《2016.3.18小儿肺炎支原体肺炎》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016.3.18小儿肺炎支原体肺炎（33页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、小儿肺炎支原体肺炎 Mycoplasma pneumoniue pneunonia,肺炎支原体肺炎,由肺炎支原体（MP）引起的肺部炎症 过去称为非典型肺炎 可有肺外症状全身器官的病变,主要临床表现特点,发热、咽痛、咳嗽及肺浸润 肺部X线特征象较明显 肺部特征相对较少 大环内酯类抗生素治疗有效,病原学,引起人类呼吸道感染的支原体是MP 支原体是能在无细胞培养基上生长繁殖的最小的微生物 大小介于细菌和病毒之间（0.15-0.3um） 无细胞壁、无鞭毛、无动力、着色难、G- 有膜及胞浆抗原 MP是引起儿童和青壮年呼吸道感染和全身性病变的常见原因,流行病学（一）,MP 感染为全球性，全年四季散发发病
2、3-5年有一次地区性流行 近年来发病率显著增高，约占小儿呼吸道感染的30% 发病年龄以学龄儿童及青年好发,流行病学（二）,发病年龄有提前趋势，婴儿也可感染 通过飞沫传播,潜伏期即有传染性 症状缓解后数周仍有传染性 家庭成员受感染机会多,发病机理,MP进入下呼吸道后黏附在气道上皮细胞表面 黏膜上皮破坏 纤毛运动丧失或纤毛脱落、粘膜下细胞浸润,呼吸道上皮细胞吸附作用,发病机理,肺炎是患者对支原体及其代谢产物的过敏反应 肺外器官病变发生可能与感染后产生的免疫复合物和自身抗体有关 有人认为MP可通过淋巴细胞和血流直接侵犯N.S和心脏,免疫学机理,病理学(一),肺部病变主要为间质性肺炎、支气管肺炎和急性
3、支气管肺炎,肺泡内少量渗液,也可见灶性肺不张和气肿 间质常有炎性细胞浸润 支气管粘膜上皮脱落、坏死及中性细胞浸润 胸膜有纤维渗出性炎症,病理学(二),中枢神经受累者可有脑膜炎、脑炎及脊髓炎 心脏疾病患者可见心肌、心包炎症 尸检病例发现有DIC、管内有血栓形成和栓塞,临床表现,发病年龄 潜伏期,最常见为5-19岁 婴幼儿和老年人也可感染 五岁以下婴幼儿隐性感染及轻症支气管炎多 年龄越小越不典型,2-3周 可长时期带支原体状态,临床表现,起病,多隐匿起病 - 患儿有先驱上呼吸道感染症状 严重病例表现似爆发肺炎，迅速恶化， 甚至死亡,临床表现,一般表现,发热：热峰38-39，热型不定，热程1-12周
4、 畏寒、乏力、头痛、咽痛 恶心、呕吐和腹泻等,临床表现,呼吸道症状,咳嗽：初为干咳，后为顽固剧咳或百日咳样的咳嗽 少量粘液痰或无痰，偶有咯血 喘憋或呼吸困难：婴幼儿表现为喘憋或呼吸困难 胸痛：年长儿诉胸骨后痛,临床表现,整个病程中肺部可无任何阳性体征 少数病人有局限性干、湿罗音，但迅速消失 一般无实变体征，少数有胸腔积液体征 可有咽充血，鼓膜炎症，扁桃体渗出性炎症 和颈淋巴结触痛,体征,临床表现,胸部X线表现,75-90%病变在下叶 病变在一处或多个部位 病变以右下叶为多 双侧病变占10-42%,病变部位,临床表现,胸部X线表现,病变形状,常显斑片状浸润影 20%呈现均匀浸润影似细菌性大叶肺炎
5、 10%有肺不张 个别呈现多发性肺段浸润 20%胸腔少积液 大量积液或双侧积液者少见,临床表现,MP 肺炎可发展成ARDS或弥漫性间质性肺纤维化，也可发生肺脓肿 肺部病变吸收：最短7天，最长90天，多数2-3周,MP肺炎的肺外表现,皮肤、粘膜损害,皮疹发生率3-30%，多见于5-20岁 皮疹形态多样 Stiven-Jonsen综合症：疱疹或大疱合并溃疡性口炎 及渗出性结合膜炎，预后严重，为异常免疫反应,MP肺炎的肺外表现,神经系统损害,可有无菌性脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎、 小脑共济失调、周围N炎等 脑膜炎时CSF可有淋巴细胞增高 发病率约占MP感染的0.1%，占非细菌性 脑膜炎的5%,MP肺炎
6、的肺外表现,血液系统并发症,33-76%病人有冷凝素升高 53-83%病人血清直接coombs试验阳性 血小板减少 免疫性溶血，DIC 溶血机理： 冷凝素抗体激活补体而发生溶血 MP感染使过氧化物增高,红细胞膜的变性,MP肺炎的肺外表现,心血管系统的并发症,可有心肌炎、心包炎、急性心衰等 部分无临床症状仅心电图异常 严重病例可死亡 心脏受累可由MP直接侵犯或免疫损害,MP肺炎的肺外表现,消化系统症状 肌肉关节损害,12-40%伴胃肠道症状 可有肝肿大、急性肝炎、肝功能异常等,有非特异性肌肉痛和关节痛,实验室检查,MP的分离培养,采集患者咽试子、痰、支气管肺泡灌洗液培养 和分离MP CSF，心包
7、积液或中耳分泌物也可培养分离支原体 病原培养诊断可靠，但难度大，无助早期诊断,实验室检查,血清学检查是确诊MP感染最常用的方法,MP感染后，刺激B细胞产生IgM及IgG抗体、IgA抗体 特异性IgM抗体测定有诊断价值 常用方法有补体结合实验、间接血凝实验、间接免疫 荧光实验及酶联免疫吸附实验（ELISA）。 省时、简便和经济，但敏感性特异性不理想 颗粒凝集法及采用MyCO-试剂盒检测MP特异性 IgM效果较理想，MP-IgM1：80为阳性,实验室检查,荧光定量PCR（FQ-PCR）技术,可快速、敏感、准确、定量检测标本中MP-DNA 有助于临床早期诊断 可检测痰、血、脑脊液、胸水等标本,冷凝集
8、试验,实验室检查,冷凝集素属IgM型抗体 为非特异性反应 肝病、溶贫、传单等滴度不超过1：32,实验室检查,血清学检查的临床意义,MP-IgM与IgG是诊断MP感染的可靠指标 MP-IgG阳性不一定表示MP现症感染 MP-IgM阳性提示近期感染 血清抗体阳性只作为MP感染诊断依据，不作为 是否继续用药依据,IgM于感染后一周左右出现 10-30天达到高峰 12-26周消失 MP-IgM最佳检测时机为发病10天后,治 疗,剂量：30-50mg（kg.d） 用法：ivgtt或口服 副作用：腹痛、发热、黄疸、转氨酶升高等 静滴可有静脉炎,大环内酯类抗生素对细胞内致病菌有独特而高效的抗菌活性 红霉素为
9、首选,抗菌素,治 疗,新一代大环内酯类抗生素,对酸的稳定性增加，服后生物利用高度 组织穿透性好，且有抗生素后效应 服用剂量及次数减少，不良反应率低 剂量：阿奇霉素10mg/kg.d。Ivgtt或口服，Qd 罗红霉素 5-10mg/kg.d 口服分两次,抗菌素,治 疗,大环内酯类抗生素的选择及疗程 重症MP肺炎时可联合应用抗生素如利福平,重症肺炎或有支原体血症者必须选红霉素 静滴5-7天退热后改阿奇霉素口服-序贯疗法 总疗程：3-4周或更长 对红霉素耐药或不耐受选用阿奇霉素,抗菌素,关于皮质激素、丙种球蛋白应用问题,治 疗,MP肺炎一般没有应用皮质激素的指征 一般MP肺炎不需要输丙种球蛋白 重症肺炎、闭塞性支气管炎、严重肺外并发症等 可加用皮质激素,谢 谢,
