第 08章 吸光光度法

《第 08章 吸光光度法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第 08章 吸光光度法（47页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、2019年10月19日7时50分,第八章 吸光光度法,8.1 吸光光度法基本原理 8.2 光度计及其基本部件 8.3 显色反应与条件的选择 8.4 吸光度测量条件的选择 8.5 吸光光度法的应用,spectrophotometry,2019年10月19日7时50分,2019年10月19日7时50分,吸光光度法概述,吸光光度法：基于物质对光的选择性吸收的分析方法 比色法 可见分光光度法（visible spectrophotometry） 紫外分光光度法（ultraviolet spectrophotometry） 其他,2019年10月19日7时50分,特点：,(1) 具有较高的灵敏度，适用于

2、微量组分的测定。 (2) 通常所测试液的浓度下限达10-510-6 molL-1。 (3) 吸光光度法测定的相对误差约为2%5%。 (4) 测定迅速，仪器操作简单，价格便宜，应用广泛 (5) 几乎所有的无机物质和许多有机物质的微量成分都能用此法进行测定。 (6) 还常用于化学平衡等的研究。,2019年10月19日7时50分,8.1 吸光光度法基本原理,8.1.1 物质对光的选择性吸收,M + 热,M + 荧光或磷光,M + h M *,基态 激发态 E1 （E） E2,E = E2 - E1 = h 量子化 ；选择性吸收; 分子结构的复杂性使其对不同波长光的吸收程度不同；,光的互补：蓝 黄,2

3、019年10月19日7时50分,表8-1 物质颜色与吸收光颜色的互补关系,2019年10月19日7时50分,电子能级间跃迁,电子能级间跃迁的同时总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。,2019年10月19日7时50分,吸收曲线与最大吸收波长,分子结构的复杂性使其对不同波长光的吸收程度不同，用不同波长的单色光照射，测吸光度 吸收曲线与最大吸收波长 max；,2019年10月19日7时50分,吸收曲线的讨论：,（1）同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长max （2）不同浓度的同一种物质，其吸收曲

4、线形状相似max不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和max则不同。,（3）吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一。,2019年10月19日7时50分,吸收曲线的讨论：,（4）不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有差异，在max处吸光度A 的差异最大。此特性可作为物质定量分析的依据。,（5）在max处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。,2019年10月19日7时50分,8.1.2 光的吸收基本定律 朗伯-比耳（Larnbert-Beer）定律,1.朗伯比耳定律 吸光度与液层厚度 Ab 吸光度与物质浓度

5、 A c A c b,2019年10月19日7时50分,式中 A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度； b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的物质的量浓度，单位 molL-； ：摩尔吸收系数，单位 Lmol-cm-； 或: A = lg(I0/It) = a b c c：溶液的浓度，单位gL- a：吸收系数，单位Lg-cm- a与的关系为： a = /M （M为摩尔质量）,朗伯比耳定律数学表达式,2019年10月19日7时50分,透过度T : 描述入射光透过溶液的程度 T = I / I0 吸光度A与透射比T 的关系:,透射比T,(1) 吸光光度法的理论基础和定量测定的依据。 (

6、2) 摩尔吸收系数在数值上等于浓度为1 mol L-1、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度； (3) 吸光度具有加和性。,2019年10月19日7时50分,（1）吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数； （2）不随浓度c和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时， 仅与吸收物质本身的性质有关，与待测物浓度无关； （3）同一吸收物质在不同波长下的值是不同的。在最大吸收波长max处的摩尔吸收系数max表明了该吸收物质最大限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。,摩尔吸收系数的讨论,2019年10月19日7时50分,（4）可作为定性鉴定的参数； （5）物质的

7、吸光能力的度量 max越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏度越高。 105：超高灵敏； = (610）104 ：高灵敏； = 104 103 ：中等灵敏； 103 ：不灵敏。 （6） 在数值上等于浓度为1 mol L-1、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。,摩尔吸收系数的讨论,2019年10月19日7时50分,8.1.3 偏离比耳定律的原因,1. 现象 标准曲线法测定未知溶液的浓度时，发现：标准曲线常发生弯曲（尤其当溶液浓度较高时），这种现象称为对朗伯比耳定律的偏离。,2. 引起偏离的因素（两大类） （1）物理性因素， 即仪器的非理想引起的； （2）化学性因素。,

8、2019年10月19日7时50分,物理性因素：,难以获得真正的纯单色光。 分光光度计只能获得近乎单色的狭窄光带。复合光可导致对朗伯比耳定律的正或负偏离。,非单色光、杂散光、非平行入射光都会引起对朗伯比耳定律的偏离，最主要的是非单色光作为入射光引起的偏离。,2019年10月19日7时50分,非单色光作为入射光引起的偏离：,假设由波长为1和2的两单色光 组成的入射光通过浓度为c的溶液，则： A1lg（01 /t1 ） 1 bc A2lg(02 /t2 ） 2 bc 故：,式中：01、02分别为1、2 的入射光强度； t1 、t2分别为1、2 的透射光强度； 1、 2分别为1、2的摩尔吸收系数；,2

9、019年10月19日7时50分,A总 = lg（0总/t总 ) = lg(I01 +02)/(t1 +t2 ） = lg(I01 +o2)/(01 10 -1bc +02 10 -2bc ） 1 =2 ；,因实际上只能测总吸光度A总，故,2019年10月19日7时50分,讨论：,则： A总 bc,2019年10月19日7时50分,讨论：,为克服非单色光引起的偏离，首先应选择比较好的单色器。此外还应将入射波长选定在待测物质的最大吸收波长且吸收曲线较平坦处。,2019年10月19日7时50分,讨论：,选用谱带a的复合光进行测量，得到右图的工作曲线，A与c基本呈直线关系。 选用谱带b的复合光进行测量

10、， 的变化较大，,则A随波长的变化较明显，得到的工作曲线明显偏离线性。,2019年10月19日7时50分,(2) 化学性因素,朗伯比耳定律的假定：所有的吸光质点之间不发生相互作用；仅在稀溶液(c10 -2 mol L-1时，吸光质点间可能发生缔合等相互作用，直接影响了对光的吸收。 故：朗伯比耳定律只适用于稀溶液。 溶液中存在着离解、聚合、互变异构、配合物的形成等化学平衡时。使吸光质点的浓度发生变化。 例： CrO42- + 2H+ = Cr2O72- + H2O,2019年10月19日7时50分,8.2 光度计及其基本部件,1.分光光度计,2019年10月19日7时50分,分光光度计,2019

11、年10月19日7时50分,8.2.1 基本组成,光源,单色器,样品室,检测器,显示,2019年10月19日7时50分,8.2.2 主要部件,1. 光源 在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。,可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3202500 nm。 紫外区：氢、氘灯。发射185400 nm的连续光谱。,2019年10月19日7时50分,2. 单色器,将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任意波长单色光的光学系统。 入射狭缝：光源的光由此进入单色器；,准光装置：透镜或反射镜使入射光成为平行光束； 色散元件：将复合光分解成单色光;

12、棱镜或光栅,2019年10月19日7时50分,光栅,2019年10月19日7时50分,3. 样品室,样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。,2019年10月19日7时50分,4. 检测系统,将光强度转换成电流来进行测量。光电检测器。 要求：对测定波长范围内的光有快速、灵敏的响应， 产生的光电流应与照射于检测器上的光强度成正比。 (1)光电管,2019年10月19日7时50分,(2)光电二极管阵列,电容器再次充电的电量与每个二极管检测到的光子数目成正比，而光子数又与光强成正比。通过测量整个波长范围内光强的变

13、化就可得到吸收光谱。,电容器 充电,电容器 放电,光照射,再次充电,测量周期,2019年10月19日7时50分,8.3 显色反应与条件的选择,8.3.1 显色反应的选择 1.选择显色反应时，应考虑的因素 灵敏度高、选择性高、生成物稳定、显色剂在测定波长处无明显吸收，两种有色物最大吸收波长之差：“对比度”，要求 60 nm。 2.配位显色反应 当金属离子与有机显色剂形成配合物时，通常会发生电荷转移跃迁，产生很强的紫外可见吸收光谱,2019年10月19日7时50分,3.氧化还原显色反应,某些元素的氧化态，如Mn（）、Cr（）在紫外或可见光区能强烈吸收，可利用氧化还原反应对待测离子进行显色后测定。

14、例如：钢中微量锰的测定， 2 Mn2 5 S2O82-8 H2O =2 MnO4- + 10 SO42- 16H+ 将Mn2 氧化成紫红色的MnO4-后，在525 nm处进行测定。,2019年10月19日7时50分,8.3.2 显色剂,无机显色剂：硫氰酸盐、钼酸铵等。 有机显色剂：种类繁多 偶氮类显色剂：性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大，应用最广泛。偶氮胂III、PAR等。 三苯甲烷类：铬天青S、二甲酚橙等,2019年10月19日7时50分,8.3.3 显色反应条件的选择,1.显色剂用量 吸光度A与显色剂用量cR的关系会出现如图所示的几种情况。选择曲线变化平坦处。,2.反应体系的

15、酸度 在相同实验条件下，分别测定不同pH值条件下显色溶液的吸光度。选择曲线中吸光度较大且恒定的平坦区所对应的pH范围。 3.显色时间 实验确定,2019年10月19日7时50分,4. 干扰的消除,光度分析中，共存离子如本身有颜色，或与显色剂作用生成有色化合物，都将干扰测定。 （1）加入配位掩蔽剂或氧化还原掩蔽剂 使干扰离子生成无色配合物或无色离子 （2）选择适当的显色条件以避免干扰 用磺基水杨酸测定Fe3+离子时,Cu2+与试剂形成黄色络合物, 干扰测定，但如控制pH在2.5左右，Cu2+则不与试剂反应。 （3）分离干扰离子,2019年10月19日7时50分,8.3.3 三元配合物在光度分析中 的应用特性简介,由一种金属离子同时与两种不同的配位体形成的三元配合物具有下列分析特性： 1. 稳定，可提高分析测定的准确度和重现性 例: Ti-EDTA-H2O2三元配合物的稳定性，比Ti-EDTA和Ti-H2O2二元配合物的稳定性，分别增强约1000倍和100倍。 2. 比二元配合物具有更高的灵敏度和更大的对比度 灵敏度通常可提高12倍，有时甚至提高5倍以上。 3. 比二元体系具有更高的选择性 减少了金属离子形成类似配合物的可能性。,2019年10月19日7时50分,8.4 吸光度测量条件的选择,8.4.1 选择适当的入射波长 一般应该选择max为入射光波长。 如果max处有共存