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1、1. 命名下列化合物：,【解】 （1）3-甲基-3-戊烯-1-醇 （2）2-甲基苯酚 （3）2,5-庚二醇 （4）4-苯基-2-戊醇 （5）2-溴-1-丙醇 （6）1-苯基乙醇 （7）2-硝基-1-萘酚 （8）3-甲氧基苯甲醇 （9）乙二醇二乙醚,2. 写出下列化合物的结构式：,（1）2,3-二甲基-2,3-丁二醇 ( 2）3-氯-1,2-环氧丙烷 （3）二(对甲苯)醚 （4）3,3-二甲基-1-环己醇 （5）2,3-二甲基-3-甲氧基戊烷 （6）2,4-二甲基苯甲醇 （7）2,6-二硝基-1-萘酚 （8）乙二醇二甲醚 （9）2-丁烯-1-醇 （10）苯并-12-冠-4 （11）间氯苯酚 （1
2、2）二苯并-14-冠-4,3. 写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：,（1）1-丁醇 （2）2-甲基-2-丁醇 （3）4,4-二甲基-3-己醇 （4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇 （5）1-乙基-3-环己烯-1-醇,【解】 这些醇在硫酸作用下发生消除反应，所得产物的结构式如下：,(1) CH3CH=CHCH3 (2) (CH3)2C=CHCH3,4. 下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？,（1）甲醇 （2）乙醚 （3）甘油 （4）顺-1,2-环己二醇 （5）间苯二酚 （6）邻硝基苯酚 （7）苯甲醚 （8）间氯苯酚,【解】 （1） 分子间 （2） （3） 分
3、子间 （4） 分子内 （5） 分子内 （6） 分子内 （7） （8） 分子间,5. 完成下列反应方程式：,6. 完成下列合成（无机试剂任选）：,7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：,9. 写出2-甲基-2-丙醇同HCl按SN1机理反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？,第二步为反应决速步骤，反应速率与2-甲基-2-丙醇的浓度成正比。,10. 化合物A的分子式为C5H10O；用KMnO4小心氧化A得化合物 B（C5H8O）。A与无水氯化锌的浓盐酸溶液作用时，生成化合物 C（C5H9Cl）；C在氢氧化钾的乙醇溶液中加热得到唯一的产物 D（C5H8）；D再用酸性高锰酸钾溶液
4、氧化，得到一个直链二羧酸。 试写出化合物A、B、C和D的结构式，并写出各步反应式。,【解】 化合物A、B、C和D的结构式如下：,各步反应式为：,11. 化合物A的分子式为C7H8O；A不溶于氢氧化钠水溶液，但能与浓氢碘酸反应生成化合物B和C；B能与三氯化铁水溶液发生颜色反应，C与硝酸银的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导化合物A、B和C的结构，并写出各步反应式。,【解】 A：C7H8O，4 A分子中可能有苯环； A不溶于氢氧化钠水溶液 A没有酸性，不是酚类化合物； A能与浓氢碘酸反应生成化合物B和C A可能为醚或醇，因为A分子中 只有7个碳原子，又含有苯环，所以A可能为苯甲醚或苯甲醇； B能与三氯化铁水溶液发生颜色反应 B为苯酚，A为苯甲醚； C与硝酸银的乙醇溶液作用生成沉淀 C为CH3I。 由此推得化合物A，B和C的结构式分别为：,
