遗传学复习要点

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1、期末考试成绩 60%题型、分值:名词(20-30) 选择(20) 简答(20-30) 计算(10) 论述(20)Brief Contents01 Introduction to Genetics02 Mitosis and Meiosis 有丝分裂和减数分裂 03 Mendelian Genetics 孟德尔遗传学 04 Modification of Mendelian Ratios 孟德尔法则的扩展05 Sex Determination and Sex Chromosomes 性别决定和性染色体06 Quantitative Genetics Brief Contents 数量遗传学简介

2、07 Chromosome Mutation 染色体突变08 Linkage and Chromosome Mapping 连锁与染色体图谱09 Population Genetics 群体遗传学10 Genetics and Evolution 遗传与进化11 Conservation Genetics 保护遗传学12 Genes and development 基因与发育Chapter 01 Introduction 名词Genetics 遗传学(Genetics)是研究生物遗传和变异的科学,根据课程内容和产生的年代可以分为两部分:即经典遗传学和现代遗传学。Heredity遗传(Hered

3、ity ):生物的形态 ,结构和生理功能等主要性状,通过亲代传给子代.Variation 变异(Variation ):在内因或外因的作用下,子代发生与亲代 性状不同的现象. 生物的各种性状,均受相应基因所控制,但环境的因素可影响基因的表达与否.Transmission genetics 传递遗传学:即经典遗传学,遗传学的一个分支,是研究基因逐代传递机制的学科. 这种利用控制杂交的遗传学,现在称之为“传递遗传学”(Transmission genetics) 。其优点在于可把复杂的遗传问题简化,进而控制个体与个体之间的遗传关系。Cytogenetics 细胞遗传学:用细胞学的方法研究遗传学,主

4、要用显微镜研究染色体。Molecular genetics分子遗传学:以分子水平研究基因的结构和功能。分子遗传学:在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科。经典遗传学的研究课题主要是基因在亲代和子代之间的传递问题;分子遗传学则主要研究基因的本质(包括基因的化学性质、结构和组织)、基因的功能以及基因的变化等问题。分子遗传学的早期研究都用微生物为材料,它的形成和发展与微生物遗传学和生物化学有密切关系Population genetics群体遗传学(population genetics)是利用统计学方法研究群体的遗传结构和变化规律,以及复杂性状的传递,这类性状的表达既依赖于多基因,也依赖

5、于环境因子。群体遗传学:遗传学的一个分支,以数学方式来讨论群体孟德尔式遗传的结果。Eugenics优生学:一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质,减少遗传疾病的学科。 论述Chapter 02: Mitosis and Meiosis2.1 Cell Structure2.2 Homologous chromosomes, Haploidy, and Diploidy 同源染色体单倍体二倍体 2.3 Mitosis and Cell Division 细胞有丝分裂2.4 Cell Cycle Control 细胞周期控制2.5 Meiosis and Sexual Reproductio

6、n 减数分裂、有性生殖2.6 Spermatogenesis and Oogenesis 精子发生、卵子发生2.7 The Significance of Meiosis 有丝分裂的意义2.8 The Relationship Between Chromatin and Chromosomes 染色质与染色体的关系Chapter 02: Mitosis and Meiosis 名词Mitosis有丝分裂:在体细胞中进行的核分裂,产生的子细胞和亲代细胞完全相同。有丝分裂:真核生物细胞分裂的基本形式。又称间接分裂、核分裂。在这种分裂过程中出现由许多纺锤丝构成的纺锤体,染色质集缩成棒状的染色体。 有

7、丝分裂:在真核细胞进行分裂过程中,细胞形态变化较大,尤其是细胞核的形态发生明显的变化,出现了染色体和纺锤丝。Meiosis减数分裂:在真核生物中由二倍体的核经分裂产生单倍体配子的过程减数分裂(Meiosis) :核配后的二倍体细胞核发生减数分裂,染色体数目减半,恢复为原来的单倍体状态,进而形成有性孢子。Centromere着丝粒(Centromere ):染色体聚集区域,包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点。着丝粒(着丝点):染色体上的特殊区域,在显微进镜下可看到的一种结构。在细胞分裂时是纺锤丝附着处。Classes of chromosome染色体类别Homologous chromosom

8、es同源染色体(homologous chromosomes):细胞核中形态,结构,大小相同的一对染色体Haploidy单倍体:具有配子染色体的细胞或个体,仅由一个染色体组所构成的个体称为单倍体单倍体 hapliod:具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。Diploidy二倍体:在生活史中具有两个相同的或不同种的染色体组时期的细胞或个体。二倍体 diploid:一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。Karyotype染色体组型(Karyotype):描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。核型、染色体组型:一个个体或细胞具有的独特的染色体的形态和数目,如在有丝分裂中期所见的情

9、况。Chromatids染色单体(Chromatids):复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开的之前的染色体。Genome基因组:在一套染色体中遗传物质的总和。Locus and alleles等位基因位点Cytokinesis胞质分裂:在二个新的子核之间形成新细胞,把一个母细胞分成两个子细胞过程.the cell cycle细胞周期(The Cell Cycle)指的是一个细胞由成长到分裂出子细胞的循环。对单细胞生物来说,细胞周期让他们可以以细胞分裂的方式产生子代。Synapse突触(Synapse)是神经元之间相互接触并发生功能联系的部位Bivalent二

10、价体:在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体二价体:从第一次减数分裂的偶线期到中期出现的两条同源染色体的联会相。在二价染色体中通常形成一个乃至数个交叉。因为每一条染色体被分为两条染色单体,所以二价染色体是由四条染色单体所组成,有时被称为四分体。在二倍体和双二倍体中,二价染色体的数目与其染色体数的半数(n)相等。Tetrad四分体(tetrad ) :性母细胞经减数分裂后所产生的四个子细胞的总称。每个子细胞内的染色体数较原来减少一半。四分体、四分子:()在减数分裂前期和中期四条同源的染色单体;()减数分裂产生的四个子细胞。Dyads 二联体 dyad:在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹

11、染色单体。Monads单细胞生物:生物圈中还有肉眼很难看见的生物,他们的身体只有一个细胞,称为单细胞生物。 选择 简答 论述The significance of Mitosis andMeiosis 有丝分裂和减数分裂的意义Meiosis and Sexual Reproduction 减数分裂、有性生殖The Relationship Between Chromatin and Chromosome 染色质与染色体之间的关系Chapter 3 Mendelian Genetics3.1 About Gregor Johann Mendel3.2 The Monohybrid Cross 一

12、对基因杂交3.3 The Dihybrid Cross 两对基因杂交3.4 The Trihybrid Cross 三对基因杂交3.5 The Rediscovery of Mendels Work3.6 Independent Assortment and Genetic Variation 自由组合和遗传变异3.7 Probability and Genetic Events 概率和遗传事件3.8 Evaluating Genetics Data: ChiSquare Analysis 卡方检验 3.9 Human Pedigrees 谱系Chapter 3 Mendelian Genet

13、ics 名词Trait, Continuous variation连续变异:变异的一种类型,其性状在一定的范围内是连续变化的。Discontinuous variation不连续变异:在种群中存在两个或多个完全不同性状的一类变异方式。Dominance显性(dominant) :无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型。Recessiveness隐性(recessive) :只有在纯合时才能表达的等位基因或表型。Segregation隔离是指在自然界中生物不能自由交配或交配后不能产生可育后代的现象。Phenotype 表现型:由基因型产生的外在的遗传性状。表型(Phenotype):一个

14、生物的表现或其它特点,是遗传和环境相互作用的最终表现。Gene基因:遗传的基本物质和功能单位,它携带了逐代传递的信息,它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA顺序。基因(Gene , Mendelian factor) ,也称为遗传因子。是指携带有遗传信息的 DNA 序列,是控制性状的基本遗传 基因遗传的密码单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。Alleles等位基因(Alleles):特定基因位点上 DNA 序列的变异体形式。 例如,某一 SNP 的等位基因表现为核苷酸改变,同一基因位点上的两条等位基因组合成一种基因等位基因 allele:一

15、个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。Genotype基因型(Genotype):生物体中来自亲代的遗传结构,更准确地说,基因型是指生物体中某一基因位点上等位基因的特定组合方式。基因型:一个生物的遗传结构。Homozygous or homozygote纯合子:具有纯合基因的个体。纯合子(纯合体、同型综合子、同型结合体 ):是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体 , 如 AA,aa 。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。Independent Assortment自由组合:孟德尔第二定律,即不连锁的非等位基因在形成配子时自由组合。Pedigrees谱系:将一个

16、给定个体的祖先系统的列出,构成一个谱系谱系分析(pedigree analysis):根据显示出个体的不同表型的家族谱系来分析遗传特征。 选择 简答 计算 论述Mendels First Three Postulates 孟德尔的三个假说Identify the genotype according to test cross 测交Evaluation Genetic Data: ChiSquare Analysis 卡方检验Section 4 Modification of Mendelian Ratios4.1 Potential function of alleles 等位基因潜在功能4.2 Symbols for alleles 等位基因标记4.3 Incomplete (partial) Dominance 不完全显性4.4 Codominance 共显性4.5 Multiple alleles 复等位基因4.6 Lethal alleles 致死基因4.7 Combina

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