《19 遗传系谱图中遗传病类型的判断》由会员分享，可在线阅读，更多相关《19 遗传系谱图中遗传病类型的判断（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人： 编号：19 使用时间：1考点 遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴 Y 染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性, 无女性患者, 则为伴 Y 染色体遗传。(2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病, 子女全病；母正常 ,子女全正常。(2)典型系谱图 第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图 1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图 2)(3)亲子代都有患者, 无法准确判断 ,可先假设，再推断。(图 3) 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病
2、(1)隐性遗传病女性患者,其父或其子有正常, 一定是常染色体遗传。( 图 4、5)女性患者,其父和其子都患病, 可能是伴 X 染色体遗传( 图 6、7) (2)显性遗传病 男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图 8)男性患者,其母和其女都患病, 可能是伴 X 染色体遗传。(图 9、10) 20112012 学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人： 编号：19 使用时间：2第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2) 典型图解上述图解最可
3、能是伴 X 显性遗传。提醒 注意审题“可能”还是“最可能” ，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病,答案一般有几种。 对位训练 6.(2009江苏卷，33) 在自然人群中，有一种单基因 (用 A、a 表示) 遗传病的致病基因频率为 1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是_。 (2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立 ,推测-5 的女儿的基因型_。(3)若-3 表现正常,那么该遗传病最可能是_,则-5 的女儿的基因型为_ 。 解析 由-1 生出健康的-1 知该遗传病不可能是 Y 染色体遗传,由-5 生出患病的-知该遗传病不可能是 X 染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是 X 染色体显性遗传病。若-3 表现正常 ,该遗传病最可能是常染色体显体遗传病,所以-5 的基因型是 Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是 AA 或 Aa 或 aa,则其女儿的基因型为 AA 或 Aa 或 aa。答案 (1)Y 染色体遗传和 X 染色体隐性遗传(2)X 染色体显性 XAXA、X AXa、X aXa(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa 、aa
