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1、选修5 有机化学基础 第一单元 有机化合物的分类、命名、结构,基础梳理 抓主干 固双基,知识梳理,一、有机物的结构 1.碳原子的成键特点,2.表示方法,3.同分异构体 (1)同分异构现象:化合物的 相同而结构不同的现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体,分子式,(2)同分异构体的常见类型,官能团,CH3OCH3,4.同系物,二、有机化合物的分类 1.按碳骨架分类,2.按是否含有苯环对烃的分类,3.按官能团分类 官能团:决定化合物特殊性质的 。 见附表,原子或原子团,C,三、烷烃的命名 1.烷烃的习惯命名法,2.烷烃的系统命名法,答案:(1) (2) (3) (4),(2014浙江温州质
2、检)下列说法正确的是( ) A.按系统命名法, 的名称为3,3,6- 三甲基-4-乙基庚烷 B.如图是某有机物分子的比例模型,该物质可能是一种氨基酸 C.能用新制氢氧化铜和NaOH溶液鉴别甘油、葡萄糖溶液、乙酸钠溶液 D.木糖醇( )和葡萄糖( )互为同 系物,均属于糖类,C,实验式,分子式,结构式,2.研究有机化合物的方法 (1)元素分析 定性分析 用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,如燃烧后 CCO2,HH2O,SSO2,NN2。 定量分析 将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物,并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子的最简单整数比,即 。,实验式,(2)分子结构的鉴定 化学方法
3、:利用 鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。 物理方法:质谱法、 、紫外光谱法、 等。 (3)红外光谱(IR) 当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或化学键 不同,在红外光谱图中处于不同的位置。 (4)核磁共振氢谱 处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同; 吸收峰的面积与 成正比。,特征反应,红外光谱法,核磁共振谱法,吸收频率,氢原子数,同位素示踪法,考点二,考点剖析,研究有机化合物的方法,2.有机物结构的确定 (1)红外光谱:确定有机物中含有何种化学键或官能团。 (2)核磁共振氢谱:确定有机物中氢原子有几种不同类型及它们的数目。 (3)有机物的特征反应:确定有机物中含有的官
4、能团。,(2014衡水模拟)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积比为1223,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中,正确的是( ) A.A分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应 B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种,C,典型例题,回答下列问题: (1)A的化学名称为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。 (4)G的结构简式为 。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 (6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为 (写结构简式)。,变式训练,
