肺炎支原体检测培养基培训资料(瑞凯)

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1、肺炎型支原体药敏检测培养基,陕西瑞凯生物科技有限公司,研发单位:第四军医大学 生 产 商:瑞凯生物科技,资质:,什么是支原体,支原体是一种介于细菌和病毒之间,无细胞壁的最小病原微生物。比细菌小,比病毒大,可通过滤菌器,显微镜下观察不到。 支原体的大小为0.20.3um,无细胞壁,不能维持固定形态而呈多边形。没有细胞壁,因此对影响细胞壁合成的抗生素,如头孢类,青霉素类不敏感。 对热抵抗力差,通常55摄氏度经15分钟处理可使之灭活,因此应严格控制培养温度在37摄氏度。 繁殖所需物质特殊,所以许多培养基培养时间长。因此更适合支原体繁殖的物质及配合比例,就显得尤为重要,同时也是不同培养基的主要技术区别

2、所在。,支原体的分类:,1.自然界目前已经发现的150多种; 2.与人有关的(人类能感染的): 人型支原体(MH)、解脲支原体(UU)、肺炎支原体(MP)、生殖支原体(MG),显微镜下观察肺炎支原体,肺炎支原体传播途径及发病率,1.通过呼吸道飞沫传染; 2.可散发流行; 3.全年均可发病; 4.易感染的人群儿童,青少年; 5.发病率:由支原体引起的感冒占整个感冒20%-40%,支原体肺炎的发病率可占所有肺炎病例的30%-40%。,引起感冒的几种原因 及检测与治疗,细菌感染,可通过检查血常规,测定白细胞,中性粒细胞高低来判断。小时出结果。头孢类,青霉素类抗生素。 病毒感染,通过血常规,测定淋巴细

3、胞高低来判断。小时出结果。无特效药,用解热镇痛来缓解,靠免疫力。 肺炎支原体感染。大环内酯类抗生素(破坏细胞中蛋白质合成) 1 血清学检测,也称抗体检测,检测患者血液中是否存在支原体抗体。小时出结果。目前普遍采用。 2检测,依靠大型设备,手段繁琐,无临床价值,目前只做科研使用。 传统培养法 直接查病原体,所需时间长,但准确率高。,肺炎支原体几种检测方法对比,1:血清学检测(抗体检测),3小时出结果是指抗体产生后经3小时检验,但从人感染支原体到体内产生抗体需要5天,且治愈后抗体在体内衰退仍需月。所以说无论什么时间做抗体检测结果都不准确。 :传统培养法,直接查患者体内病原体,准确率高,但所需时间长

4、(小时)。 :瑞凯培养法,准确率高,直接提取患者咽部分泌物查病原体,发病前2-3天就能查到,培养时间短小时报结果。,目前医院检查肺炎支原体常用手段及治疗,常用抗体检测,患者由于时间问题未产生抗体时,靠经验用药,天后,如无缓解再测抗体,产生后换药治疗。联合用药,增加患者负担,造成滥用抗生素。抽血检测患者痛苦,易造成交叉感染。操作时采样,血清离心繁杂费时费力。,瑞凯培养法检测的临床意义,直接查病原体,发病前天就可在呼吸道分泌物中发现肺炎支原体,实现早期发现,快速正确诊断,及时治疗。 根据患者病情各异,指导正确用药。 避免滥用抗生素,减少患者负担。 无需采血,减少患者痛苦及恐怖心里。,肺炎型支原体药

5、敏检测培养基的作用机理,pH为碱性,红色(营养物质+葡萄糖+酚红+抑菌剂),肺炎支原体,pH为酸性,黄色,37培养,葡萄糖,分解,H,+,产品由培养基与药敏板组成,药敏板制备,药敏板内分别包备11种不同浓度的抗生素,为低浓度,为高浓度。两孔未包备。,肺炎支原体药敏检测培养基的使用步骤,常温下使培养基解冻,滴加50ul到药敏板12号A孔,再加50ul石蜡油封盖以防挥发。 用无菌棉拭子(或咽拭子)在口腔咽部捻转数次取出棉拭子置于培养瓶内,搅动数次,对着瓶壁尽量挤压出其中液体,然后取出棉拭子弃之。 移液器将接种后的培养基分别滴加到药敏实验板除阴性对照孔外的23个小孔内,每孔50ul,然后每孔再加50

6、ul的液体石蜡。 将药敏板连同培养瓶内剩余培养基放置37C恒温箱培养24小时。,结 果 判 断,阳性判断:A:培养瓶和药敏板的12号A孔培养基应保持原来的红色,如果变黄操作过程可能出现问题,建议放弃本次试验。B:培养瓶和药敏板的12号B孔保持原来的红色为阴性,变黄判定为阳性。 药敏判断:标本判定阳性后再分别观察111号孔,如果A、B两孔均呈黄色说明肺炎支原体对该抗生素耐药。A孔呈黄色,B孔保持红色,则是中度敏感;如果A、B两孔均保持原来的红色则肺炎支原体对该抗生素敏感。,肺炎支原体,37培养,50ul/孔,50ul/孔,敏感,中敏,耐药,注 意 事 项,1:培养液-4C至-15C冷 冻保存,不

7、能反复解冻。 2:取样位置准确,取样 量足。 3:取样后在10分钟 内接种到培养基。 4:37C恒温。,解答大家关心比较多的问题:,1.采样部位: 咽喉部位 (舌腭弓、 悬雍垂、 扁桃体),2.采样方法: A.棉拭子浸润生理 盐水后并挤压出棉 拭子液体采样更佳; B.捻转数次,粘取 尽量多(没有具体 量值)的分泌液; C.棉拭子压住舌 根部,令患者咬住 30秒左右取出。,3.采样后,咽拭子能放置多久? 我们建议采样后立即将咽拭子放入培养 基内,据国外文献报道,MP离开宿主后 会很快死亡(15分钟以内)。另外这样也 避免了感染其他杂菌的可能。(门诊的使用) 4.培养基能否快速解冻? 可以。科室可

8、以根据当天的大概用量,早上在恒温 箱里快速解冻。 5.当天解冻了,没有用完的培养基,能再冻起来吗? 不能反复冻融。但是您可以把它冷藏起来, 明天继续用。培养基在冷藏环境下至少可 以保存一周以上。,6.如果培养结果偶尔出现浑浊、 沉淀或者半红半黄的情况, 应该如何判断? 出现这样的情况全部判断为 阴性。培养基内发生的这种 变化不是由于存在MP引起的,而是因为患者口腔 内的食物残留或者其他口腔杂菌引起的。培养基 特异性极强,只有MP能在其中快速生长繁殖,而 其他微生物的代谢和酸性物质不敏感,才会出 现以上情况。?,7.试剂的准确率如何? 经临床对比验证,我们的 培养基检验结果的准确率 达到了98以

9、上。菌株 试验100%准确。 8、标本量是否对结果有影响? 从之前各医院的使用结果上看,标本量对培 养时间有一定的影响,如果没有达到足够的 标本量(即采取的咽部分泌物量),就可 能无法在24小时内检出阳性,但24小时 后仍可能出现阳性。所以采集时尽可 能取足标本。,9. 口内微量的支原体是 否会导致结果阳性? 不会!当咽部提取的 分泌物内支原体量没 有达到104106时 (也就是没有达到肺炎 支原体的发病基数), 24小时内结果不会呈现阳性,但是由于本 试剂的敏感性达到10-8,延长培养时间也 可能出现阳性。,9. 关于临床效果对比? 培养法本身就是微生物检验的金标准, 如果与其它检查抗体的检

10、验方法对比, 是没有什么可比性的,因为这是两种 完全不同的检查方法,临床目的和意 义也是完全不一样,MP培养更适合用 于早期筛查和指导临床用药; 如果比较应该在培养方法之间比较,也只有快速出 结果的培养才能真正实现早确诊、早治疗,对指导 临床用药意义更大; 真正具有意义的效果观察应该是根据试剂 检验结果,结合临床医生对患者的诊断以 及用抗MP药后结果来综合判断试剂的检 验效果。,10. 关于临床试用 由于肺炎支原体的发病率仅占肺炎 患者的30%左右,如果仅仅观察10 例20例,是不能真实反应检查效果 的,也不能因此得出任何结论。所 以也就不能真正观察出试剂的有效 率。建议观察50100例之间,

11、结合 临床诊断及用抗MP药后效果作出判 断,同时鼓励临床医生多送较典型的肺炎支原体患者 标本进行试验对比,相对较有实际意义。,11、关于假阳性 很多同类培养基假阳性率高的原因 试剂的抑菌剂失效; 试剂本身特异性不高(目前一般 试剂主要存在这个原因 ); 由于产品存在出结果时间缺陷, 但又想在短时间内出结果,因此 在产品中故意少加抗菌剂或只加 抗菌谱小的抗菌剂,让其它细菌 快速繁殖导致阳性结果,从而达 到“表象”的快速。,12、关于假阴性,产生假阴性原因 取样后没有及时进行培养; 培养温度没有控制好,过低或过高; 储存条件不足以及放置温度不符合要求致使试剂失效; 取样部位不正确; 取样量不足;

12、取样前患者使用过抗MP药物。,13、关于特异性:,1、MP检测培养基的特异性是根据MP培养基的执行标准, 通过陕西省医疗器械检测中心实验室数据合格的有效结果 批复,是有合法临床依据的; 2、MP的特异性检测依据主要是根据国家相关的检验标准规 定,检验组:加入MP阳性标准株检验结果为阳性;对照 组:加入呼吸道其它细菌检验结果为阴性。标准株组(检 验组)的阳性率与其他细菌组(对照组)的阴性率的平均 值就是特异性值; 3、本试剂是选择性培养试剂,不适合其它支原体和其它细 菌生长,通过本产品最适合MP快速生长的核心技术,同 时加入不影响支原体繁殖的高效抑菌剂,将其它微生 物抑制或者杀灭; 4、各种微生物的生长环境要求不同、生长时间以 及在培养过程中产生的分解产物也不同,所以 产生的PH值环境也不同。,谢 谢 观赏!,

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