国家基药制度课件

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1、解析 国家基本药物制度 国家基本药物目录,第一部分 对国家基本药物制度及相关政策的答疑,一、国家基本药物制度实施工作正式启动的标志？,2009年8月18日，卫生部、国家发展改革 委、国家食品药品监督管理局等部门发布关于建立国家基本药物制度的实施意见、国家基本药物目录管理办法（暂行）和2009版国家基本药物目录（基层部分）标志了国家基本药物制度正式启动。,二、什么是国家基本药物和国家基本药物制度？,“基本药物”是世界卫生组织（WHO）于上世纪70年代提出的概念。在我国是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。 国家基本药物制度是世界卫生组织（WHO）在19

2、75年基于 “人人享有保健”，向其成员国倡议的一项重要制度。我国国家基本药物制度是指对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。,三、建立国家基本药物制度的基本原则？,1.应遵循坚持以人为本，立足本国国情；,2.坚持政府主导，发挥市场机制；,3.突出改革重点，积极稳妥实施；,4.创新体制机制，广泛动员参与。,以不断提高人民群众健康水平、满足公众基本医疗用药需求、实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度、促进人人享有基本卫生保健为总体目标。,四、建立国家基本药物制度的目标？,Page 7,五、建立国家基本药物制度的意义？,保证基本药物的足量供应和合理使用,改革医疗

3、机构“以药补医”机制,减轻群众基本用药负担,促进药品生产流通企业资源优化和整合,六、如何保障基本药物的生产供应？,加强行业管理，了解掌握基本药物的生产现状，鼓励优势企业进行技术改造，提高基本药物的生产供应能力。 积极组织具备条件的生产企业和配送企业参与基本药物招标采购，对中标企业的产销情况进行重点监控，规范生产秩序，协调其正常生产和供应中标产品。 完善有关国家基本药物储备制度，有关部门共同协作解决临床必需、不可替代、用量不确定、企业不常年生产的基本药物的供应问题。 完善医药产业政策和行业发展规划，推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级，不断提高基本药物生产供应的保障能力。,七、国家

4、基本药物怎样进行采购配送？,按招标投标法和政府采购法的有关规定，实行网上集中采购，由招标选择的药品生产经营企业或具备条件的其他企业统一配送。,八、各级医疗卫生机构配备使用基本药物有哪些具体要求？,政府举办的城市社区卫生服务中心（站）、乡镇卫生院等基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。 其他各类医疗机构按照国家制定的基本药物临床应用指南和处方集及国家有关医疗机构药品使用管理规定，规范医生处方行为，确保基本药物的优先合理使用，使用要达到一定比例。,九、国家基本药物制度如何与基本医疗 保障制度做好衔接？,纳入国家基本药物目录的药物将分别进入基本医疗保险、新型农村合作医疗等基本医疗保障药品报销目

5、录，报销比例高于非基本药物。,十、如何保证基本药物的质量，依法加强基本 药物监管？,强化医药企业质量安全责任意识，明确各级药监部门的监管职责，进一步加强关键环节的质量监管； 依法对基本药物生产经营进行监管，在生产环节建立质量受权人制度，提高基本药物质量标准； 在流通、使用环节对基本药物实行定期抽查检验，及时向社会公布基本药物的抽验结果等措施； 加强基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制； 完善药品召回管理制度，保证用药安全。,十一：有哪些相关配套文件？,中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 关于建立国家基本药物制度的实施意见（卫药政发200978号）2009年8月18日 国

6、家基本药物目录管理办法（暂行）（卫药政发200979号）2009年8月18日 关于印发加强基本药物质量监督管理规定的通知（国食药监法2009632号）2009年09月22日 国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见（国办发201314号）2013年2月21日 关于做好2012年版国家基本药物目录实施工作的通知卫（药政发2013）16号2013年3月13日发布,江西省卫生厅 江西省建立国家基本药物制度实施方案（暂行）2009年11月20日 江西省医疗机构基本药物使用管理暂行规定 2010年2月26日 江西省实施国家基本药物制度增补目录管理办法（赣卫药政字20116号）2011年

7、7月26日 江西省实施国家基本药物制度增补目录管理办法（暂行） 2011年8月30日,十一：有哪些相关配套文件？,即将出台： 国家基本药物采购配送的若干意见（暂行） 医疗机构使用基本药物管理办法（暂行） 国家基本药物质量监督管理办法,十一：有哪些相关配套文件？,2009年12月出版 国家基本药物临床应用指南（基层部分） 国家基本药物处方集（基层部分） 作者：国家基本药处方集编委会 出版社：人民卫生出版社,十二：有哪些相关配套书籍？,最新进展 卫生部办公厅关于征求国家基本药物临床应用指南和处方集意见的函卫办药政函201238号 2012年1月10日 2013年8月29日，2012版国家基本药物临

8、床应用指南和处方集正式出版发行,十二：有哪些相关配套书籍？,Page 18,新版基本药物指南处方集特点,第二部分：了解国家基本药物目录,中成药,化学药品、生物制品,结构组成,中华人民共和国药典收载，卫生部、SFDA颁布药品标准的品种。,依据临床药理学分类。采用中文通用名称和英文国际非专利药名，剂型单列。,一、国家基本药物目录结构,主要依据功能分类。采用药品通用名称。,二、遴选原则,按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量 。,三、哪些药品不纳入国家基本药物目录遴选范围,含有国家濒危

9、野生动植物药材的； 主要用于滋补保健作用，易滥用的； 非临床治疗首选的； 因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的； 违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的； 国家基本药物工作委员会规定的其他情况。,四、制定国家基本药物目录的程序,从国家基本药物专家库中，随机抽取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组，咨询专家不参加目录评审工作，评审专家不参加目录制订的咨询工作； 咨询专家组根据循证医学、药物经济学对纳入遴选范围的药品进行技术评价，提出遴选意见，形成备选目录； 评审专家组对备选目录进行审核投票，形成目录初稿； 将目录初稿征求有关部门意见，修改完善后形成送审稿； 送

10、审稿经国家基本药物工作委员会审核后，授权卫生部发布。,五、国家基本药物目录的调整原则,在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。调整的品种和数量应当根据以下因素确定： 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化； 我国疾病谱变化； 药品不良反应监测评价； 国家基本药物应用情况监测和评估； 已上市药品循证医学、药物经济学评价； 国家基本药物工作委员会规定的其他情况。,六、相关文件,国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）(卫生部令第69号） （2009年8月18日发布，自2009年9月21日起施行，现已废止） 国家基本药物目录（2012年版）（卫生部令第

11、93号） 2012年9月21日卫生部部务会议讨论通过， 2013年3月13日发布，自2013年5月1日起施行,第三部分：国家基本药物目录（2012年版）的特点及意义,520种,2012版国家基药,317种,化学药品和生物制品,中药饮片,203种,中成药,一、目录组成图,按照“保基本、强基层、建机制”的要求，优化了品种结构，增加了品种数量,二、和2009版目录比较的特点,1、增加了品种 能够更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。 2、优化了结构 补充抗肿瘤和血液病用药，注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。 3、剂型、规格实现标准化 剂

12、型850余个、规格1400余个，与2009年版目录307个品种涉及的剂型780余个、规格2600余个相比，数量明显减少，有利于基本药物招标采购，保障供应，落实基本药物全程监管。,4、充分注重了与其他政策的有效衔接 注重与世界卫生组织基本药物示范目录相衔接，化学药品和生物制品数量与现行世界卫生组织推荐的基本药物数量相近，比较好地代表发展中国家的水平。 注重与医保（新农合）支付能力衔接，确保了基本药物高比例报销。 注重与常见病、多发病以及妇女、儿童用药相衔接，并继续，坚持中西药并重。 注重与重大疾病保障用药衔接，目录收录了儿童白血病、终末期肾病、血友病等重大疾病治疗药物，基本满足重大疾病临床基本用

13、药需求。,二、和2009版目录比较的特点,三、实施意义,1、有利于进一步深化医改，巩固基本药物制度； 2、有利于深化公立医院改革，促进医保、医药、医疗“三医”互联互动； 3、有利于保基本、强基层、建机制； 4、有利于常见病、多发病、慢性病特别是重大疾病防治； 5、有利于减轻群众用药负担，满足基本用药； 6、有利于树立正确的导向，促进药品企业优化升级； 7、有利于推动医药科技创新。,第四部分 2013年如何完善国家基本药物制度，做好2012年版国家基本药物目录实施工作,相关文件,关于做好2012年版国家基本药物目录实施工作的通知（卫药政发2013）16号） 2013年3月13日发布,总体要求,巩

14、固基本药物制度，深化基层医疗卫生机构管理体制、补偿机制、药品供应、人事分配等方面的综合改革； 完善绩效考核办法，创新监管方式，强化监督管理； 加强基层医疗卫生服务体系建设，不断提升服务能力和水平，实现2020年人人享有基本医疗卫生服务目标 。,核心要求（一）：进一步完善基本药物招标采购机制,坚持以省（区、市）为单位网上集中采购，落实招生产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、集中支付、全程监控等政策措施。 基本药物采购遵循质量优先、价格合理的原则。进一步完善“双信封”评价办法。,何谓双信封招标制度？,双信封招标制度，是在药品集中采购中将招企业、招数量、招质量、招价格有机结合起来的一种机制。,技术

15、标评审,竞价竞标,评审合格,商务标评审,投标药品,中标药品,核心要求（二）：基本药物采购应提高质量门槛,措施： 在经济技术标评审中，对药品质量、生产企业的服务和信誉等进行全面审查，将企业通过药品生产质量管理规范（2010年版）(GMP)认证作为质量评价的重要指标； 在商务标评审中，对竞标价格明显偏低的药品进行综合评估，避免恶性竞争； 严格执行诚信记录和市场清退制度。对提供虚假证明文件、蓄意抬高价格或恶意竞价、不按合同规定及时配送或供应质量不达标药品的企业记录在案，依法严肃查处； 优先采购达到国际水平的仿制药，激励企业提高基本药物质量。 意义： 有利于鼓励基本药物生产向优势企业集中； 有利于鼓励

16、优势企业尽快通过新修订药品GMP认证提升基本药物质量； 有利于促进医药产业结构调整和优化升级。,核心要求（三）：保障基本药物供应和用药安全,保障易短缺基本药物供应 要进一步健全本地区药品供应保障体系，会同有关部门建立健全短缺药品综合信息平台，及时反馈短缺药品信息； 建立部门协调机制，调整优化医疗机构药品库存、加快研究建立常态化短缺药品储备机制； 试点开展短缺药品定点生产、加强生产供应监测和协调等措施，提高短缺药品供应能力，保障临床需求。 保障重大疾病基本用药供应安全 突出并确保儿童白血病、终末期肾病和肺癌等重大疾病基本用药供应安全和质量安全。,核心要求（四）：规范和加强增补药品规范管理工作,国家卫生计生委专门下发了基层药品增补“回头看”工作方案，在2013年4月6月组织开展“回头看”活动。严格控制增补数量和品种，严格执行国家基本药物各项政策。,核心要求