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1、单元评估检测(2-1、2)教师版(必修2第1、2章)(40分钟100分)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1.(2015济南模拟)某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母【解析】选D。本题实际上是考查男性X、Y染色体的来源，Y染色体来自父方，再往上推，Y染色体只能来自祖父，而来自母方的X染色体可能来自外祖父母，因此选D。2.如图表示基因在染色体上的分布情况，其中不遵循基因自由组合定律的相关基因是()A.Aa与DdB.BB与AaC.Aa与CcD.Cc与Dd【解析】选A。基因自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合，
2、而同源染色体上的非等位基因连锁在一起，不能自由组合。Aa与Dd，BB与Cc，都位于一对同源染色体上，不能自由组合。3.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上的基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体【解析】选B。男性的X染色体可能来自其外祖母或外祖父，Y染色体来自祖父；由于性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，故其基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中；在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会在减数第一次分裂过程中发生联会行为；人体的次级卵母细
3、胞中含一条X染色体或两条X染色体(减数第二次分裂后期)。4.(2013新课标全国卷)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同【解析】选C。本题考查有丝分裂和减数第一次分裂的异同。同一个体有丝分裂前期和减数第一次分裂前期染色体数目都经过了间期的复制，但染色单体并未分离，因此染色体数目相同、DNA分子数目相同，但染色体行为并不相同，因为减数第一次分
4、裂前期有联会现象，而有丝分裂前期无此现象，A项错误。对于中期，二者染色体数目相同、DNA数目相同，而染色体行为并不相同，因为减数第一次分裂中期是各对同源染色体排列在赤道板上，而有丝分裂中期则是染色体的着丝点排列在赤道板上，B项错误。对于后期，有丝分裂着丝点分裂、染色体数目加倍，而减数第一次分裂后期染色体数目不变，因此二者染色体数目不同、DNA数目相同；减数第一次分裂后期同源染色体分开，而有丝分裂不存在同源染色体的分离，因此二者后期染色体行为不同，C项正确。对于末期，有丝分裂形成的子细胞染色体数目、DNA数目不变，而减数第一次分裂形成的子细胞染色体数目减半，D项错误。【加固训练】在减数分裂过程中
5、出现，而有丝分裂过程中不出现的是()A.分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成B.姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞C.非同源染色体之间发生交换D.同源染色体分开分别进入两个子细胞【解析】选D。有丝分裂和减数第一次分裂间期都有DNA复制与相关蛋白质合成；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞；非同源染色体之间发生交换属于染色体变异，二者都会发生；同源染色体分开分别进入两个子细胞是减数第一次分裂过程中特有的现象。5.人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代的白斑银狐灰色银狐=21。下列有关叙述，错误的是
6、()A.银狐体色白斑对灰色为显性B.可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C.控制白斑的基因纯合时胚胎致死D.白斑性状产生的根本原因是基因突变【解析】选B。白斑银狐自由交配子代出现灰色银狐，则白斑为显性，灰色为隐性。但是两只白斑个体交配，子代出现了21的性状分离比，说明显性纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。6.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上不会出现的是()A.8种表现型B.高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为151C.红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331D.红
7、花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为271【解析】选B。由题干分析，F2理论上有8种表现型；高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为91；红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331；红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为271。7.(2015吉林模拟)某生物兴趣小组对校园中一种植物青蒿进行研究发现，控制其株高的有4对等位基因，且对株高的作用相等，分别位于4对同源染色体上。已知基因型为aabbccdd的青蒿高为10 cm，基因型为AABBCCDD的青蒿高为26 cm。如果已知亲代青蒿高是10 cm和26 cm，则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是()A.12 cm、6种B.18 cm、6种C.1
8、2 cm、9种D.18 cm、9种【解题指南】解题的关键是：题干中“控制其株高的有4对等位基因，且对株高的作用相等”，即不同数目的显性基因对表现型的影响是叠加的，以此可分析F2表现型种类可依据显性基因的数目来定。【解析】选D。结合题意分析：亲代青蒿高是10 cm和26 cm，基因型是aabbccddAABBCCDD，由此形成的子一代是AaBbCcDd，含有显性基因4种，由于基因对株高的作用是相等的，因此可得出AaBbCcDd的株高是(10+26)2=18 cm，即其表现型为18 cm，F2的表现型种类可依据显性基因的数目来确定，最多可以是8个，最少为0个，共有9种，因此D项是正确的。8.(20
9、15南昌模拟)下图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，、表示染色体片段。下列叙述不正确的是()A.图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时细胞中含核DNA为8个B.若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的C.由图可知分裂过程中可能由于四分体中的非姐妹染色单体发生了交换造成基因重组D.图乙细胞形成过程中，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因的分离【解析】选B。图甲细胞不含同源染色体，且每条染色体包含两条染色单体，故图甲为减数第二次分裂中期图，为次级性母细胞，此时细胞中含核DNA为8个，A正确；若两图来源于同一个精原细胞，图乙为精细胞，据图分析，图乙细胞来自另一个次
10、级精母细胞，B错；图甲1条染色体含有其同源染色体的部分片段，C正确；图乙所示细胞由于发生交叉互换，在次级性母细胞中可能含有等位基因，所以减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因的分离，D正确。【加固训练】下图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下列叙述错误是()A.该动物正常体细胞含4条染色体B.甲、乙、丙中核DNA含量的比例为884C.若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢D.若三个细胞为亲子代关系，则关系为乙甲丙【解析】选C。由图判断，该动物为雄性个体，该动物正常体细胞含4条染色体；甲、乙、丙中核DNA含量的比例为884；若三个细胞来自同一器官，该器官可能是精巢或
11、睾丸，因为甲为减数第一次分裂，细胞质均等分裂；若三个细胞为亲子代关系，则关系为乙甲丙。9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是()A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/16D.若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8【解析】选C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后
12、代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状；根据组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，组合F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；组合F1的基因型为BbXAXa、BbXaY，F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。10.(2015武汉模拟)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段)。有关杂交实验结果如表。杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截
13、毛()=11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()=11下列对结果分析错误的是()A.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于-1片段C.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D.减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段【解析】选B。根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于-1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于-1片段，而应位于片段，由此也可说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；片段为X、Y染色
14、体的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。11.下图表示某高等动物细胞分裂过程中，每条染色体上的DNA含量变化曲线。正确的说法是()A.AB段细胞处于细胞分裂的间期B.BC段细胞处于有丝分裂前、中、末期，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中、末期C.CD段表示分裂期的后期D.纵坐标中N=1或2【解题指南】(1)信息获取：纵坐标表示每条染色体上的DNA含量。(2)解题关键：明确有丝分裂、减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。【解析】选A。图中AB段为DNA含量加倍的时期，故A正确；BC段时每条染色体上有两个DNA分子，每条染色体上有两条姐妹染色单体，细胞所处的时期不可能是有丝分裂末期
15、、减数第二次分裂末期，故B错误；每条染色体上的DNA含量减半的原因是着丝点的分裂，CD段表示细胞处于有丝分裂的后期，或减数第二次分裂的后期，不可能是减数第一次分裂的后期，故C错误；细胞分裂时每条染色体上的DNA含量为1或2，所以纵坐标上的N=1，故D错误。【易错提醒】由于忽略纵坐标含义，而将此图与细胞分裂过程中核内DNA变化的曲线图混淆，误选C项。12.(2015长沙模拟)下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是()A.甲病是伴X显性遗传病B.-2基因型为AAXbYC.若-5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2D.若-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8【解题指南】(1)解题关键：由图解正确判断遗传病类型和相应个体的基因型。(2)解题技巧：遗传病判断口诀。【解析】选C。由-5(患者)与
