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1、工艺用压缩空气验证报告一、前言在一次性使用医疗器械生产中，工艺用压缩空气主要用于软管挤塑型、滴斗吹塑成型以及检测一次性使用输液（血）器、一次性使用静脉输液针、药液过滤器的气密性和畅通性，其直接接触产品的内表面，为了严格控制工艺用压缩空气中微粒和微生物对产品造成的污染，保证产品使用医疗器械生产的要求。二、工艺用压缩空气的供气设备及工艺流程1、设备（主要技术参数见附件1）1.1 W-0.9/8型空气压缩机1.2 JH-1/1型压缩空气除油器1.3 压缩空气冷冻式干燥机1.4 OYJ-A系列压缩空气组合净化器2、工艺流程用气点定期检测过滤干燥除水除油压缩空气10万级洁净室空气三、工艺用压缩空气洁净度
2、的验证1、工艺用压缩空气洁净度要求一万级空气洁净度尘埃粒子浮游菌cfu/m3相对湿度%粒径0.5um粒径5um35021004565使用的仪器、设备、材料 09-9型激光粒子计数器（采样流量2.83L/min）JYQ浮游菌采取器(采样流量50 L/min)热球式电风速计PG/2007恒温/干燥箱电子数显卡尺150mm真培养皿无菌普通肉汤固体培养基3%双氧水、75%酒精洁净、无菌的SS-50外套、二通、3.0PVC导管，线型药液注射伯3方法3.1取样点的设置 将线型药液注射伯与压缩空气气咀及二通连接,再用3.0PVC导管连接二通及SS-50外套的6:100外圆锥接头。取样点在SS-50外套内。3
3、.2测压缩空气流量3.2.1测SS-50外套内径用电子数显卡尺取5个不同方位测内径。3.2.2测SS-50外套出口处压缩空气流速接通压缩空气电磁阀,使压缩空气完全开放,用热球式电风速计测SS-50外套出口处压缩空气流速。3.2.3计算压缩空气流量Q= (D/2)2V X 60 X 10-3 式中: Q-压缩空气流量 L/minD-SS-50外套内径mmV-SS-50外套出口处风速m/s3.3测尘埃粒子数(依据GB/T 16292-1996)3.3.1接通激光粒子计数器,使其预热15min,调粒径为0.3um,待自净完毕,将取样连接管与粒子计数器进气口连接,再将采样口套于SS-50外套内,接通压
4、缩空气电磁阀,使SS-50外套内完全充满空气调粒径,开启粒子计数器流量阀,分别测0.5um和5um粒子数。3.3.2计算单位体积粒子数当Q2.83L/min时，N= (1/nNi)2.83(i =1n) M= (1/nMi)2.83(i =1n) 式中：N：0.5um单位体积粒子数 个/L M：5um单位体积粒子数 个/L Ni：2.83压缩空气中测得的0.5um粒子数 个Mi：2.83压缩空气中测得的5um粒子数 个n：测量次数当Q2.83L/min时, N= N1-N。/2.83(2.83- Q) M= M1-M。/2.83(2.83- Q)式中参数如下表：粒径0.5um5um压缩空气中粒
5、子数/LNM混气（压缩空气与外界空气）粒子数个/LN1M1外界空气粒子数 个/LN。M。压缩空气流量L/minQ3.4测工艺用压缩空气温、湿度3.5测浮游菌（依据GB/T16293-1996）3.5.1培养基的准备及灭菌3.5.2仪器的消毒处理用3%双氧水消毒浮游菌细菌采样器外表面、采样器顶盖、转盘罩子内外表面、采样口以及采样管。3.5.3采样程序将取样口套于SS-50外套内，接通压缩空气电磁阀，使SS-50外套内充满压缩空气。开真空泵抽气10min，使残留在仪器内消毒剂蒸发并调整流量与转盘速度。关真空泵，放入培养皿，盖上盖子后调节采样器逢隙高度 。选定采样时间测试。3.5.4培养 3035培
6、养48h，并选3只空白平板对照培养。3.5.5计数 用透射光于培养皿背面或正面照射，肉眼观察、标记，然后用510倍放大镜查是否有遗漏。若有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时，仍以2个或2个以上菌落计数。3.5.6计算单位体积浮游菌浓度当Q50L/min 时，C=(1/nCi)1050(i =1n) 个/M3式中：C单位体积压缩空气中浮游菌浓度 个/M3 Ci以50L/min流量采样5min浮游菌 个当Q50L/min 时，C=C1-C0/50(50- Q) 个/M3式中 C 、C1 、C0分别表示压缩空气、混气（压缩空气与外界空气）、外界空气中单位体积浮游菌数 个/M3。3. 6结果3.6.1
7、SS-50外套内径 表1 单位: mmD1D2D3D4D5平均D29.1629.1029.1729.1829.1429.153.6.2 SS-50外套出中外压缩空气流速 表2 单位: m/sV1V2V3V4V5平均V29.1629.1029.1729.1829.1429.153.6.3计算压缩空气流量Q= (D/2)2V X 60 X 10-33.6.4大于0.5um粒径粒子数 表3 单位: 个采样流量：2.83L/min 采样时间：1minN1N2N3N4N5N6N7N8N9N10N11N1223281453887870768732655627614521507469N13N14N15N16
8、N17N18N19N20N21N22424422372320280276256255149132 利用Grubbs检验法对以上数据极端值进行取舍 a.n=22 N(平均)=604.5 S=486.97 T= 查Grubbs检验临界值表 T(22,5.0%)=2.60因TT(22,5.0%)所以N1=2328为异常,弃去.b.n=21 N=522.43 S=305.6T= 查Grubbs检验临界值表 T(21,5.0%)=2.58因 TT(21,5.0%)所以N2=1435为异常值,弃去。c.n=20 N=476.8 S=228.68 T= 或T=查Grubbs检验临界值表 T(20,5.0%)
9、=2.56因 TT(20,5.0%)所以无异常值。综合分析N1=2328 N2=1435为异常值,弃去。3.6.5大于0.5um粒径粒子数因为Q=159.4L/min,大于采样流量2.83L/min所以N=3.6.6计算大于5um粒子数 表4 单位: 个采样流量：2.83L/min 采样时间：1minM1M2M3M4M5M6M7M8M9M10M11M121365554322221M13M14M15M16M17M18M19M20M21M221111110000、利用Grubbs检验法对上组数据极端值处理a.n=22 M=2.55 S=2.97 T= 查Grubbs检验临界值表 T(22,5.0%
10、)=2.60因TT(22,5.0%)所以M1=13 为异常值,弃去。b.n=21 M=2.05 S=1.88T= 或T=查Grubbs检验临界值表 T(21,5.0%)=2.58因 TT(20,5.0%),故无异常值。综合分析M1=13为异常值。3.6.7计算大于5um粒径粒子数因Q=159.4L/min,大于采样流量2.83L/min所以M=3.6.8压缩空气温度T=20,湿度49RH%.3.6.9浮游菌测试结果 表5 单位: cfu/皿 采样流量50L/min 采样时间5min 培养基批号: 35培养72h样 品空 白皿号abcdefghijklABC菌数120000000000000平均
11、0.2503.6.10计算浮游菌浓度因Q=159.4L/min,大于采样流量50L/min所以C=3.7结论 表6大于0.5um粒子数个/L大于5um粒子数个/L浮游菌cfu/m3相对温度%工艺要求35021004565实测结果168.50.72549表6显示工艺有压缩空气超过一万级洁净空气要求，符合工艺要求。产品验证4.1产品的微粒污染初始污染菌的质量要求（以IS-V4为供试品）初始污染菌cfu/件次微粒污染 个/ml15-25um25um1010.54.2使用仪器、设备、材料PJ-Ib型微粒检测仪水平式无菌超净台细菌培养箱霉菌培养箱高压灭菌锅无菌培养基、胰酪胨大豆、固体培养基、蛋白胨水、霉
12、菌培养基氯化钠注射液无菌平皿、吸管、试管、PH试纸、放大镜、洒精灯、量筒、过滤装置一次性使用输液器IS-V44.3方法（依据BS EN 1174-1： 1996、GB15980-1995、GB7918.2-19954.3.1供试液制备随机抽取10件样品,每件样品以无菌操作注入10ml蛋白胨水,以重力反复冲洗5次,分别分装于无菌试管中备用。4.3.2倒平板每样取5份平行样,用无菌吸管吸取8ml供试液分别注入8只平皿内,每皿1ml,将熔化并冷至45-50的胰酪胨大豆固体培养基和霉菌培养基分别倾注5只和3只平皿内,转动平皿使样品与培养基混合均匀,等琼脂凝固后,倒置培养。4.3.3培养细菌于恒温培养箱中35-37培养3天,霉菌于霉菌/湿热培养箱中20-25培养5天。4.3.4菌落计数方法a先用肉眼观察、标记，再用5-10倍放大镜检查，以防遗漏；b若所有的平皿均无菌生长，报告数为每毫升小于10个。4.3.5初始污染菌数结果 表7细菌数c
