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1、更多2019年执业药师考试专业知识一考前测试题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）执业药师药学专业知识一考前测试题（六）1.混悬型药物剂型其分类方法是A.按形态分类B.按制法分类C.按分散系统分类D.按给药途径分类E.按药物种类分类2.不能静脉注射给药的剂型是A.注射用冻干粉末B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.溶液型注射剂3.药物剂型重要性体现的几方面中错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入4.有关药品的储存错误的叙述是A
2、.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%75%C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品5.用于粉末直接压片的最佳填充剂是A.糊精B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.淀粉E.滑石粉6.药物的脂水分配系数P对药效的影响叙述正确的是A.P越大，药效越好B.P越小，药效越低C.P越小，药效越好D.P越大，药效越低E.P适当，药效为好7.影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型8.可减少或避免肝脏首关效应的给药途径或剂型不包括A.舌下给药B
3、.口服给药C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药9.下列关于注射剂特点的说法，错误的是A.剂量准确B.使用方便，能提高顺应性 C.作用可靠D.适用于不宜口服的药物E.药效迅速更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入10.关于促进扩散的特点，说法不正确的是A.有饱和现象B.需要载体C.顺浓度梯度转运D.不消耗能量E.无结构特异性11.有关消除速度常数的说法不正确的是A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.具有加和性12.有关栓剂的不正确表述是A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是直肠栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如
4、口服方便E.栓剂有局部作用的和全身作用的13.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-6甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物14.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素15.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.卡铂E.甲氨蝶呤16.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A.6位氟原子B.7位哌嗪环C.3位羧基和4位羰基D.N1-乙基E.5位氨基更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入17.属
5、于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁18.有关制剂中药物的降解，易水解的药物有A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.巴比妥类19.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.溶胶型注射剂E.注射用无菌粉末20.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A.司盘类B.羊毛脂Q.硬脂酸钙D.三乙醇胺皂E.胆固醇21.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.ECC.CAPD.PEGE.HPMCP22.关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是A.被动扩散会出现饱和现象B.胞饮作
6、用对于蛋白质和多肽的吸收不重要C.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运D.促进扩散的转运速率低于被动扩散E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量23.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗24.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高，病死率相对较高D.称为与剂量不相关的不良反应E.用常规毒理学方法不能发现更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入25.分子中有氨基酮结构，用于治疗
7、吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的是A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.哌替啶E.吗啡26.中枢作用最强的M胆碱受体拮抗剂是A.噻托溴铵B.东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.异丙托溴铵27.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链C法莫替丁对CYP450酶影响较小D法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E法莫替丁的吸收受食物影响较小28.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.苯海拉明B.别嘌醇C.丙磺舒D.秋水仙碱E.对乙酰氨基酚29.固体分散体速释原理描述不正确的是A
8、.载体使药物提高可润湿性B.载体保证药物高度分散C.载体具有抑晶性D.载体是高分子E.药物的高度分散状态30.有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.降低药物的毒副作用B.适用于半衰期很长的药物(t1/224h)C.减少用药总剂量D.减少给药次数E.避免峰谷现象1.答案：C解析：此题考查剂型的分类。药物剂犁的分类方法包括：按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类和按作用时间分类。按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。2.答案：B解析：混悬剂不能静脉注射给药。3.答案：D4.答案：C解析：此题考查药品的贮存与养护。应当根据药品的质量特性
9、对药品进行合理储存：按包装标示的温度要求储存药品，储存药品相对湿度为35%75%；按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；药品储存作业区内不得存放与储存管理先关的物品。5.答案：B解析：微晶纤维素（MCC）具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。6.答案：E7.答案：D解析：本题考查溶解度的影响因素。影响药物溶解度的因素：药物的极性；药物的晶型；温度；粒子大小；加入第三种物质。8.答案：B解析：口服制剂具有肝脏首关效应。9.答案：B10.答案：E解析：此题考查促进扩
10、散的特点。促进扩散，又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓虔一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散；有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。11.答案：B12.答案：C解析：栓剂的特点：栓剂应有适宜的硬度和韧性，无刺激性；引入腔道后，在体温条件下应能熔融、软化或溶解，且易与分泌物混合，逐渐释放药物；栓剂可作为局部治疗，通常将润滑剂、收敛剂、局麻剂、抗菌药物制成栓剂，起通便、止痛、止痒抗消炎作用；全身作用的栓剂，可避免肝脏首关效应。13.答案：B更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入解析：本题
11、考查罗红霉素的结构特征。红霉素C-6甲氧基的衍生物为克拉霉素，红霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素，红霉素C-9肟衍生物为罗红霉素，故本题答案应选择B。14.答案：B解析：本题考查氟康唑的结构特征。在五个备选答案中，只有氟康唑为三氮唑类抗真菌药，A、C为咪唑类抗真菌药，D为其他抗真菌药，结构中含有萘环和炔基，而制霉菌素为抗生素类抗真菌药，分子中含多烯结构。15.答案：C解析：解析：考查本组药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类；紫杉醇为环烯二萜类；甲氨蝶呤为叶酸类；卡铂为金属配合物类。16.答案：C解析：解析：考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。3位羧基和4位羰基
12、易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。17.答案：D解析：考查雷尼替丁的结构特征及结构类型。A为咪唑类，B为噻唑类，E为哌啶甲苯类，C为苯并咪唑类质子泵抑制剂。18.答案：B解析：此题考查药物制剂稳定性及其变化。制剂中药物的化学降解途径中水解和氧化是两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类（包括内酰胺），易氧化的药物主要有酚类、烯醇类、其他类(芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类）。19.答案：E解析：此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注
13、射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故本题答案应选择E。20.答案：D解析：解析：此题考查乳膏剂常用基质与附加剂种类。乳膏剂常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯和聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂的有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类和聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入21.答案：D解析：此题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药物，可以
14、用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。MCC为微晶纤维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素酞酸酯，PEG为聚乙二醇，HPMCP为羟丙甲纤维素酞酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料，HPMCP、CAP为肠溶性材料，PEG为水溶性基质。22.答案：C解析：此题考查药物的跨膜转运。被动扩散是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。23.答案：B解析：此题考查影响药物作用的因素。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。24.答案：C解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反
