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1、天然药物化学教材 纠错建议：香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibbs和Emerson反应。页码错误订正总论34中间 常用有机溶剂的极性强弱顺序水不属于有机溶剂，建议改为 常用溶剂55第三段第4行用尺寸为2504.61mm的分析型色谱柱用尺寸为2504.60mm的分析型色谱柱62这种理论认为酸类是其羟基（或羧基）醌类是硝基（或醌基）这种理论认为酸类的羟基（或羧基）醌类的硝基（或醌基）80化合物纯度的判断第二段建议增加“TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点”第六章 生物碱132,133P132 二、生物碱在植物界的分布第三段倒数第三行 P133第一段倒数第一行小蘗科应改为“小檗科”133最
2、下面左一的结构式改为139153结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式 应该为季铵盐157结构式中 六氢吡啶“pKa=5.17”应该为 pKa=11.0158最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误(错误相同)159(3)共轭效应 第二段“与苯环电子形成p-共扼”“与苯环电子形成p-共轭”168利血平 结构式 杂环应该为吲哚环（少了个双键）143粉防己碱 结构式错误（右下苯环）170可待因中具酚羟基，而吗啡无可待因中无酚羟基，而吗啡有172一、 生物碱的薄层色谱检识 第二段“氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强”“氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶”糖187(五) 糖醛酸 (glcuronic acid)
3、的英文错误 (五) 糖醛酸 (uronic acid)228最下面的反应方向有误苷257表8-6 苷化位移规律 第三列有2个C-1和C构型相同该列最下面的C-1和C构型相同应该为C-1和C构型不同苯丙素266黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征改为“苯丙酸”的提取、波谱特征273UV中 第6行 “5,7-二氧取代”应该为 “6,7-二氧取代”282芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误应该为2824-苯代萘内酯结构骨架283-盾叶鬼臼毒素 等化合物的结构式有误285第一段第6行五味子甲素(+)-deoxyxchizandrin英文名错误(+)-deoxyschizandrin285第一行结构式中
4、五味子酯甲 R=-OCO6H5五味子酯甲 R=-OC6H5醌类307蒽醌介绍中 “廖科“蓼科”309二蒽酮类衍生物结构式的构型番泻叶A 和 番泻叶 C： 番泻叶B 和 番泻叶 D番泻叶A 和 番泻叶 C的构型如下： 番泻叶B 和 番泻叶 D的构型如下：第十一章 黄酮类化合物332332333333334334337第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字337图中 “枚素”霉素338黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大建议改为“可溶”340348黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键348黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画
5、错了，带II的2,3位为双键化成单键348最下面 例如：芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误356(3) 二氢黄酮及二氢黄酮醇 第一段二氢黄酮下方的结构式错误356(3) 二氢黄酮及二氢黄酮醇 第二段二氢黄酮醇下方结构式及其标注有错错误左边的结构右边 结构的标注“(2S,3S)二氢黄酮醇”错误左边的结构 3位应该为OH右边 名称改为“(2S,3S)二氢黄酮醇”358表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇”改为“二氢黄酮醇”367367在异夏佛托苷中有同上(夏佛托苷)的错误萜类375(一)经验的异戊二烯法则(1)中 unite应该为unit385第一段（ginipin 京尼平）
6、（genipin 京尼平）406第二段第二行 10位上的甲基与9位脱氢形成三元环 19位上的甲基与9位脱氢形成三元环409第一段第四行18-H 或 18-H18-H 或 18-H410积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为型413何伯和异何伯烷结构式有误 D环C-18位都为甲基418桉醇反应产物有误应该为4195. 浓硫酸-三氯甲烷 (Salkowski)反应“硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光”改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光”428“五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:”下面一段第二行 故C环易发生反RDA裂解改为发生RDA裂解433 第二段青蒿素的13C-NMR第二行
7、 “79.5（C-4），105.0（C-6），” 改为“79.5（C-6），105.0（C-4），”437第二段第五行柴胡皂苷系统命名糖基部分：吡喃葡萄糖基-（13）-D-吡喃呋糖苷应该为-D-吡喃葡萄糖基-（12）-D-吡喃葡萄糖基-（13）-D-吡喃呋糖苷甾体45218位角甲基和19位角甲基的编号反了453第二段第三行 海葱苷元的英文命名3,14-dihydroxy-3,14-dihydroxy-457倒数第一段 第二行Ca (OH)2，Ba (OH)2 (多了空格)Ca (OH)2，Ba (OH)2459第四段第一行其再和硝基苯胺缩合其再和对硝基苯胺缩合460第四段下面的结构式甲型强心苷
8、的质谱裂解m/z 124的结构式460第五段下面的结构式乙型强心苷的质谱裂解m/z 123的结构式461最上面甲型强心苷的结构式19位角甲基的编号应为18476m/z 139 的结构式上少了一个双键，侧链异丙基应为丙烯基476m/z 126的结构式上少了自由基，在乙基侧链上的1位上有个小黑点476m/z 115的结构式上少了一个氢，在杂环氧上应有个氢4732.颜色反应 (4) 三氯甲烷浓硫酸反应“三氯甲烷层有绿色荧光”改为“硫酸层有绿色荧光”4741H-NMR下方第3行“26-CH3” 改为 “26-CH2”475spirostane结构式，5,6位不是双键5,6位应该为单键488鞣花酸P351表11-7NaOCOCH3(未溶解)红移5-20nm在长移一侧有明显肩峰示有7-OH示有4-OH,但无3-或7-OH改NaOCOCH3(未溶解)红移5-20nm示有7-OH在长移一侧有明显肩峰示有4-OH,但无3-或7-OHP355表11-11化合物H-6H-8改化合物H-2H-6
