2017－2018学年高中生物 专题1 基因工程专题达标检测 新人教版选修3

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1、专题1 基因工程专题达标检测(一)(时间45分钟，满分100分)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1下列有关基因工程技术的叙述，正确的是()A重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体B所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C只要是细菌中的质粒都可以直接作为基因工程中的载体D载体必须具备的条件之一是有一个至多个限制酶切割位点，以便与外源基因进行连接解析：载体不属于酶。不同的限制酶识别不同的核苷酸序列。天然质粒大多不符合要求，要进行改造。答案：D2利用细菌大量生产人的胰岛素，下列叙述错误的是()A用适当的酶对载体与人的胰岛素基因进行切割与黏合B用适当的化学物质处理受

2、体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌C通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌D重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人的胰岛素解析：检测重组DNA是否已导入受体细菌，需要对载体的标记基因进行检测，检测目的基因的表达产物是检测目的基因是否表达的常用方法。答案：C3科学家已能运用基因工程技术，让羊合成并分泌抗体。下列叙述不正确的是()A该技术将导致定向的变异B受精卵是理想的受体细胞C垂体分泌的促性腺激素能促进浆细胞产生抗体D可采用人工合成法获得目的基因解析：促性腺激素作用于性腺，促进性腺的生长发育及性激素的合成和分泌。答案：C4GFP在紫外光的照射下会发出绿色荧光。

3、依据GFP的特性，你认为该蛋白在生物工程中的应用价值是()A作为标记基因，研究基因的表达B作为标记蛋白，研究细胞的转移C注入肌肉细胞，繁殖发光小白鼠D标记噬菌体外壳，示踪DNA路径解析：绿色荧光蛋白基因在基因工程中常作为标记基因，其产物可作为标记蛋白，用于研究细胞的转移。答案：B5天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是()A提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因BB利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因BC利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导

4、入玫瑰细胞D将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞解析：控制蓝色色素合成的基因B即为我们所需要的目的基因，可通过逆转录法获得基因B，再进行扩增以增加其数量；基因文库中保存的是各基因片段，提取时无须使用限制性核酸内切酶；为使目的基因在受体细胞中稳定存在且能向下一代遗传，应先在体外使用DNA连接酶构建基因表达载体，然后再导入大肠杆菌。答案：A6科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中，在医学研究及相关疾病治疗方面都具有重要意义。下列有关叙述错误的是()A选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这

5、种细胞具有全能性B采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达C人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用D将转基因小鼠体细胞进行核移植(克隆)，可以获得多个具有外源基因的后代解析：受精卵的全能性最高；采用DNA分子杂交技术可检测受体细胞是否含目的基因；人的生长激素基因能在小鼠细胞中表达，说明生物共用一套遗传密码；通过克隆产生的细胞相同。答案：B7基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶的识别序列和切点是GGATCC，限制酶的识别序列和切点是GGATC。据图分析，下列有关说法正确的是()A该质粒分子由四种碱基组成B构

6、建该表达载体的工具酶是限制酶和耐高温的DNA聚合酶C本实验应采用Gene作为载体的标记基因D质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割解析：由两种限制酶的识别序列和切点可知，限制酶可以识别并切割限制酶的切点，但限制酶I不能识别并切割酶的切点，故质粒只能用限制酶切割，以保证至少保留一个标记基因(Gene )，而目的基因应用限制酶切割。质粒是由四种脱氧核苷酸组成的，而非四种碱基。构建该表达载体的工具酶是限制酶和DNA连接酶。答案：D8下表有关基因表达的选项中，不可能的是()基因表达的细胞表达产物A细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮肤细胞人酪氨酸酶C动物胰岛素基因大肠杆菌

7、工程菌细胞动物胰岛素D兔血红蛋白基因兔成熟红细胞兔血红蛋白解析：哺乳动物成熟的红细胞已失去合成蛋白质的能力。答案：D9如图为利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述，正确的是()A的构建需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参与B侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到的染色体上C的染色体上若含抗虫基因，则就表现出抗虫性状D只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异解析：构建基因表达载体时，需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与，A项错误；携带外源DNA片段的质粒进入受体细胞后，整合到染色体DNA上，随染色体DNA进行同步复制，B项错误；抗虫基因在转基因植株中正常表达才能使其表现出抗虫性状，C项

8、错误；植株抗虫性状的出现是由于获得了外源基因，属于基因重组导致的可遗传变异，D项正确。答案：D10某线性DNA分子含有3 000个碱基对(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是 ()a酶切割产物(bp)b酶再次切割产物(bp)1 600；1 100；300800；300A.在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个Ba酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接Ca酶与b酶切断的化学键不同D用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作，若干循环后，序列会明显增多解析：由

9、表中信息可知，a酶的识别序列有2个，b酶的识别序列是2个。a酶与b酶切断的化学键相同。a酶与b酶切出的黏性末端可以互补。答案：D11降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低，半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如下图：获得的双链DNA经EcoR(识别序列和切割位点GAATTC)和BamH(识别序列和切割位点GGATCC)双酶切后插入大肠杆菌质粒中。下列有

10、关分析错误的是()AKlenow酶是一种DNA聚合酶B合成的双链DNA有72个碱基对CEcoR和BamH 双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接D筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因解析：合成的单链DNA有72个碱基，从题图看出两条单链并未左右两端对齐配对，只通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，因此获得的双链DNA有碱基对727218126个碱基对。答案：B12下表列举了部分限制酶及其识别的核苷酸序列和切点，有关叙述错误的是()限制酶识别的核苷酸序列和酶切位点ApaGGGCCCCCCGGGBciT130MvaBstOCC(A/T)GG GG(T/A)CCEco72CACGTGG

11、TGCACPspOMGGGCCC CCCGGGA.Apa与PspOM识别的核苷酸序列相同，但两者切割DNA形成的黏性末端不同B不同限制酶可识别相同的核苷酸序列，同一种限制酶也可识别不同的核苷酸序列CBciT130将其识别的核苷酸序列切开后，形成的黏性末端都能连接在一起DEco72切割的化学键和RNA聚合酶、DNA聚合酶催化合成的化学键相同解析：Apa与PspOM识别的序列都是，由于切点不同，形成的黏性末端也就不同；从表格第二栏中的信息可知，B正确；BciT130可识别和序列，经切割后形成的黏性末端不能互连；Eco72切割的是磷酸二酯键，RNA聚合酶、DNA聚合酶催化合成的也是磷酸二酯键。答案：

12、C二、非选择题(共3小题，共40分)13(2016高考天津卷)(14分)人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从人血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。(1)为获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取_合成总cDNA，然后以cDNA为模板，使用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。(2)启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是_(填写字母，单选)。A人血细胞启动子B水稻胚乳细胞启动子C大肠杆菌启动子 D农杆菌启动子(3

13、)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是_。(4)人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确空间结构才有活性。与途径相比，选择途径获取rHSA的优势是_。(5)为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与_的生物学功能一致。解析：(1)要想合成总cDNA，需要采集人的血液获得总RNA。由于DNA的复制只能从脱氧核苷酸单链的5端向3端延伸，因而引物均应结合在DNA单链的3端，而DNA的两条链反向平行，由此可以确定引物在另一条脱氧核苷酸单链的位置和方向。(2)若要从水稻胚乳细胞内获得目的产物，需要控制该目的基因只在水稻胚乳细胞内表达。由题干中的信息“启动子通常具有物

14、种及组织特异性”可知，此处需要选择水稻胚乳细胞启动子。(3)酚类物质能吸引农杆菌，因此在水稻受体细胞中添加该类物质，能吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因的成功转化。(4)途径和的主要区别是途径的受体细胞是真核细胞，途径的受体细胞是原核细胞。由于人体合成的初始HSA多肽需要经膜系统加工形成正确的空间结构才有生物活性，所以选择途径获取rHSA更具有优势。(5)rHSA是基因工程的产物，其是否具有医用价值，还需要在个体水平上进一步确认其与HSA的生物学功能是否一致。答案：(1)总RNA(或mRNA)(2)B(3)吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因成功转化(4)水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rHSA多肽进行高效加工(5)HSA14(10分)为探究SHH基因与角化囊肿发生的相关性，科研人员利用SHH基因的非模板链转录合成的RNA作为探针，进行分子杂交实验，以检测SHH基因在角化囊肿中的表达情况。其基本流程如下图：(Amp表示氨苄青霉素抗性基因；LacZ基因被SHH基因插入后不表达)请回答：(1)重组载体中SHH基因转录合成RNA探针时，_(填“需要”或“不需要”)启动子。