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1、遗传学复习题一、填空题1. 在近代遗传学发展上，对遗传变异的解释，出现了众多的假说，主要有拉马克提出的获得性状遗传假说，达尔文提出的泛生假说，魏斯曼等提出的种质连续论，高尔顿提出的融合遗传假说和孟德尔提出的遗传因子假说等。2. 1900 年，狄弗里斯、柴马克和柯伦斯分别重新发现孟德尔规律，是遗传学学科建立的标志；1906 年，贝特生提出以 Genetics 作为遗传学的学科名。3. 在遗传学发展上，孟德尔发现了分离定律和自由组合定律两个遗传基本定律，摩尔根发现了连锁遗传规律，同时确立了遗传的染色体学说，创立了基因理论，而最早提出基因这一概念是约翰逊；瓦特森和克里克提出了被喻为遗传学发展史上的一
2、个里程碑的 DNA双螺旋结构模型，克里克还提出了中心法则。4. 生物个体子代与亲代表现出相似或类同的现象叫遗传，生物在亲代与子代之间，以及子代与子代之间表现出一定差异的现象叫变异。生物个体间产生差异的主要原因在于遗传结构的不同和受外界环境条件的影响。5. 孟德尔进行了八年的豌豆的杂交试验，提出了遗传因子分离和重组的假设，认为性状的遗传与变异是由遗传因子决定的。摩尔根通过果蝇的大量实验，提出了性状连锁与互换遗传规律，确立了遗传的染色体学说，并创立了基因理论。6. 分离定律又称为孟德尔第一定律，其实质是等位基因在配子形成过程中彼此分离，互不干扰，验证分离规律通常采用测交法；自由组合规律又称为孟德尔
3、第二（或独立分配）定律，其实质在于位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。7. 根据分离定律，杂合体 Aa 在正常情况下，F 1代基因型比是 121， 表型比为31，F 2代的基因型比为 3：2：3 ，表型比是 5：3。8. 独立遗传的三对相对性状，F 1可形成 8 种配子种类，F 1配子可能的组合数有 64 种，F 2有 27 种基因型，显性完全时可产生 8 种表型，F 2分离比为27：9：9：9：3：3：3：1。9. 将红果番茄（RR）的花粉授到黄果番茄（rr）的柱头上。其所结果实的基因型 rr；果色为黄色。红果番茄植株（Rr）与黄果番茄植株（rr）杂交，其后代表现型有 2 种，比例为
4、1：1。10. 基因型为 AaBb 的个体自交，子代中与亲代相同的基因型占总数的 416，新的性状组合个体数占总数的 716，能稳定遗传的个体数占总数的 416，双隐性类型占总数的116。11. 从 AaBb 个体中得到 AB 配子的概率是 4/16，AaBb 个体自交，得到 AABB 合子的概率是1/16，得到 AB 表型的概率是 9/16，得到 ab 表型的概率是 1/16。12. 某植物紫花蓝花产生的后代，紫花和蓝花各占一半，但蓝花蓝花产生的后代全是蓝花，则纯合型植株是蓝花，隐性性状植株是蓝花。13. 基因型为 AaBbCcDd 的个体自交，其子代的基因型数为 34，表现型数为 24，其
5、中二显二隐表型的个体比例是 27/128 。14. 杂合体 Aa 自交三代后，群体中杂合体比例是 1/8，如果与隐性亲本回交三代后，群体中杂合体的比例是 1/8。15. 纯合红花豌豆和白花豌豆杂交，F 2代红花植株与白花植株出现的比率为 3：1，若每次随机观察 4 株，共观察 100 次，则得红花为 1 株的概率是 364， （0.0469） ，得白花为1 株的概率是 2764（0.4219） 。16. Aaaa 杂交，有 3 个子裔， 3 个子裔都是 Aa 的概率是 1/8， 2 个子裔是 Aa，1 个子裔是 aa 的概率是 3/8，3 个子裔都是 aa 的概率是 1/8。17. 有丝分裂又
6、称为间接分裂，发生在体细胞的形成过程，染色体复制 1 次，细胞分裂 1 次，形成 2 个子细胞，形成的子细胞的染色体数目与母细胞相同；减数分裂又称为成熟分裂，发生在性细胞的形成过程，染色体复制 1 次，细胞分裂 2 次，形成 4 个子细胞，形成的子细胞的染色体数目为母细胞的半数。18. 在有丝分裂过程中，前 期核仁消失，末 期核膜重新形成，中期染色体排列在赤道面上，前 期微管集聚形成纺锤丝，后期染色单体向两极移动，间期完成染色体的复制，形成的子细胞的染色体数目与母细胞相同。19. 有丝分裂过程根据形态学特征人为地划分为间期、前期 、中期 、后期 、末期五期。减数分裂过程根据其形态学特征可人为地
7、划分为前期和 中期、后期、末期、间期、前期、中期、后期、末期，前期又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、浓缩期 五期。20. 某生物的体细胞中有 24 条染色体，则有丝分裂中期染色体数是 24，染色单体数是 48，后期着丝点数是 48；减数第一次分裂后期染色单体数是 48，着丝点数是 24，减数第二次分裂后期染色体数是 24，末期染色体数是 12。21. 在细胞减数分裂过程中，同源染色体在前（偶线期）期配对，非姐妹染色单体在前（粗线期）期发生交换，同源染色体在后期期分开，而染色单体分离在后期期。22. 某二倍体物种含有 4 个复等位基因（a1、a2、a3、a4） ，一条染色体可能有 4 种基
8、因组合，一个个体可能有 10 种基因组合，一个群体可能有 10 种基因组合。23. 玉米孢子体的染色体数目是 20 条，胚的染色体数目是 20 ，胚囊的染色体数目是 160 ，胚乳的染色体数目是 30 ，叶片的染色体数目是 20 ；10 个花粉细胞能产生 40 个配子，10 个胚囊能产生 10 个配子。24. 某杂种 AaBbCc 减数分裂时产生的配子为雌配子只形成一种配子：ABC 或 abc 或 AbC或 A bc 或 ABc 或 a BC 或 aBc 或 abC ；雄配子形成两种配子：ABC 和 abc，或 AbC和 aBc，或 Abc 和 aBC，或 abC 和 ABc。25. 染色体在
9、形态上一般包括染色体臂、着丝粒、和端粒等结构，其中着丝粒在染色体上的位置恒定，是常用作描述染色体的一个标记。每一染色体有两条 染色单体 ，中间相连的地方叫 初级缢痕（或着丝粒） 。染色体上的主缢痕和次缢痕不着色，染色体臂着色深。26. 真核生物染色体的主要成分是 核酸（或 DNA）和 蛋白质，染色体的基本结构单位是 核小体 、 连接丝 和一分子的组蛋白 H1 。染色体的一级结构为核小体连接形成的串珠状结构，二级结构为螺线体，三级结构为超螺线体。27. 紫茉莉红花与白花品种杂交，子一代的植株都开粉红色花的遗传现象称不完全显性；一对等位基因的作用在杂合体中都显示出来的现象称为并显性（或共显性） ；
10、双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来的显性现象叫嵌镶显性；一个基因存在很多等位形式的现象称为复等位现象。28. 基因间互作的方式有(1)积加效应、(2)重叠效应、(3)互补效应、(4) 抑制效应、(5)显性上位效应、(6)隐性上位效应。29. 两对独立遗传基因，当两种显性基因同时存在时，产生一种性状，单独存在时产生另一种性状，两种显性基因均不存在时又表现为第三种性状，这种基因互作称为积加效应；当分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因互作称为互补效应；当只要有一个以上显性基因存在时表现为一种性状，两对基因都是
11、隐性时则表现为另一种性状，这种基因互作称为重叠效应；30. 在两对基因的相互作用中，子二代的表型分离比积加效应表现为 9：6：1，重叠效应表现为 15：1，互补效应表现为 9：7，抑制效应表现为 13：3，显性上位表现为12：3：1，隐性上位表现为 9：3：4。31. 位于不同对染色体上的基因的遗传符合分离和自由组合定律，位于同一染色体上的基因的遗传符合连锁和互换定律。若有二对基因之差，前者的测交特征是子代表型符合1：1：1：1 的分离比，后者的测交特征是子代重组合类型少，亲组合类型多（或重组合类型明显少于亲组合类型） 。32. 在连锁遗传中，产生重组合类型的原因是配对的同源染色体在减数分裂的
12、联会期非姊妹染色单体间发生了交换。 对两对等位基因 Aa 和 Bb，AB/ABab/ab 称为相引相杂交组合，Ab/AbaB/aB 称为相斥相杂交组合。33. 基因型为 AABBCCaabbcc 的两个体杂交，若三对基因分别位于三条染色体上，则其子代产生配子的种类数为 8 种，各类型及比例为ABC：ABc ：abC ：abc：AbC ：Abc：aBC：aBc = 1：1：1：1：1：1：1：1：1；若 AB基因连锁，C 基因位于另一染色体上，则其子代产生的配子种类数为 8 种，各类型及比例为（ABC：ABc：abC ：abc = 1：1：1：1）：（ AbC：Abc ：aBC：aBc = 1：
13、1：1：1） = 多：少；若三基因在一条染色体上，则产生的配子种类数为 8 种，各类型及比例为（ABC：abc =1：1）最多， （ABc：abC =1：1） 、(Abc：aBC =1：1） 、（AbC：aBc =1：1）或次多或少。34. 重组值也称为交换值（率） 。当两对基因独立遗传时，重组值为 50%，当两对基因为完全连锁时，重组值为 0。35. 果蝇和家蚕的雌雄连锁不同，果蝇 雄 完全连锁， 雌 不完全连锁，家蚕 雌 完全连锁，雄 不完全连锁。36. 通常用重组值来度量基因间的相对距离，1%的重组值为一个图距单位，两基因间的遗传距离越远，重组值越大，可能发生的交换数越多；确定基因之间在
14、染色体上的距离和顺序称为基因定位，最常用的方法是三点测验。37. 在 XY 型性决定中，雌是同配性别，能产生 1 种配子，雄是异配性别，能产生 2 种配子，后代的性别由雄性配子决定。38. 性别由性染色体差异决定的两种主要类型是 XY 型和 ZW 型，在伴性遗传中分别表现为 X连锁遗传和 Z 连锁遗传。在由性染色体差异决定性别的生物中，人类属于 XY 型，鸡和鸟属于 ZW 型，果蝇属于 XY 型，家蚕属于 ZW 型。39. 人类血友病和色盲的遗传为隐性 X 连锁基因（伴性遗传）遗传，其主要特征表现为绞花遗传。一个正常的女人和一个患病的男人结婚，其子女中，儿子均正常，女儿均是基因携带者。40.
15、染色体结构变异主要有 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 四种类型，它们共同的细胞学特征是都有染色体的断裂和重接过程，共同的遗传学效应是都会改变基因之间的交换和重组值。41. 染色体缺失的类型有顶端缺失和中间缺失，重复的类型有顺接重复和反接重复，倒位的类型有臂内倒位和臂间倒位，易位的类型有单向易位和相互易位。42. 染色体结构变异主要有 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 四种类型，而单倍体、二倍体和单体、缺体等属于 染色体数目 变异类型。43. 在染色体结构变异中，假显性现象是由缺失引起的， 重复会产生剂量效应和位置效应，易位接合点相当于一个半不育的显性基因。44. 一个配子中所含有的染色体
16、数目称为 染色体组 ，体细胞中含有一个染色体组的生物称为 一倍体 ，含有二个染色体组的生物称为 二倍体 ，含有三个或三个以上染色体组的生物称为 多倍体 。具有配子染色体数的个体则称为单倍体。45. 一个个体的二倍体染色体数 12 条，则其单倍体的染色体数是 6 条，三倍体的染色体数是 18 条，单体的染色体数是 11 条，缺体的染色体数是 10 条，三体的染色体数是 13 条。46. 甜菜二倍体 2n=18，用基数 X 表示：三倍体为 2n=3x=27，四倍体为 2n=4x=36，五倍体为 2n=5x=45，六倍体为 2n=6x=54。47. 基因突变又叫点突变，从突变的起源可分自发突变和诱发突变，从突变引起的明显特性可分为可见突变、致死突变、生化突变等，从突变引起的性状变异大小可分为大突变和微突变。48. 突变有随机性、独立性、稀有性、可逆性、多方向性、平行性（重演性、有害性和有利性）等特征。亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为突变的平行性。位于同一
