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1、自身抗体谱 在风湿病中的临床应用,免疫风湿科 邢倩,骨科,呼吸,肾内,消化,风湿病,免疫学,皮肤,血液,风湿病的相关学科,急诊,大量误诊病例,风湿病的诊断,临床特征 症状：发热、关节炎、雷诺现象等 体征：关节肿胀、皮疹、肌无力等 辅助检查 自身抗体(ANA、 dsDNA、 RF) 免疫球蛋白、补体及常规化验 影像学等,概述,4,抗核抗体 （Antinuclear Antibody, ANA） 传统定义：将针对细胞核内成分的抗体称为ANA。 现在对ANA靶抗原的理解已从细胞核扩大到整个细胞。 是指抗核酸（nucleic acid）和核蛋白（nucleoprotein） 抗体的总称。,抗核抗体的分
2、类,1. 抗DNA抗体,抗双链DNA (dsDNA) 抗体 抗单链DNA (ssDNA) 抗体,2. 抗组蛋白抗体,3. 抗非组 蛋白抗体,抗可溶性核抗原(ENA)抗体：Sm、 U1RNP rRNP、SSA、SSB、Scl-70、Jo-1、pM-1、PCNA、Mi-2抗体、DNP。,抗着丝点抗体,4. 抗核仁抗体: 抗核小体抗体。,5. 抗其它细胞成分: 线粒体抗体。,抗核抗体,常见的自身抗体及其检测方法,(1),(2),常见的自身抗体及其检测方法,抗Ku抗体（Ku),抗Mi抗体（Mi-2）,抗PM-Scl抗体,抗JO-1抗体（JO-1）,多发性肌炎、皮肌炎,抗线粒体抗体M2型（AMA-M2）
3、,原发性胆汁性肝硬化,抗nRNP抗体（U1-snRNP）,混合性结缔组织病（MCTD）,抗Scl-70抗体（Scl-70）,抗着丝点B抗体（CENP-B）,系统性硬化,抗SSB/La抗体,抗SSA/R052抗体,抗SS-A/R060抗体,干燥综合征/系统性红斑狼疮,抗核糖体P蛋白,抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA),抗Sm抗体,抗组蛋白抗体,抗核小体抗体,抗双链DNA抗体,系统性红斑狼疮,项 目 名 称,疾 病,ANA谱（免疫印迹法）,(3),常见的自身抗体及其检测方法,(一)类风湿关节炎（RA）,类风湿因子（RF） 早期诊断的系列指标 抗角蛋白抗体（AKA） 抗GPI（抗葡萄糖-磷酸异构酶）抗
4、体 抗环瓜氨酸抗体（抗CCP）,类风湿因子（RF）,抗人IgG分子Fc片段上抗原决定簇的特异性抗体,分为IgM、G、A、E型 RF在RA中的阳性率为70%0，是诊断RA的重要标准之一 RF含量与病情的活动性和严重性成正比，持续高滴度的RF常提示RA病情活动，骨侵蚀发生率高，常可伴有皮下结节或血管炎等关节外表现，提示预后不良,类风湿因子（RF）,RF并非RA独有的特异性抗体，对RA的诊断不具特异性 SLE 30% SS 70%90% SSc 20%30% MCTD 50%60% 非风湿性疾病 5%以下的正常人 RF阳性不等于一定就是RA RF阴性也不等于一定就不是RA,RF常用检测方法,RF 1
5、：40阳性 散射比浊法（测IgM-RF） RF-IgG 110IU/ml -IgA 18IU/ml ELISA法 -IgM 200IU/ml,抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP）,瓜氨酸是RA血清抗聚角蛋白微丝蛋白相关 抗体的主要抗原决定簇 对RA诊断具有高度特异性（98%） 可在RA早期出现 预测早期关节炎发展为RA RA关节侵蚀破坏的早期识别及预测,(二)系统性红斑狼疮（SLE）,是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫性疾病，其血清有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体 自身抗体 （1）抗核抗体谱ANA、抗ds-DNA、抗ENA抗体 （2）抗磷脂抗体 （3）抗组织细胞抗体抗RBC抗体 抗
6、血小板相关抗体 抗神经元抗体 （4）其它RF、p-ANCA,抗核抗体（ANA）,临床意义 SLE的筛查抗体: 95%阳性，但滴度与SLE活动性无相关 阳性并非SLE特异 阳性并非风湿病特异: 风湿病（SLE、SSc、SS、RA) 非风湿性疾病（感染、慢肝、肺纤维化、肿瘤） 服用某些药物（INH、苯妥英钠、肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺）,18,SLE患者使用IIF法测定ANA阴性的一些解释,技术方面 临床方面 经皮质激素或免疫抑制剂治疗。 终末期肾病。 隐蔽ANA：与循环中免疫复合物结合，沉积于组织。 由于大量蛋白尿而从肾脏丢失。,抗核抗体（ANA）,方法间接免疫荧光法 结果判断: 滴度1：100为阳
7、性 常见核型5种 不同核型的临床意义不同,核膜型 与抗ds-DNA有关， 多见于SLE，特别是有肾炎者,均质型 与AHA（抗组蛋白抗体）、抗DNA有关，引起LE形成主要见于SLE、药物性狼疮,斑点型 与抗ENA有关，应进一步查特异性抗体,核仁型 多见于硬皮病,着丝点型 多见于CREST综合征,抗ds-DNA抗体,临床意义 对SLE的诊断有较高特异性 滴度与SLE活动相关，可作为病情监测及疗效观察指标 与SLE肾损害有关 检测方法 放免法（Farr)敏感，有利于早期预测 检测高亲合力的抗ds-DNA 间接免疫荧光法(IF)特异 ELISA可检测低亲合力的抗ds-DNA 有助于中枢狼疮的病情监测
8、金标免疫斑点法,抗ENA （Extractable Nuclear Antigen, ENA）抗体,抗RNP MCTD100%阳性，且滴度高 双手肿胀，雷诺现象，肌炎，指（趾）端硬化 肾脏保护性抗体？ 抗Sm SLE的标记性抗体，阳性率30% 有助于早期、不典型及治疗缓解后SLE的回顾性诊断 抗Sm阳性一定伴抗RNP阳性，但抗RNP阳性可单独存在 抗SSA 原发性SS：60-75% SLE: 40-50% 与皮损、光过敏、白细胞减少、淋巴结肿大、 血管炎、紫癜相关 可造成新生儿狼疮、婴儿心脏传导阻滞 抗SSB 原发性SS：40%，较抗SSA更特异 其它CTD伴抗SSB者常伴继发性SS,抗ENA
9、抗体,抗Scl-70 硬皮病标记性抗体 抗Jo-1 多肌炎/皮肌炎标记性抗体 抗Rib 胞浆抗原核糖体位于胞浆内 临床意义 是SLE的又一特异性抗体，阳性率10-20% 多见于SLE活动期 与抗ds-DNA抗体的消长相平行 但不会随病情缓解立即消失 可持续1-2年后才转阴,抗核小体抗体（AnuA）,核小体是细胞染色质中的一种成分，它是由DNA和组蛋白以特殊的方式相连而组成 对SLE的早期诊断有重要意义 比抗ds-DNA、抗组蛋白抗体更早出现 阳性率：50%90% 特异性98%,(三)皮肌炎/多发性肌炎（PM/DM）,免疫学检查 ANA ENA抗Jo-1阳性 其它检查肌酶谱 肌酸磷酸激酶（CPK
10、）: MM-心肌和骨骼肌 MB-心肌 BB-平滑肌和脑内 乳酸脱氢酶（LDH） 谷草转氨酶（AST） 谷丙转氨酶（ALT） 碱性磷酸酶（ALP）,(四)干燥综合征（SS）,ANA阳性率40%70% ENA抗SSA抗体阳性率70%96% 抗SSB抗体阳性率50%87% RF阳性率75%100% 高球蛋白血症 WBC、RBC、PLT下降,(五)系统性硬化病（pSS）,ANA阳性率50%55% ENA抗Scl-70阳性率15%40% 抗着丝点抗体阳性,(六)混合性结缔组织病（MCTD）,ANA阳性 ENA抗RNP高滴度阳性,31,（七）系统性血管炎（Chapel Hill 2012新分类1）,大血管
11、炎 Takayasu动脉炎（大动脉炎） 巨细胞动脉炎（颞动脉炎） 中等血管 炎 变化血管的血管炎 结节性多动脉炎 白塞氏病 Kawasaki病 Cogan综合征 小血管 炎 肉芽肿伴多血管炎（Wegener) 嗜酸细胞性肉芽肿伴多血管炎 （Churg-Strauss 综合症） 显微镜下多血管炎 免疫复合物性小血管炎 ： 抗GBM病，冷球蛋白血症性血管炎 IgA 血管炎，低补体性荨麻疹性血管炎,ANCA相关性血管炎,系统性血管炎（Chapel Hill 2012新分类2）,单器官的血管炎： 皮肤白细胞破碎性炎 原发性中枢神经血管炎 皮肤动脉炎 孤立性主动脉炎 与系统性疾病相关的血管炎： 狼疮性血
12、管炎、类风湿性血管炎、结节病性血管炎 可能的病因相关性血管炎： 乙肝病毒相关性血管炎、丙肝病毒相关冷球蛋白血症性血管炎、 梅毒相关性主动脉炎、血清病相关性免疫复合物性血管炎、药物相 关的ANCA相关性血管炎、肿瘤相关性血管炎。,抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）,ANCA的临床意义,c-ANCA和PR3-ANCA 对肉芽肿伴多血管炎(Wegener肉芽肿)有高度特异性（95%），敏感性80%，与病情活动性相关，常作为判断药物疗效和病情复发的指标 p-ANCA和MPO-ANCA 不如c-ANCA具有诊断特异性 阳性者血管炎程度较高，其滴度也与病情活动相关 主要与显微镜下多血管炎 坏死性新月体肾小球
13、肾炎 嗜酸细胞性肉芽肿伴多血管炎（变应性肉芽肿性血管炎）相关,ANCA,PR3-ANCA和MPO-ANCA只能在几种系统性血管炎检出，包括三种小血管炎和肾血管炎：特发性坏死性新月体肾小球肾炎。 对于这些疾病，ANCA的敏感性波动于50% 90%。 一项大型多中心合作的欧洲实验总结。其结果强调大量原发性小血管炎的病人ANCA阴性，因此阴性结果无法排除高度可疑血管炎的病人。,（八）抗磷脂抗体综合征（APS）,是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动/静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体 APS已成为普通人群中获得性高凝状态的最常见原因; 是妊娠失败的主要原因; 与15
14、30的深静脉血栓(DVT); 1/3的年龄在50岁以下的新发卒中有关;,血清学检查 抗心磷脂抗体（ ACA ）IgG、IgM、IgA 抗2糖蛋白1抗体（抗2-GP1) 狼疮抗凝物（LA）凝血酶原时间（PT） 激活的部分凝血活酶时间 （APTT） 白陶土凝集时间（KCT） 蛇毒试验（RVVT）,38,（九）自身免疫性肝病,自身免疫性肝炎 (AIH) 原发性胆汁性肝硬化 (PBC) 原发性硬化性胆管炎 (PSC) 自身免疫性胆管炎（AIC）,39,自身免疫性肝炎 autoimmune hepatitis, AIH,AIH临床特点： 大多隐匿起病,女性多见（女：男=4-6：1） 类似病毒性肝炎的症状
15、和体征：疲乏无力、右上腹不适、肝肿大、黄疸、腹水 肝功能异常：肝酶（ALT、AST）升高为主，明显高于胆酶，AST/ALP3； 血清IgG升高，1.5倍, r-球蛋白2倍； 各种病毒学指标 检查均为阴性; 病理:肝细胞炎,界板破坏,汇管区单个核细胞浸润,40,自身免疫性肝炎的分型,I型: 最常见，约占80% 抗平滑肌抗体（SMA），ANA ： 常同时出现 （ 85%-90%） ANA及SMA被公认是 诊断I型AIH的特异性抗体; II型: LKM-1(肝肾微粒体抗原）； LC-1 (肝细胞胞质抗原) III型: SLA (可溶性肝抗原) LP (肝胰抗原),41,原发性胆汁性肝硬化 （primary biliary cirrhosis, PBC）,女性； 胆酶升高（ALP,r-GT）为主，碱性磷酸酶（ALP）/AST3； IgM明显升高,胆汁酸,血脂及胆固醇升高; 自身抗体：M2/AMA阳性 (90%)、 抗Sp100抗体、 gp210抗体、核孔蛋白p62抗体等 肝内小胆管的非化脓性炎症和梗阻，淤胆；肝内阻塞 性胆汁性肝硬化； 病理:胆管炎,肉芽肿,局灶性汇管区淋巴细胞积聚,汇管周围胆汁淤积,肝细胞病变相对较轻; 常合并其他自身免疫病如SS、桥本氏甲状腺炎等。,42,抗线粒体抗体,AMA有
