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1、药学文献检索,第一节 传统药学文献检索 第二节 重要药学文献 第三节 药学常用期刊,第一章 传统药学文献资源与检索,第一节 传统药学文献检索,一、重要参考工具书 概念：指按照一定的需要广泛汇集某一学科或某一方面的基本知识或资料，以特定的编排形式和检索方法专供查阅的特定类型的图书。,4,二、参考工具书的排检方法,1.字顺排检法 （1）笔画法 （2）部首法 （3）号码法 （4）标音字母排检法,5,2.内容排检法 (1)分类排检法 事物性质排检法 学科系统排检法 (2)主题排检法 (3)时序法 (4)地序法,6,三、参考工具书的类型,1.药典（Pharmacopoeia） （1）中华人民共和国药典
2、（2）美国药典 （3）英国药典 （4）日本药局方 2.医药手册 （1）默克索引 （2）马丁代尔氏大药典 （3）有机化合物数据手册 3.图录表谱 （1）中国常用中草药彩色图谱 （2）Sadtler 标准光谱图集 （3）CRC有机化合物光谱资料及物理常数汇集,中华人民共和国药典,中华人民共和国药典(Chinese Pharmacopoeia)，简称Ch.P,是我国的药品标准和法典，始自1930年出版的中华药典。1949年中华人民共和国成立后，已编订了中华人民共和国药典（简称中国药典） 先后出版了1953版、1963版、1977版、1985版、1990版、1995版、2000版、2005版、2010
3、版共九个版次，另外还有2002 年增补本、2004 年增补本、2006年增补本。,1）中国药典的沿革,2010年版中国药典，由第九届国家药典委员会编制完成，于2010年1月由中国医药科技出版社出版发行，2010年7月1日起实施。中国药典是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理者必须严格遵守的法定依据。,2010年版中国药典在05年版的基础上，做了大幅度修订和新增品种工作，收载品种总计4567种，其中新增1386种。药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，品种共计2165种，其中新增1019种（包括439个饮片标准
4、）、修订634种；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，品种共计2271种，其中新增330种、修订1500种；药典三部收载生物制品，品种共计131种，其中新增37种、修订94种。药用辅料标准新增130多种,2010年版中国药典分三部出版，一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;三部收载生物制品。新版药典在继承前版的基础上，做了大量发展和创新性的工作。 2010年版中国药典注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方
5、面有所突破创新。,本版药典具有以下鲜明特色： 一是更新与淘汰并举，收载品种大幅增加。 二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高。 三是中药标准有突破和创新。 四是在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步。 五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种。 六是顶尖专家扛鼎之作。集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。,2）中国药典的基本结构和内容,药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。,药典内容,凡 例,正 文,索 引,生物制品质量标准,附 录,通用检测方法,指导原则,制剂通则,3） 示例,“凡例”是解释和使用中国药典正确进行质量检定的基
6、本指导原则，并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。,15,有关的温度描述，一般以下列名词术语表示： 水浴温度 除另有规定外，均指98100； 热水 系指7080； 微温或温水 系指4050； 室温（常温）系指1030； 冷水 系指210； 冰浴 系指约0； 放冷 系指放冷至室温。,16,“正文”系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。,一枝黄花(p3) Yizhihuanghua SOLIDAGINIS HE
7、RBA,本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour.的干燥全草。秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。 【性状】 本品长30100cm。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径0.20.5cm；表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长19cm，宽0.31.5cm；先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。头状花序直径约0.7cm，排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。瘦果细小，冠毛黄白色。气微香，味微苦辛。 【鉴别】 （1）叶表面观：上表皮细胞
8、多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。非腺毛有两类：表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状，较小；叶缘非腺毛睫毛状由37个细胞组成，壁稍厚，长180500m。,（2）取本品粉末2g，加石油醚（6090）50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2 g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录B)试验，吸取供试品溶液510l、
9、对照药材溶液和对照品溶液各5l，分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8:1:1:1）为展示剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。,【检查】 水分 不得过13.0% （附录 H第一法）。 总灰分 不得过8.0%（附录 K）。 酸不溶性灰分 不得过4.0%（附录 K）。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸
10、法测定，不得少于17.0%。,【含量测定】 照高效液相色谱法（附录 D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16:8:76)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
11、10l，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含无水芦丁(C27H30O16)不得少于0.10%。,饮片 【炮制】 除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。 【性味与归经】 辛、苦，凉。归肺、肝经。 【功能与主治】 清热解毒，疏散风热。用于喉痹，乳蛾，咽喉肿痛，疮疖肿毒，风热感冒。 【用法与用量】 915g。 【贮藏】 置干燥处。,22,“附录”主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等
12、所制定的指导性规定。,附录 IX K 灰分测定法 1. 总灰分测定法 测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品23g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品35g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0.01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500600，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含总灰分的含量（%）。 如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶液2ml，使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。,2. 酸不溶性灰分测定法 取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水
13、浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移置同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（%）。,美国药典,U.S. Pharmacopeia / National Formulary美国药典/国家处方集（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，2002年起每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年
14、15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。,美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。,Sadtler 标准光谱图集,27,二、期刊式检索工具,概念：按一定的学科或一定的主题进行收集、整理，并给以文献检索标识，及时报道的二次文献，具有存储、检索和报道信息的功能。 如美国医学索引（IM）、中文科技资料目录（中目
15、）。,28,1、中文科技资料目录 简称中目，按专业分34个分册，其中医药卫生分册是当前查找国内医药学文献的主要检索工具。由中国医学科学院信息研究所编辑、出版、发行，创刊于1963年4月。 收集国内医学及相关学科的1000余种期刊、汇编（内部资料）、会议录，图书等文献，每期报道题录60000条左右。,重要的期刊式检索工具,29,2.中文科技资料目录：中草药 简称中目（中草药），由国家医药管理局中草药信息中心站、国家医药管理局天津药物研究院编辑出版，创刊于1978年。 1、编排结构 （1）编辑说明 （2）分类目次 （3）正文 是主要部分 （4）主题索引 （5）一览表 （6）年度主题索引,30,3、
16、中国药学文摘 是国内唯一的药学文献文摘型检索刊物，也是我国第一部用电子计算机自动编排的检索刊物，由国家药品监督管理局信息中心编辑出版。创刊于1982。,31,4.美国科学引文索引,Science Citation Index简称SCI， 创刊于1961年，它是根据现代情报学家尤金加菲尔德(Eugene Garfield) 1953年提出的引文思想而创立的。 SCI是一部国际性索引，包括有：自然科学、生物、医学、农业、技术和行为科学等，主要侧重基础科学。所选用的刊物来源于94类、40多个国家、50多种文字，这些国家主要有美国、英国、荷兰、德国、俄罗斯、法国、日本、加拿大等，也收录一定数量的中国刊物。,32,2012年全年国际上共发表SCI论文1,363,159篇，按照国家来源划分，美国数量和比例分别为356,593和26.15%，中国184,144
