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1、1,第五章 表面活性剂复配原理,复配依据： 表面活性剂之间具有协同效应（Synergistic effect）。,2,研究意义,(1)提高表面活性剂的性能。复配体系常常具有比单一表面活性剂更优越的性能。 (2)降低表面活性剂的应用成本。 (3)减少表面活性剂对生态环境的破坏。,3,主要内容,5.1同系物混合体系 5.2无机电解质 5.3极性有机物 5.4非离子表面活性剂与离子表面活性剂的混合物 5.5阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物 5.6表面活性剂和高聚物复配体系,4,5.1同系物混合体系,同系物混合物的物理化学性质，常介于各个纯化合物之间。 碳原子数越多，越易于在溶液的表面吸附，表
2、面活性愈高。 碳原子数愈多，越易于在溶液中形成胶团，临界胶团浓度越低，表面活性亦愈高。,5,图5-1 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合体系的表面张力（30）,1-1:0；2-3:1；3-1:1；4-1:3；5-0:1,6,混合表面活性剂的cmc,式中，Cr为混合表面活性剂的cmc； Ci为i组分表面活性剂的cmc；Xi为i组分的摩尔分数； K。为与胶团反离子结合度有关的常数。,7,二组分表面活性剂混合物的水溶液,式中，C12为二组分混合物的cmc； C1为组分l的cmc； C2为组分2的cmc； X1为组分1的摩尔分数； X2为组分2的摩尔分数； K。为与胶团反离子结合度有关的
3、常数。,8,图5-2 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合体系的cmc（30）【3】 O-实验值；理论计算值,9,对于非离子表面活性剂的二元混合物,上式中的K00，则,10,图5-3 亚砜混合溶液的表面张力（25）【4】 1-C10H21SOCH；2-X10.156；3-X10.075；4-C8H17SOCH3,11,根据胶团理论，还可以推算出混合胶团的成分。,(5-4),当溶液中没有外加盐时，式5-4变为,12,非离子表面活性剂,式中， Xim为组分i在混合胶团中的摩尔分数； Xi为i组分在溶液中的摩尔分数； Cr为混合溶液的cmc； Ci为混合溶液的组分i溶液的cmc。,（ 5
4、-6）,13,图5-4 C7H15COOKRCOOK混合物的cmc（25）【5】 图5-5 RO(C2H4O)nH混合物的cmc 【6】 RCOOK：1.C9H19CCOK 1C12H25O(C2H4O)6HC8H17O(C2H4O)6H 2 C10H21COOK 2 C12H25O(C2H4O)6HC12H25O(C2H4O)12H 3 C11H23COOK 4 C13H27COOK,14,5.2无机电解质,协同作用：无机电解质使溶液的表面活性提高。 在表面活性剂的应用配方中，无机电解质是最主要的添加剂之一。,15,5.2.1无机电解质对离子型表面活性剂的影响,降低同浓度溶液的表面张力， 降
5、低表面活性剂的cmc， 使溶液的最低表面张力降得更低，即达到全面增效作用。,16,图5-7 NaCl对C12H25SO4Na水溶液表面活性的影响（29）,NaCl浓度为：（1）NaCl浓度为0;(2)- NaCl浓度为0.1M; (3)- NaCl浓度为0.3M;(4)- NaCl浓度为0.5M; (5)- NaCl浓度为1M,17,cmc与所加盐的浓度有下列关系： lgcmcA2-k0lgC/i (5-43) 式中，A2常数； K0与胶团反离子结合度有关的常数； C/i表面活性剂反离子的浓度。,公式5-42其物理意义是：反离子浓度(C/i)增加，影响表面活性离子胶团的扩散双电层，使扩散双电层
6、厚度减小，胶团容易生成，cmc值降低。,18,图5-8 C12H25SO4Na的cmc与离子浓度的关系（25）8,19,加到表面活性剂溶液中的无机盐，在降低溶液cmc的同时，也使其表面张力大大下降。 当表面活性剂浓度相同时，NaCl浓度愈高，溶液的表面张力愈低。 NaCl的加入量愈多，表面活性剂的cmc愈低，且最低表面张力降得更低。,实验证明:,20,价数愈高的反离子，降低溶液cmc的作用愈显著。 高价离子具有更大的降低表面活性剂最低表面张力的能力。,图5-11金属盐对C12H25SO4Na水溶液表面张力的影响（29） 1-NaCl；2-MgCl2；3-MnCl2；4-AlCl3 （浓度均为0
7、.1N）,21,5.2.2无机盐对于非离子表面活性剂,对于非离子表面活性剂，无机盐对其性质影响较小。 当盐的浓度较小时(如小于0.1M)非离子表面活性剂的表而活性几乎没有显著变化。 只是在盐浓度较大时，表面活性才显示变化，但也较离子表面活性剂的变化小得多。,22,图5-12表示无机盐对非离子表面活性剂表面活性的影响。,0.86N NaCl,23,无机盐非离子表面活性剂的胶团聚集数的影响不大,对于非离子表面活性剂，则主要在于对疏水基的“盐析”或“盐溶”作用，而不是对亲水基的作用。起“盐析”作用时，表面活性剂cmc降低；起盐溶作用时，则cmc升高。,24,欲使非离子表面活性剂的浊点有较大的变化，则
8、必须有较高的盐浓度。,图5-13 电解质对2 浊点的影响 1-AlCl3；2-CaCl2及LiCl；3-NaCl； 4-KCl；5-Li2SO4；6K2SO4；7-Na2SO4,电解质的盐析作用,25,5.3极性有机物,极性有机物一般是指碳原子数较多（6）的长链的醇、酸、胺等。 少量的这样的有机物的存在，常导致表面活性剂在水溶液中的cmc有很大下降。 同时，出现表面张力有最低值的现象。 极性有机物与离子表面活性剂。,26,5.3.1长链脂肪醇,脂肪醇的存在对表面活性剂溶液的表面张力、临界胶团浓度以及其它性质(如起泡性、泡沫稳定性、乳化性能及加密作用等)皆有显著的影响，其影响作用， 一般是随脂肪
9、醇烃链的加长而增大。,27,1-C2H5OH； 2-C3H7OH; 3-i-C4H9OH; 4-C4H9OH； 5-i-C5H11OH; 6-C6H13OH; 7-C7H15OH,图5-14 几种醇对C12H25NH3C的cmc的影响,28,图5-15几种醇对十二酸钾的cmc的影响,1-C2H5OH； 2-C3H7OH; 3-C4H9OH； 4-i-C5H11OH; 5-C6H13OH; 6-C7H15OH,29,cmc随醇的浓度的增加而下降。 醇的碳氢链愈长，影响愈大。 溶液的cmc随醇浓度有直线变化关系。 溶液中醇的存在就使胶团容易形成，cmc降低。,30,长链脂肪醇对表面活性剂溶液表面张
10、力的影响,图5-16 正辛醇对正辛基硫酸钠的水溶液表面张力的影响（15）【2】,31,5.3.2短链醇的影响,在浓度小时可使表面活性剂的cmc降低； 在浓度高时，则cmc随浓度变大而增加。,图5-17 醇对C16H33N(CH3)Br的影响 1-C3H7OH;2-C4H9OH; 3-i-C5H11OH；4-C6H13OH,图5-18 醇对C12H25SO4Na的影响 1-C8H17OH；2-C6H11OH; 3-C5H9OH;4-C3H2OH; 5-C5H11OH;6-C6H12OH,32,在低浓度时，醇本身碳氢链周围有冰山结构，故醇分子参与表面活性剂胶团形成的过程是容易形成，cmc降低； 醇
11、浓度升高，溶剂性质改变，使表面活性剂的溶解度增大，表面活性剂分子或离子不易缔合； 溶液的介电常数变小，使胶团离子头之间的斥力增加，亦不利于胶团形成，致使表面活性剂溶液随醇浓度增加cmc值升高。,33,5.3.3强水溶性极性有机化合物,一类物质，如尿素，N甲基乙酰胺、乙二醇、1，4-二氧六环等，此类物质使表面活性剂的cmc和表面张力上升，而不是下降。,34,35,36,另一类极性物质如木糖、果糖以及山梨醇、环己六醇等，则使表面活性剂的cmc下降,图5-20 多元醇对C9H19-C6H4O(C2H4O)13H的cmc 的影响【22】 1山梨糖醇；2环己六醇；3山梨糖醇加6M尿素；4环己六醇加6M尿
12、素,37,图5-21助溶剂对10十二烷基苯磺酸钠（DBS）溶解性的影响,1二甲基磺酸钠（XSNa）；2辛基硫酸钠（C8H17SO4Na）； 3XSNa+4%Na2SO4;4XSNa+5%椰子油酰胺（CN）; 5 C8H17SO4Na+5%CN,助溶剂：,38,图5-22 阴离子表面活性剂对Triton x-100溶液浊点之影响,非离子表面活性剂中加入离子表面活性剂后，浊点升高。,5.4非离子表面活性剂与离子表面活性剂的混合物,39,非离子表面活性剂与离子表面活性剂在溶液中能形成混合胶团。,图5-25 C12H25SO4Na水溶液的表面张力【27】 C12H25SO4Na水溶液中C12E5浓度（
13、M）1-0；2-510-6；3-110-6； 4-210-5；5-2.510-4；6-1.010-3,40,当离子表面活性剂中加入非离子表面活性剂时，除使cmc下降外，表面张力也下降，表面活性增高。,41,研究表明：阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的相互作用明显强于阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂。,非离子表面活性剂(如聚氧乙烯链中的氧原子)通过氢键与H2O及H3O+结合，从而使这种非离子表面活性剂分子带有一些正电性。,42,5.5阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物,5.5.1表面活性 阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作用可形成一种复合物，其临界胶束浓度远小于各自离子表面活性剂
14、的临界胶束浓度，阴离子-阳离子复配具有很高的表面活性。 阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂形成的复合物，其组成是1：1等物质的量的。,43,图5-27 C8NMe3Br-C8SNa(1:1)混合溶液的表面张力（25）,等摩尔混合物的表面活性远高于单一的表面活性剂。,1无NaCl; 2加NaCl，0.1m; 3加NaCl，2.0m; 4 C8SNa(加NaCl，0.1m); 5 C8NMe3Br,44,表5-3中列出了一些表面活性剂混合体系的临界胶团浓度和在临界胶团浓度时的表面张力。,45,一方面提高了降低表面张力的效能，混合体系的表面张力可低达25mN/m甚至更低， 另一方面极大地提高了降低表
15、面张力的效率，混合体系的cmc小于每一单纯组分表面活性剂的cmc，甚至呈现几个数量级的降低，因而表现为全面增效作用。,阴离子-阳离子复配型表面活性剂高表面活性：,46,表5-4 辛基硫酸钠、辛基三甲基溴化铵及其1：1复合物溶液形成的气泡及液滴的寿命25,47,并不是所有类型的正、负离子表面活性剂都具有上述突出的表面活性，只有当亲油基中的碳原子数比较多，而且mn时表面活性才有特殊表现。 对于碳原子总数相同，不对称的混合体系(例如m+n14，mn)与对称的混合体系(m+ n14，mn)相比，cmc较低，而溶液表面张力所能达到的最低值比较高。,注意：,48,1）对于1：1正负离子表面活性剂混合物当烷
16、基链碳数不同时，在吸附层和胶团中的正、负离子表面活性离子的比例不是1：1，碳数较多的表面活性离子所占的比例大。这就是说在吸附层不是电中性的，有扩散双电层存在，无机盐对表面活性有显著影响。 2）当碳数相近时，无机盐(NaCl)对cmc及表面张力无显著影响。这表明胶团周围及表面吸附不存在扩散双电层，胶团与表面层皆近于电中性。,盐效应,49,5.6表面活性剂和高聚物复配体系,在实际应用中，表面活性剂往往和一些水溶性高分子一起复配使用。 通过复配可减少表面活性剂或聚合物的用量，却显著提高了体系的功能。 此外，聚合物与表面活性剂的复配可能产生许多新的应用性质。,50,5.6.1非离子型聚合物与表面活性剂复配体系,图5-32聚氧乙烯C12H25SO4Na溶液表面张力的影响,51,c1为两者间开始形成复合物(complex)
