激发试验,试验方法: 1、先抽取静脉血测基础值FSH、LH 2、静脉推注GnRH 2.53.0/kg, 3、用药后分别抽取30分、60分、90分 血样测血

7、FSH、LH (用 GnRH-a,峰值在60120分),五、性早熟的检查,六、中枢性性早熟的诊断,第二性征提前出现:女孩8岁前,男孩9岁前 LH基础值3.05.0IU/L GnRH激发试验:LH峰值3.35.0IU/L, LH峰值/FSH峰值0.6 性腺增大:女孩卵巢B超1ml,多个4mm 卵泡,男孩睾丸容积4ml 线性生长加速 骨龄超越年龄1年或1年以上 血清性激素水平升高至青春期水平,七、性早熟的治疗,1、目的: 控制和延缓第二性征发育,抑制骨成熟, 为身高的增长争取宝贵的时间, 改善终身高 防止早熟和早初潮带来的心理问题,去除病因: 药物治疗: 促性腺激素释放激素类似物(LHRH-a),

8、七、性早熟的治疗,2、治疗方法,七、性早熟的治疗,2、治疗方法,促性腺激素释放激素类似物(GnRHa): 机理:通过受体降调节作用。大剂量、长时间外源性 GnRH与GnRH受体结合,引起垂体性腺轴 一过性兴奋,继而持续性抑制。 产品:曲普瑞林(达必挂、达菲林)、亮丙瑞林(抑那通) 特点:疗效好,既可以抑制性腺发育,又可抑制骨骼 加速生长。但价格较贵。,七、性早熟的治疗,3、用药方法,首量80100ug/kg 发育中后期开始用药的、按体重剂量超过 3.75mg者, 2周后加强一次 4周一次,最长不超过5周 维持剂量:6080ug/kg,七、性早熟的治疗,4、用药指征,骨龄2年,女孩11.5岁,男

9、孩12.5岁 预测成年身高女孩150cm,男孩160cm 骨龄/年龄1,骨龄/身高年龄1 性发育进程迅速,骨龄增长/年龄增长1,5、不宜用药指征 骨龄:女孩12.5岁,男孩13.5岁 女孩初潮后、男孩遗精后1年,七、性早熟的治疗,6、不需用药指征 性成熟进程缓慢(骨龄进展年龄进展) 骨龄虽提前,但身高生长速度快,终身高不受损,七、性早熟的治疗,7、疗程,一般治疗至少2年 女孩骨龄1212.5岁 年龄小即开始治疗的,年龄已赶上骨龄, 且骨龄达到青春期启动年龄(8岁),8、生长减速的治疗,治疗后一年生长4 cm 预测成年身高达不到靶身高 rhGH治疗剂量0.150.20u/kg/d,七、性早熟的治

10、疗,9、其他治疗,抑制雄激素的合成酮康唑、安体舒通 抑制雌激素的合成睾内酯 芳香化酶抑制剂(抑制雄激素转化为雌激素) 来曲唑 雌激素受体拮抗剂他莫昔芬 GnRH拮抗剂 思泽凯,营养过剩造成体脂增多 脂肪细胞瘦素分泌增加,促进垂体促 性腺激素的分泌 对性发育过程起了促进作用,八、相关因素,性发育的提前趋势,八、相关因素,国外 少女月经初潮平均每10年提前 34 个月 国内 少女月经初潮从60年的1415 岁,提前到1213岁。 随着国家工业发达程度和生活水平的提 高,初潮年龄由提前趋势提前趋势的减缓,八、相关因素,性发育的提前趋势,女孩乳房发育年龄 提前趋势 男孩的发育年龄 虽有提前,但不如女孩明显 提前趋势 提前趋势的减弱,

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