《山西省忻州市2016_2017年高中生物第二章基因和染色体的关系2.2基因在染色体上2.3伴性遗传第2课时同步检测新人教版必修220170609429》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山西省忻州市2016_2017年高中生物第二章基因和染色体的关系2.2基因在染色体上2.3伴性遗传第2课时同步检测新人教版必修220170609429（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、基因在染色体上及伴性遗传练习（总分：63）一选择题(每题2分)1孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()A类比推理法、类比推理法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、类比推理法C假说演绎法、类比推理法、假说演绎法D类比推理法、假说演绎法、类比推理法2下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是 ( )3基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（）A41 B31 C21 D114XY型性别决定的生物,群
2、体中的性别比例为1:1，原因是( )A雌配子:雄配子=1:1 B含X的配子:含Y的配子=1:1C含X的精子:含Y的精子=1:1 D含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:15下列关于基因在细胞中存在方式的叙述，正确的是( )A在体细胞中成对存在，在配子中成单存在B在体细胞和配子中都成单存在C在体细胞和配子中都成对存在D在体细胞中成单存在，在配子中成对存在6基因分离定律的实质是( )A子二代出现性状分离 B子二代性状分离比为3：1C测交后代性状的分离比为1：1 D等位基因随着同源染色体的分开而分离7基因的自由组合定律的“自由组合”是指( )带有不同基因的雌雄配子间的组合 等位基因间的组合 两亲本间的组合
3、 非同源染色体上非等位基因间的组合A B C D8下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（ ）A位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传9基因的分离定律发生在( )A有丝分裂过程中 B所有生殖细胞形成过程中 C减数分裂过程中 D受精作用过程中10人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占( )AO B25 C50 D7011下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者)推
4、测这种病的遗传方式是( )A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传Cx染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传12.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是( )A显性基因位于常染色体 B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于X染色体 D隐性基因位于X染色体上13已知鸡的性别决定类型是ZW型，纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2：114色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于色盲的叙述不正确的是( )A致病基因只在X染色体上，Y上没有B不考虑基因突变的情况下，女儿患
5、有色盲，其父亲一定是色盲C决定正常色觉的基因为显性基因D不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定是色盲15一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是( )A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩16一对夫妇若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩则男孩全为正常，则这对夫妇的基因型是( )AXBXB，XbY BXBXB XBY CXbXb，XBY DXBXb，Xby17下列说法中正确的是( )生物的性状是由基因控制的，生物的性状也是由性染色体上的基因控制的。属于XY型性别决定类
6、型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的。男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。 色盲患者男性多于女性。A B C D18下面四项各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是( )A父母都患病，生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩B父母都患病，生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩C父母都正常，生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩D父
7、母都正常，生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩19一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（）。A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中20下列关于“基因在染色体上呈直线排列”的说法中，正确的是一条染色体上只有一个基因 每条染色体上有多个基因一条染色体上有多对等位基因 位于同一条染色体上的基因之间互不重叠A和 B和 C和D和二非选择题21（8分，每题2分）人的色觉基因为伴性遗传，正常色觉基因B对色盲基因b为显性。眼色基因为常染色体遗传
8、，且褐（A）对蓝（a）为显性。现有一蓝眼色觉正常的女子与一褐眼色觉正常的男子婚配，生下一个蓝眼色盲的儿子。试问：（1）这对夫妇的基因型应是 。（2）他们所生子女中出现蓝眼色盲男孩的几率是 。（3）他们所生子女中出现蓝眼色盲女孩的几率是 。（4）他们所生子女中出现褐眼色觉正常的几率是 。22（8分）右图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制） (1)图中13个体的血友病基因是来自代中 个体；若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的 (2)写出图中个体基因型：4 ；9 ；12 .(3)8和9再生一个血友病的孩子的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。 (4)血友病患者群中，
9、性别比例特点是 。1234 5 6 78922（7分）HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：（1）此病的致病基因为_性基因，理由是_。（2）9号的致病基因来自I世代中的_号。（3）9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循遗传规律。（4）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为。（5）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选育性后代，简要说明理由。 29基因在染色体上及伴性遗传答案1-5 BCACA 6-10 DDDCB 11-15 BCCD 16-20 ADACB21. （1）AaXBYaaXBXb（2）1/8（3）0（4）3/822. (1)2 2 (2)XHXh XHXh XHY (3)1/2 1/4 （4）男性患者多于女性患者17.解析：生物的性状不仅仅是由性染色体上的基因控制的，错误。女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可以来自父方，也可以来自母方，错误。20.解析：要通过眼色直接判断子代果蝇的性别，应该选具有隐性形状的雌性和具有显性性状的雄性。所以选B。7
