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1、用差示PCR法筛选类风湿性关节炎滑膜细胞中的高表达基因 作者：王吉村药立波吕厚山刘新平赵锦荣邓艳春孙铁铮聂晓燕 【关键词】 关节炎 关键词: 关节炎，类风湿;滑膜细胞;PCR 摘 要:目的 筛选类风湿性关节炎（RA）滑膜细胞中的高表达基因，以探讨RA滑膜细胞发生肿瘤样增殖和侵蚀软骨的分子机理. 方法 以骨性关节炎（osteoarthritis，OA）滑膜细胞作对照，采用差示PCR（differentially display PCR）方法，克隆RA滑膜细胞中高表达的cDNAs片段，经反向点杂交排除假阳性克隆后，将阳性克隆进行基因序列分析. 结果 共回收76个差异条带，得到42个有插段的克隆，经
2、反向点杂交后得到22个阳性克隆，对其中19个克隆进行基因序列分析表明，最长片段为501bp长，最短片段为145bp长，大部分在300bp.有13个克隆为已知基因，其中包括组织蛋白酶，其它6个克隆为未知序列，这些未知序列中除一个序列外都为基因的非编码区. 结论 差示PCR方法在筛选差异表达基因方面存在着很大的局限性;组织蛋白酶B可能与RA滑膜细胞的软骨侵蚀性有关. Keywords:arthritis，rheumatoid;synovial cells;PCR Abstract:AIM To simultaneously identify several genes whose expressi
3、on increase in fibroblast-like synovial cells（FLS）of rheumatoid arthritis（RA）patients and to be relat-ed to the proliferation or invasion of FLS to cartilage of RA patients.METHODS Total RNAs were prepared separately from FLS of RA patients and osteoarthritis（OA，as control）patients.The RNA samples w
4、ere analyzed by using differen-tially display reverse transcription polymerase chain reaction（DDRT-PCR）.Complementary DNA（cDNA）fragments corresponding to differentially expressed messenger RNAs（mRNAs）were eluted，cloned，and sequenced.The obtained sequences were compared with those genes which entered
5、 into EMBL/Genebank database.RESULTS Seventy-six differ-entially displayed fragments were obtained，but only55%（42/76）were successfully cloned into plasmid vectors.Re-verse dot-blotting hybridization showed that of the42clones，only22clones were truely positive.The sequence analysis of the19clones sho
6、wed that，their lengths were from145bp to501bp，most of which were about300bp in length.13se-quences corresponded to known mRNAs，including cathepsin B.The other six sequences corresponded to transcripts of yet-unidentified genes.Most of the novel sequences were too short and were not in the coding reg
7、ions of mRNAs.CONCLUSION DDRT-PCR method has many limitations on screening differentially expressed genes;cathepsin B might be related to the invasion of FLS in RA patients. 0 引言 在类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）中，关节内滑膜细胞（fibroblast-like synovial cells，FLS）的过度增生和对软骨的蚕食性破坏是造成关节畸形的根本原因1，2 ，所以研究滑膜细胞发生这
8、些病变的机理及找到控制病变的关键环节对于阻止RA患者发生关节功能障碍具有重要意义.为了研究RA滑膜细胞发生病变的细胞内机制，我们采用梁鹏等4 设计并改进的差异显示PCR方法（DD-PCR），并以骨性关节炎（osteoarthritis，OA）患者滑膜细胞为对照筛选RA滑膜细胞中的高表达基因.以骨性关节炎（OA）滑膜细胞为对照的依据有三:正常滑膜细胞很难原代培养;骨性关节炎不主要表现为滑膜细胞的过度增殖侵袭性;国外文献中此类研究常以骨性关节炎滑膜细胞作对照3 . 1 材料和方法 1.1 材料 类风湿性关节炎患者滑膜细胞和骨性关节炎患者滑膜细胞由北京医科大学人民医院骨关节中心提供，质粒载体pGEM
9、 R -T easy vector System I购自Promega公司，反转录酶SUPERSCRIPTTM II RNase H-Reverse Transcriptase和总RNA提取试剂TRIZOLR Reagent购自Gibco BRL公司，DD-PCR试剂盒RNAimageTM Kit1购自GenHunter Corporation公司，核酸胶回收盒Nucleo Trap Gel Extraction Kit购自Clontech公司，PCR仪PE-9600:PE公司，测序电泳装置:Bio-Rad公司，自动序列分析仪PE310:PE公司，磷屏及扫描分析系统:Pharmacia公司.
10、1.2 提取总RNA 将培养的RA和OA各1例患者滑膜细胞（2105 ）分别在TRIZOL裂解液（1mL）中直接裂解，然后向裂解液中加入0.2mL氯仿，震荡混匀后4下离心，12000g15min，取上清，加入0.5mL异丙醇，室温放置10min后离心，412000g10min，沉淀用75mL・L-1 乙醇洗涤，晾干后溶于10L去离子水中. 1.3 反转录 用SUPERSCRIPTTM II反转录酶进行反转录，反转录引物有3条，分别为H-T11 A（5-AAGCTTTTTTTTTTTA-3），H-T11 C（5-AAG CTTTTTTTTTTTC-3）和H-T11 G（5-AAGC
11、TT TTTTTTTTTG-3），所以对于每组（RA和OA）总RNA分别进行3组反转录，得到3组cDNA，两组样品总RNA量分别为0.4g. 1.4 PCR扩增反应 将DD-PCR试剂盒中5引物（H-AP1:5-AAGCTTGATTGCC-3，H-AP2:5-AAGCTTCGACTCT-3，H-AP3:5-AAGCTTT GGTCAG-3，H-AP4:5-AAGCTTCTCAACG-3，H-AP5:5-AAGCTTAGTAGGC-3，H-AP6:5-AAGCTTGCACCAT-3，H-AP7:5-AAGCT-TAACGAGG-3，H-AP8:5-AAGCTTTTAC-CGC-3）和3引物（共3
12、条，即以上的反转录引物）组合，分别对两组样品各3组cDNA进行PCR反应（每组24个反应），反应条件为9430s，402 min，7230s，共40个循环，反应前94预变性 30s，反应后72延伸10min. 1.5 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） 向20L PCR产物中加入12L上样缓冲液，802min，迅速冰浴，然后上样.恒压1700V，电泳6h. 1.6 放射自显影 电泳结束后，将上层玻璃板卸下，将一张大滤纸盖在胶上，使后者吸附在滤纸上，将二者从板上取下，在胶的另一面盖上保鲜膜.在暗室里压上X线片，同时将滤纸和X-线片剪个豁口，以便以后对位切胶.将压片盒放-80，24h，显影. 1.
13、7 胶块回收 将X线片和凝胶按标记切口对准，对照X线片上的差异条带，切下相应位置的胶块，放入1.5mL的离心管中，12000g离心2min，使胶块沉至管底，加入100L去离子水，放30min，然后100煮15min，12000g离心2min，转移上清到另一个离心管中，加入10L3mol・L-1 NaAc pH5.2，450L无水乙醇，1L10g・L-1 糖原，-20放30min，13000g离心10min，沉淀用85mL・L-1 乙醇洗涤，凉干后溶于30L去离子水中. 1.8 重扩增及克隆 取上述回收产物5L作为模板，进行重扩增，PCR条件同前.将以上
14、重扩增产物回收并连入pGEMR -T easy载体，转化大肠杆菌.挑取阳性克隆，进行酶切鉴定. 1.9 反向点杂交 为进一步验证克隆中的插段是否为差异表达cDNAs，将含有插段的质粒变性后点样于硝酸纤维素膜上，真空干燥固定后与-32 P标记的对照组OA cDNAs探针杂交，6818h.严谨条件下洗膜后，压磷屏扫描. 1.10 阳性克隆的序列分析 对阳性克隆进行测序，然后将序列与Genebank中已有基因进行同源性比较（BLAST分析），以确定其是已知基因还是未知序列.对于未知序列，再进行局部碱基组成复杂性分析（local composition complexity，LCC）和开放读框分析（o
15、pen reading frame finder，ORF finder），以判断其是否为蛋白编码区. 2 结果 2.1 差异条带的显示 Fig1为在变性聚丙烯酰胺凝胶（PAG）上显示的部分差异条带，与其他条带相比，这种差异具有可比性. 2.2 差异条带的重扩增及克隆 将以上差异条带回收后重扩增，对76个差异条带的重扩增效率约为80%（62/76）.将这些重扩增产物与载体连接，经酶切鉴定得到42个有插段克隆.Fig2为部分片段的重扩增产物. 2.3 反向点杂交 多个有插段的质粒与OA探针的膜杂交结果见Fig3，图中阳性信号的克隆即为假阳性克隆.通过杂交，共排除假阳性克隆20个，得到阳性克隆22个. 图1 图2 略 2.4 阳性克隆的序列分析 序列分析表明，这19个片段中最长的片段为501bp，最短的片段为145bp，大部分在300bp左右.它们中有已知基因13个，占68.4%，未知序列6个占31.6%.已知基因中，2个为线粒体细胞色素氧化酶C，3个为NADH还原酶基因，还有一个核糖体蛋白、热休克蛋白70、辅酶Q结合蛋白、sin3-相关蛋白、18S rRNA和组织蛋白酶B基因.其他克隆G42，G45，C47，C428，C439和A45为未知序列（Tab1）. 图3 略 表1 对19个克隆的BLAST分
