《高二化学 第三章 烃的含氧衍生物（提升篇）课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学 第三章 烃的含氧衍生物（提升篇）课件（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,第三章 烃的含氧衍生物,章节复习 提升篇,【热身训练一】,松油醇具有紫丁香味，其酯类常用于香精调制如图为松油醇的结构，以下关于它的说法正确的是（ ） A分子式为C10H19O B同分异构体可能属于醛类、酮类或酚类 C能发生取代、氧化、还原反应 D与氢气加成后的产物有4种一氯化物,答案,【解析】,【热身训练一】,C,A由结构可知分子式为C10H18O，故A错误；B含-OH和1个碳碳双键，不能形成苯环，同分异构体不可能为酚类，故B错误；C含双键可发生加成、氧化、还原反应，含-OH可发生取代反应，故C正确；D与氢气加成后的产物结构对称，含6种H（不含-OH），则有6种一氯化物，故D错误；故选C。,
2、【热身训练二】,有机物M的结构如图所示关于M的描述正确的是（ ） A分子式为C8H6O6 B能发生中和、取代、消去、氧化、加成反应 C1molM与溴水发生反应的产物可能有3种 D1molM与足量氢氧化钠溶液反应，消耗4molNaOH,【热身训练二】,【解析】,A由结构简式可知C8H8O6，故A错误；B含有羧基，具有酸性，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故B正确；CM含有2个碳碳双键，可与溴水发生加成反应，加成产物有3种，同时溴水呈酸性，可水解生成二氧化碳，故C错误；D含有羧基和酯基，酯基可水解生成二氧化碳，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应，消耗3molNa
3、OH，故D错误；故选B。,答案,B,【点评】,热身训练题主要考查常见烃的含氧衍生物的结构和性质的应用，属能力考查，只要理解和应用相关理论知识即可。,你已经掌握了这些知识点吗？,烃的含氧衍生物（提升篇）,复习重点,复习难点,巩固和理解烃的含氧衍生物的结构和性质,提升应用烃的含氧衍生物的结构和性质理论解决问题的能力。,网络构建,1.烃的衍生物,网络构建,2.有机合成,专题一:烃的含氧衍生物的化学性质,专题一:烃的含氧衍生物的化学性质,专题一:烃的含氧衍生物的化学性质,2011年西安世园会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素剂，以保持鲜花盛开。S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )
4、A含有碳碳双键、羧基、酯基三种官能团 B1 mol该物质在催化剂加热条件下最多可与4 mol H2发生加成反应 C1 mol该有机物与足量的溴水反应能消耗4 mol Br2 D该分子中所有碳原子可能位于同一平面上,【例题一】,该分子含有碳碳双键、羧基和羰基三种官能团，A项错误；1 mol该有机物最多消耗3 mol Br2，C项错误；分子内部有饱和碳原子，D项不正确；分子中三个碳碳双键和羰基能够与H2发生加成反应，COOH中的碳氧双键不能与H2反应，B项正确。,B,【例题一】,答案,【解析】,专题二：醇、酚、羧酸中羟基在性质上的区别,醇、酚、羧酸的结构中均有OH，可分别称之为“醇羟基”、“酚羟基
5、”和“羧羟基”。由于与OH相连的基团不同，OH受相连基团的影响也不同，这些羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也就有较大差异。如下表：,专题二：醇、酚、羧酸中羟基在性质上的区别,由上表可知，常见分子中羟基的活泼性顺序为RCOOHH2CO3 HCO3-H2OROH,专题二：醇、酚、羧酸中羟基在性质上的区别,过量的下列溶液与水杨酸（ ）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是（ ） A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液,【例题二】,A水杨酸中加入碳酸氢钠，只有羧酸与碳酸氢钠反应，-COOH作用转化为-COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A正确；
6、B水杨酸与碳酸钠反应，-COOH作用转化为-COONa，-OH转化为-ONa，分子式为：C7H4O3Na2，故B错误；C水杨酸与氢氧化钠溶液反应，-COOH作用转化为-COONa，-OH转化为-ONa，分子式为：C7H4O3Na2，故C错误；D水杨酸与氯化钠不反应，故D错误；故选A。,A,【例题二】,答案,【解析】,专题三：关于“有机物的检验”问题,专题三：关于“有机物的检验”问题,专题三：关于“有机物的检验”问题,现有4种液态有机物A、B、C、D，分子式均为C3H6O2，请根据下表所给出的实验结果，判断这4种物质为何物质(写出结构简式)。 A_；B_；C_；D_。,【例题三】,A能与NaOH
7、发生中和反应且能溶解Cu（OH）2，说明含有-COOH，应为CH3CH2COOH；B能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与Na发生生产氢气，说明含有-OH，应为CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；C能发生水解，且能发生银镜反应，说明含有-OOCH，为甲酸酯，应为HCOOCH2CH3；D能水解，含有酯基，应为CH3COOCH3。,【例题二】,CH3CH2COOH、 或 、HCOOC2H5、CH3COOCH3,答案,【解析】,专题四：有机推断题的解答方法,1.根据官能团的特征性质进行推理判断 如：能使溴水褪色的有机物含有“ 键”或“CC键”等；能发生银镜反应的有机物含有“CHO”；能与N
8、a发生反应产生H2的有机物含有“OH”或“COOH”等；能与Na2CO3溶液反应产生CO2的有机物含有“COOH”等；能水解生成醇和羧酸的有机物是酯等。,2.根据有机物之间的相互衍生关系，进行综合分析加以推断 关键掌握如下重要的烃与烃的衍生物之间相互转化的知识链。,3.根据有机物的性质和相关数据推知官能团的个数 如关系式： RCHO2Ag(或Cu2O) 2ROHH2 2RCOOHCO32-CO2,4.根据某些反应的产物推知官能团的位置 若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构“CH2OH”；若醇能氧化为酮，则醇分子中应含有结构“ ”。 由消去反应的产物可确定“OH”或“ X”的位置； 由取代
9、产物的种类可确定碳架结构； 由加氢后的碳架结构，可确定“ 键”或“CC键”的位置。,PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：,【例题四】,(1)AB的反应类型是_；B的结构简式是_。 (2)C中含有的官能团名称是_；D的名称(系统命名)是_。 (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含OO键，半方酸的结构简式是_。 (4)由B和D合成PBS的化学方程式是_。,【例题四】,(5)下列关于A的说法正确的是_。 a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b能与Na2CO3反应，但不与HBr反应 c能与新制Cu(OH)2反应
10、d1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2,【例题四】,(1)A的结构中含有碳碳双键，与H2发生加成反应生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子内的醛基与乙炔分子内的氢原子发生加成反应生成C： ， 含有碳碳三键和羟基。D的名称是1,4丁二醇。(3)马来酸酐的分子式为C4H2O3，不饱和度为4，根据要求可写出半方酸的结构简式为 。,【例题四】,【解析】,(4)HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH,【例题四】,【解析】,(5)A分子内含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液
11、氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，也能与HBr发生加成反应；分子内含有羧基，可以与Na2CO3反应生成CO2；A分子内不含醛基，但含有羧基，与氢氧化铜发生酸碱中和反应；A的分子式为C4H4O4,1 mol A完全燃烧消耗氧气3 mol。,(1)加成反应(或还原反应) HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三键(或碳碳叁键)、羟基 1,4丁二醇 (3),【例题四】,答案,【解析】,答案,【例题四】,知识提升要点：,专题一:烃的含氧衍生物的化学性质 专题二：醇、酚、羧酸中羟基在性质上的区别 专题三：关于“有机物的检验”问题 专题四：有机推断题的解答方法,【
12、习题一】,1.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A香叶醇的分子式为C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D能发生加成反应不能发生取代反应,【习题一】,以香叶醇键线式为载体，理解碳原子和氢原子形成共价键的规律，分析判断官能团的种类及其所决定物质的特征性质和应用。A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。C项，分子结构中含有碳碳双
13、键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去。D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。,A,答案,【解析】,【习题二】,2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能跟溴水反应褪色的是( ) A乙醛 B乙醇 C乙烯 D裂化汽油,乙醛、乙醇、乙烯、裂化汽油均能被酸性KMnO4溶液氧化；乙醛能被溴水氧化，乙烯、裂化汽油中均含不饱和碳碳键，能与溴水发生加成反应。,B,答案,【解析】,【习题三】,3.下列叙述错误的是( ) A用金属钠可区分乙醇和乙醚 B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯 C用水可区分苯和溴苯 D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛,D,A项，钠与乙醇反应产生气泡，与乙醚不
14、反应；B项，酸性高锰酸钾溶液能氧化烯烃，不能氧化烷烃；C项，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；D项，甲酸甲酯和乙醛分子中均含CHO，故均能发生银镜反应。,答案,【解析】,【习题四】,4.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是( ) A该物质的化学式为C8H14O4 B该物质不溶于水 C琥珀酸是丁二酸 D琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸,【习题四】,D,根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸
15、，C项正确；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，选D。,答案,【解析】,【习题五】,【习题五】,B,阿司匹林分子中无酚羟基，扑热息痛分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B项错；由于贝诺酯分子中无亲水基团，而扑热息痛分子中羟基是亲水基，故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C项正确；扑热息痛水解生成CH3COOH和 ，D项正确。,答案,【解析】,【习题六】,有机化合物AH的转换关系如下所示：,【习题六】,请回答下列问题： (1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_； (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_。 (3)G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是_。 (4)的反应类型是_；的反应类型是_
