免疫学实验的质量控制.ppt

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1、10/27/2019,1,免疫学实验的质量控制,10/27/2019,2,学习要求,掌握免疫学实验质量控制的基本原则 掌握评价某种免疫学试验质量的指标 熟悉与质控有关的重要概念 了解质控的方法,10/27/2019,3,实验室的科学管理方法，保证实验质量的综合性措施。 质控内容：标本的采集、保存与运送；标本在实验室内正确处理；防止分析过程中来自方法学方面的误差；严格管理实验材料及仪器设备等所采取的措施；用质控物质插入病人标本一起操作，然后用统计学的方法，对各项测定方法的变异作出客观的估计，使误差控制在“允许范围”以内。 各级管理人员具备质控的基本理论知识。,概述,10/27/2019,4,质量

2、控制（quality control，QC）是利用现代科学管理的方法和技术检测分析过程中的误差，控制与分析有关的各个环节，确保实验结果的准确可靠。也称为实验室质量保证。,定义：,概述,10/27/2019,5,质量控制的主要内容 全过程质量控制 室内质量控制 室间质量评价 实验室认可 试剂盒的选择和评价,概述,10/27/2019,6,概述,免疫学质控的有关概念 全过程质量控制 室内质量控制 室间质量评价,10/27/2019,7,免疫学质控的有关概念,一、免疫学试验可信性指标 二、评价某种免疫学试验质量的指标 三、与质控有关的重要术语,10/27/2019,8,一、免疫学试验可信性指标 免疫

3、学试验可信性（credibility）的考核指标（尺度）： （一）精密度（precision） （二）准确度（accuracy） （三）敏感性（sensitivity） （四）特异性（specificity）,10/27/2019,9,精密度,概念：在一定条件下进行多次测定时，所得测定结果之间的符合程度，通常表示测量结果中随机误差的大小。 （1）Reproducibility： 不同操作者用同一方法对同一标本在不同时间内重复检测结果的差别。 （2）Repeatability： 用同一方法对同一标本在同一时间重复检测结果的差别。 意义 不涉及被测物质的真值，差别越小，方法精密度越高。,10/27

4、/2019,10,准确度,概念 ：表示测量结果与真值的一致程度，是测量结果中系统误差与随机误差的综合。 真值是绝对可靠的正确值，但大多数免疫学试验所用的参考或对照标本中免疫物质的绝对值很少被确定，因此免疫学试验的准确性只能估计。 常用的估价方法 （1）回收试验（recovery studies） （2）与参考实验室的结果比较 （3）与公认的标准方法比较 （4）正常值范围比较,10/27/2019,11,敏感性,概念 指某种试验检出极低浓度免疫物质的能力。 敏感的方法在标本的真实状态为阳性时，应能给出阳性结果，如给出阴性结果，则为假阴性。 真假阳性和阴性的判定 真阳性和假阴性的判定均有赖于临床情

5、况。 确定敏感性方法 （1）将已知含量免疫物质系列稀释，观察该技术所能检出的最低含量。 （2）用该法检测确诊的临床病例。,10/27/2019,12,特异性,概念 特异性包含两个含义，（1）标本的真实状态为阴性时，该试验应能给出阴性结果，如为阳性，即为假阳性。（2）该试验无交叉反应。 确定特异性的方法 对阳性结果用相应的免疫物质进行阻断或抑制；用该试验检测正常人群与已知无关的病例。,10/27/2019,13,诊断敏感性 概念 指在患者中用此试验得到阳性结果的百分率。 某种试验在患者和非患者中可能得出的结果 分组 阳性 阴性 合计 患者 TP（真阳性） FN（假阴性） TP+FN 非患者 FP

6、（假阳性） TN（真阴性） FP+TN 合计 TP+FP FN+TN TP+FP+FN+TN 在患者中得到的阳性结果为真阳性，得到的阴性结果为假阴性。,二、评价某种免疫学试验质量的指标,TP+FN,100%,TP,10/27/2019,14,诊断特异性 概念 非患者（正常人与无关疾病的患者）中用此试验得到阴性结果的百分率。 非患者所得阳性结果为假阳性，所得阴性结果为真阴性。 诊断特异性计算方法 TN TN+FP 理想试验诊断特异性应为100%。,100%,10/27/2019,15,诊断指数 概念 评价某种试验敏感性与特异性的综合指标 诊断效率（efficiency of a test） 概念

7、 某种试验能准确区分患者和非患者的能力。 阳性预测值（predictive value of a positive test） 概念 指所有阳性结果的人中真正患者的百分率。 阴性预测值predictive value of a negative test 概念 指所有阴性结果的人中，非患者的百分率。 正常上限upper limit of normal or cut-off point 在用上述指标评价时，如何确定正常上限，有举足轻重的影响。,10/27/2019,16,真值 真值是在大多数情况下无法确切知道的数值。根据1976年国际临床化学会（IFCC）公布的有关质控的规定，真值是指采用一组最

8、可靠的参考方法测得的近似真实的数值。 定值 是指标定的质控材料的已知值。,三、与质控有关的重要术语,10/27/2019,17,决定性方法 是指经过彻底研究未发现任何不精密和不准确因素的方法。在分析某被测物时是所有测定方法中具有最高准确度的方法。国际公认的决定性方法很少，并且其设备昂贵及技术操作复杂。 参考方法 按照美国国家标准局的建议，参考方法是指精密度与准确度稍微低于决定性方法，其各种轻度干扰因素为已知的分析方法。,三、与质控有关的重要术语,10/27/2019,18,又称医学决定浓度，是指在诊断及治疗工作时，对决定疾病诊断或治疗起关键性作用的某一被测成分的浓度，是临床上按照不同病情给予不

9、同治疗方案而确定的阈值。,医学决定水平,定义：,10/27/2019,19,某一测定成分可有多个医学决定水平。如血糖有四个决定水平2.5mmol/L表示低于此值出现低血糖症状，6.6mmol/L表示空腹时确定糖尿病的水平，10mmol/L表示出现尿糖，16.5mmol/L 以上出现高血糖昏迷,特点：,10/27/2019,20,误差 指测定结果与真实值的不符合性。 （一）系统误差 指一系列测定结果与真实值或定值存在同一倾向的偏离。 是一种统计学误差，往往是由恒定的原因引起，并在一定的条件下重复出现。 这种误差可以校正。例如天平砝码、容量瓶、吸管的误差属此类。,三、与质控有关的重要术语,10/2

10、7/2019,21,（二）偶然误差 又名随机误差，是不易测定的偏差，以偶然的和不可预料的方式出现。 也是一种统计学误差，相同的操作者在相同的条件下，相同的注意力，连续多次测定结果，其误差的大小都不尽相同，并不出现相同的误差。检验标本结果的误差属于此类。,10/27/2019,22,（三）允许误差 对允许误差有二种不同的观点， 按照医学决定性水平为根据，临床和实验室共同讨论定出允许误差。 最常用的允许分析误差，在该范围内的分析误差不会影响临床使用。一般定为平均值的1.96SD范围以内，也就是在95%的可信限内。,10/27/2019,23,全过程质量控制,主要步骤 全面质量控制的内容 分析前质量

11、控制 分析中质量控 分析后质量控制,10/27/2019,24,全面质量控制的内容主要包括标本分析前的 质量保证、分析中的质量控制和分析后的质量评 估三个主要过程的质控。它们之间的实验保证体 系见图4-1。,全面质量控制的内容,10/27/2019,25,内容主要为： 人员的素质和稳定性 实验室的设置和工作环境 实验仪器的质量保证 检测方法的选择和评价 试剂盒的选择与评价 病人准备 标本的采集、处理和储存 实验室用水等,（一）分析前质量控制,10/27/2019,26,标本的搜集和处理（举例） 免疫学试验对标本的要求较严格。如 细胞免疫功能测定（体外法）时标本必须是新鲜的淋巴细胞或白细胞； 检

12、测补体的标本如在室温或4保存，则因补体灭活而影响测定结果； 用聚乙二醇沉淀法检测循环免疫复合物时，标本反复冻融或血脂含量过高会造成假阳性。,10/27/2019,27,内容主要包括： 标本的正确处理和应用 项目操作规程的建立 室内质控和结果分析 登记和填发报告等,（二）分析中的质量控制,10/27/2019,28,内容主要有： 运送实验报告 室内质控的数据管理 参加室间质评 病人投诉调查 临床信息反馈等,（三）分析后的质量评估,10/27/2019,29,图4-1 全面质量控制实验保证体系,分析后质量评估,分析中质量控制,病人准备,检查病人申请检验,标本采集,标本运送,标本处理,人员素质 工作

13、环境 实验用水 实验室管理,仪器质量保证 方法选择与评价 试剂选择与评价,建立操作规程 室内质控及分析 标本分析测定,临床医师,反馈信息,室内复查,保留标本随时复查,运送报告病人投诉室间质评,登记 填发报告,分析前质量保证,分析中质量控制,10/27/2019,30,室间和室内的质量控制,10/27/2019,31,室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法，连续地评价本实验室测定工作的可靠程度。室内质控的目的是检测、控制本实验室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性 ，以确定检验报告是否可靠、能否发出的一项工作。,室内质控的目的,10

14、/27/2019,32,室内质控系统要求,（一）确定分析方法 1、可靠性：方法具有良好的特异性、灵敏度、稳定性。 2、实用性：快速、微量、技术要求不高、影响因素易控制。,10/27/2019,33,实施质控需要一套完整的标准操作规程（standard operational procedure，SOP） 做保障。包括： 仪器使用及维护的操作规程； 试剂、质控品、标准品等使用的操作规程； 分析检验项目的标准操作手册等。,（二）建立标准化操作及流程,10/27/2019,34,对本实验室的相关仪器如分光光度计、量具、自动生化分析仪以及其它测定仪器等要定期按要求进行检定和校准如对自动化分析仪、分光光

15、度计的摩尔吸收系数的定期校准。所有校准和检定都应有时间、结果、变更和频度的记录和说明。,（三）仪器的校准和校准验证,10/27/2019,35,器材的标定与选择（举例） 实验器材都必须定期核定。各种量器应定期检查。有些厂家的血凝反应板，ELISA用聚苯乙烯反应板质量不稳定，使用前应进行预测。,10/27/2019,36,使用对照与参考血清、参考细胞 定量测定免疫物质含量时，必须用标准参考品制备标准曲线和进行质控。标准参考品最好用国际通用的，以便结果的比较。自制质控血清则应严格标定。,（四）质控品的选择,10/27/2019,37,为质控目的而制备的标本称为质控品。质控品含有与测定标本同样的基础物质（通常为小牛血清）其分析物应具有参考值、病理值和医学决定水平三种水平浓度。,定义,10/27/2019,38,无传染性。 具有”医学决定水平“的临界值血清，在定性试验中确定试验灵敏度。 经国际参考品标化的定值血清,质控品应至少具有以下的特征：,10/27/2019,39,为质控目的而分析测定