生物会考大纲(必修2)学生用资料

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1、必修2 遗传与变异1分离定律(1)选用豌豆做遗传实验材料的原因:豌豆 和闭花授粉,自然条件下能保持 ;具有易区分的性状。(2)相关概念:相对性状: 种生物的 种性状的 表现类型。如:豌豆的高茎和 显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1 的性状。如:豌豆的高茎隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1 的性状。如:豌豆的矮茎性状分离:在杂种后代中,同时出现显性性状和 的现象。(3)一对相对性状的杂交实验及其解释 (4)杂交实验中常用符号的书写:P亲本,母本,父本,杂交,自交(自花传粉、同种类型相交),F1杂种第一代,F2杂种第二代。(5)相关概念:遗传因子(基因)显性基因:控制 的基因,一般

2、用大写字母表示。 隐性基因:控制 的基因,一般用小写字母表示。等位基因:决定一对相对性状的两个基因(位于一对 上的 位置上)。纯合子与杂合子纯合子:由 基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定遗传, 性状分离):显性纯合子(如AA的个体)隐性纯合子(如 的个体)杂合子:由 基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定遗传,后代 性状分离)表现型与基因型表现型:指生物个体实际表现出来的性状。基因型:与表现型有关的基因组成。 (关系:基因型 表现型)表现型相同,基因型不一定相同;基因型相同,环境相同,表现型相同,环境不同,表现型不一定相同。杂交、自交和测交杂交:基因型 的生物体间相互交配的过程。

3、自交:基因型 的生物体间相互交配的过程。测交:让F1与 杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交)例:现有一株紫色豌豆,如何判断它是显性纯合子(AA)还是杂合子(Aa)?(6)熟记基本杂交组合:AAAAAA, AAAa1/2AA:1/2Aa,AAaaAa, AaAa1/4AA:2/4Aa:1/4aa,Aaaa1/2Aa:1/2aa,aaaaaa。(7)对分离现象解释的验证(测交)(8)基因分离定律的实质: 在 分裂后期,等位基因随着 的分开而分离。(9)完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交,所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象;不完全显性是指具有相对性状的两个亲本(如红花金鱼草与白花金鱼

4、草)杂交,所得的F1表现为双亲的中间类型(粉红花金鱼草)的现象;共显性是指具有相对性状的两个亲本(如A型血与B型血)杂交,所得的F1同时表现为双亲的性状(AB型血)的现象。(10)分离定律在实践中的应用指导杂交育种:原理:杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例 杂合子(Aa ):(1/2)n 纯合子(AA+aa):1-(1/2)n (注:AA=aa)例:小麦抗锈病是由显性基因T控制的,如果亲代(P)的基因型是TTtt,则:(1)子一代(F1)的基因型是_,表现型是_。(2)子二代(F2)的表现型是_,这种现象称为_。(3)F2代中抗锈病的小麦的基因型是_。其中基因型为_的个体自交后代会出现性

5、状分离,因此,为了获得稳定的抗锈病类型,应该怎么做?_答案:(1)Tt 抗锈病(2)抗锈病和不抗锈病 性状分离(3)TT或Tt Tt从F2代开始选择抗锈病小麦连续自交,淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型,直到抗锈病性状不再发生分离。指导医学实践:例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型是_,他们再生小孩发病的概率是_。答案:Aa、Aa 1/4例2:人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。如果双亲的一方是多指,其基因型可能为_,这对夫妇后代患病概率是_。答案:DD或Dd 100%或1/22自由组合定律(1)、两对相对性状的杂交

6、实验及其解释F1产生配子的种类是4种,比例为1:1:1:1; F2的表现型种类是4种,比例为9:3:3:1;F2中亲本类型比例5/8或3/8,重组类型是比例为3/8或5/8;F2的基因型中:纯合子(能稳定遗传)4种,各占1/16,单杂合子4种,各占2/16,双杂合子1种,占4/16。(2)、对自由组合现象解释的验证(测交)(3)基因自由组合定律的实质:在 分裂后期,非等位基因随着 的自由组合而自由组合。(注意:非等位基因要位于 上才满足自由组合定律)(4)基因自由组合定律在实践中的应用指导杂交育种:例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水

7、稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?指导医学实践:例:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p控制),问:该孩子的基因型为_,父亲的基因型为_,母亲的基因型为_。如果他们再生一个小孩,则只患多指的占_, 只患先天性聋哑的占_,既患多指又患先天性聋哑的占_, 完全正常的占_答案:ddpp DdPp ddPp 3/8, 1/8, 1/8, 3/83减数分裂中的染色体行为(1)染色体以两种形态存在:分裂间期以染色质形态存在,只有分

8、裂期以染色体形态存在;根据染色体着丝粒位置,染色体可分为中间着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体。(2)同源染色体是指一个来自父方,一个来自母方,形状和大小一般相同的两条染色体;减数第一次分裂的前期能两两配对的两条染色体一定是同源染色体;此时每一对同源染色体含有4个染色单体,称为一个四分体,所以1个四分体有1对同源染色体、2条染色体、4个染色单体、4分子DNA。(3)减数分裂:是进行 的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂 ,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞 。(注:体细胞主要通过 产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,

9、细胞分裂 ,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞 。)1)、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸)减数第一次分裂(有同源染色体)间期:染色体复制(包括 和蛋白质的合成)。前期:同源染色体两两配对(称 ),形成 。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生 (基因重组的原因之一)。中期:同源染色体成对排列在赤道板的(两侧)。后期:同源染色体分离;非同源染色体 。末期:细胞质均等分裂,形成2个次级精母细胞。l 减数第二次分裂(无同源染色体)前期:染色体排列散乱。中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的 上。后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子

10、细胞,最终共形成4个子细胞。2)、卵细胞的形成过程:卵巢3)、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢(哺乳动物称睾丸)卵巢细胞质分裂均等 变形 子细胞数一个精原细胞形成 个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个 相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的 4)、注意:A、含同源染色体的细胞:有丝分裂各期细胞、初级精(卵)母细胞、体细胞、精(卵)原细胞。B、减数分裂过程中染色体数目减半发生在 ,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。C、减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律 (4)受精作用的特点和意义 特点: 受精作用是精子和卵

11、细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。 意义: 和 对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。(5)减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:一看染色体数目:奇数为 (姐妹分家只看一极)二看有无同源染色体:没有为减(姐妹分家只看一极)三看同源染色体行为:确定有丝或减注意:若细胞质为 分裂,则为初级卵母细胞的减后期或次级卵母细胞的减后期。同源染色体分家减后期 姐妹分家减后期例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?答案: 答案: 4遗传的染色体学说基因与染色体存在平行关系:5性染色体与伴性遗传(1)染色体组型:指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征,观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。性染色体:与决定性别有关的染色体;常染色体:与决定性别无关的染色体。(2)性别决定发生在受精作用时,XY型性别决定如右图。(3)伴性遗传:伴随着性别的遗传,其致病基因在 上。特点:1)伴X隐性遗传的特点: 患者男 女 隔代交叉遗传 母病子必病,女病父必病2)伴X显性遗传的特点

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