医院静脉治疗用便携式B超招标文件

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1、招 标 文 件（第二册）招标编号：0625-194019205045-2招标内容：静脉治疗用便携式B超采购单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江省国际技术设备招标有限公司2019年7月第五章 投标邀请 日 期：2019年7月3日招标编号：0625-194019205045-21 浙江省国际技术设备招标有限公司（以下简称“招标机构”）受买方委托，邀请合格投标人就静脉治疗用便携式B超项目下列货物的采购和有关服务提交密封投标：招标设备和数量：静脉治疗用便携式B超 2台简要技术规格：主要用于各科室的临床应用，可悬挂，具有世界先进水平，具有领先技术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求2 有兴趣

2、的合格投标人可在浙江省国际技术设备招标有限公司得到进一步的信息和查阅招标文件。3 有兴趣的投标人可从：2019年7月3日至 2019年7月23日(双休日及法定节假日除外) 上午：8:30-11:30, 下午：13:30-16:30在浙江省国际技术设备招标有限公司购买招标文件，本招标文件每套售价为300元人民币或50美元，售后不退（邮购须另加50元人民币）。4 所有投标书应于2019年7月24日10:00时（北京时间）之前递交到浙江省国际技术设备招标有限公司。5. 定于2019年7月24日10:00时（北京时间）在浙江省国际技术设备招标有限公司1412开标厅公开开标。届时请参加投标的代表出席开标

3、仪式。6. 投标人在投标前应在机电产品招标投标电子交易平台（http:/）完成注册及信息核验。招标机构名称：浙江省国际技术设备招标有限公司详细地址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14层，邮编：310003联 系 人：汪飞君，马菊美开户银行：中国工商银行杭州分行武林支行帐 号：1202021209006759843电 话：0571-85860235，85860232传 真：0571-858602302ZITETC 投标资料表 IFB No. : 0625-194019205045-2 第六章 投标资料表 本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。

4、条款号内 容说 明1.2招 标 人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院地 址：杭州市庆春东路3号联 系 人：陈大农电 话：0571-86006671传 真：0571-86006671电子邮箱：招标代理机构：浙江省国际技术设备招标有限公司地 址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14层联 系 人：汪飞君、马菊美电 话：0571-85860235、85860232传 真：0571-85860230电子邮箱：1.3项目名称：浙江大学医学院附属邵逸夫医院采购静脉治疗用便携式B超项目概况：/资金来源：自筹 招 标 文 件6.1投标人对招标文件提出澄清问题的截止时间：投标人对招标文件若有疑问，请于2019年7月1

5、2日16时00分前以书面形式（可传真到0571-85860230）提交招标代理机构。投 标 文 件 的 编 制8投标语言：中文10.3备选方案：不允许提供11.21、本次招标允许的缺漏项范围：不适用2、本次招标允许的缺漏项比重：不超过投标总价的10%（以其他有效投标中该缺漏项的最高价计），否则其投标将被否决。11.5本次招标最高投标限价：80万元人民币（包括设备款、关税、增值税等本次采购项下所需支付的所有费用）。超过最高限价的投标将被否决。11.6.1投标报价：1、 中华人民共和国关境内制造的货物： 1）投标报价：DDP（货到医院人民币价） 2）相关费用：报价需包含设备的安装、调试、验收等费用

6、2、 投标截止时间前已经进口的货物：1）投标报价：货到医院价2）相关费用：报价需包含设备的安装、调试、验收等费用11.6.2投标报价：1、中华人民共和国关境外提供的货物：1）投标报价：DDP（货到医院人民币价）或CIP医院（美元或国际主要结算货币）2）相关费用：报价需包含设备的安装、调试、验收等费用。（人民币报价还需包含关税、增值税等各种税费）12.1中华人民共和国关境内提供的货物和服务的投标货币：人民币12.2中华人民共和国关境外提供的货物和服务的投标货币：美元、人民币或国际主要结算货币13.1联合体投标：不允许*13.31、业绩要求：不适用2、其他资格证明文件：1）提供完整的投标产品的医疗

7、器械注册证。2）本次招标不接受联合体投标，否则将被视为实质性偏离而被拒绝。14.31、货物验收后保修期内所需的备件及专用工具等由卖方负责。2、投标人对加注星号（“*”）的重要技术条款或技术参数提供的其他形式的技术支持资料15.11、投标保证金金额：人民币15045元整2、投标保证金有效期：90天15.3投标保证金形式：银行转账等非现金形式投标人应于2019年7月23日17：00时（北京时间）前将投标保证金以银行转帐等非现金形式交至浙江省国际技术设备招标有限公司。*投标保证金需在投标截止时间前到帐，否则其投标文件将被视为无效。16.1投标有效期：90天17.1投标文件副本的份数：5份；电子版（光

8、盘或U盘）1份*17.2投标文件的下述部分必须逐页签字：1、证明投标人满足本次招标对投标人资格要求(招标文件投标资料表13.3条)的部分。2、招标文件第四章“附件”部分要求提供的内容。3、技术响应部分（技术文本）及其提供的技术支持资料。4、商务响应部分（商务文本）投 标 文 件 的 递 交18.1投标文件应密封包装，投标人可自行决定投标文件的封装形式。招标人将拒收不密封的投标文件。投标文件应包括开标一览表。为方便开标时唱标，投标人还应单独制作一份开标一览表和投标文件一起提交。18.2投标文件封套应标明：1、招标编号：0625-194019205045-22、项目名称：/3、投标邀请的标题：浙江

9、大学医学院附属邵逸夫医院采购静脉治疗用便携式B超4、投标文件递交至：杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼1412室5、在2019年7月24日10:00时(开标日期和时间)之前不得启封18.3不适用。18.4如果封套未按本须知第18.2条要求加写标记，招标人和招标机构对误投或提前启封概不负责。19.1投标截止时间：2019年7月24日10:00时（北京时间）开 标 与 评 标22.1开标时间：2019年7月24日10:00时（北京时间）开标地点：杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼1412室23.1评标方法：最低评标价法26.3最低评标价法评标价量化因素： 1)在中国境内所发生的内陆运输费、

10、保险费，及其将货物运至最终目的地的伴随服务费用； 2)投标文件申报的交货期； 3)与合同条款规定的付款条件的偏差； 4)所投货物零部件、备品备件和伴随服务的费用； 5)在中国关境内得到投标设备的备件和售后服务的可能性； 6)其它额外的评标因素和标准。26.4 .1内陆运输、保险及其伴随服务： 投标人应提供：投标货物从出厂地/进口港运抵项目现场所发生的国内运输、保险及其他伴随服务的费用。26.4.2交货期的偏离所选方案：投标人须知第26.4.2（1）调整用的百分比（%）：每延长一周增加投标总价的0.5%26.4.3付款条件的偏离：付款方式偏离评标价增加投标总价的3。 26.4.4零部件和备品备件

11、的费用所选方案：投标人须知第26.4.4 (1)条，保证保修期内使用。26.4.5买方国内的备件和售后服务设施：不适用 26.4.6设备的运行和维护费用：不适用。26.4.7设备性能和生产率： 所选方案：投标人须知第26.4.7 (1)条调整方法：缺少一项功能或一项配置或服务，其评标价将增加投标书中承诺的最好的性能、功能配置或服务的相应价格；如一般技术参数未达到招标文件的要求，则每一项加投标总价的1%。一般技术指标和配置偏离超过15项的将导致废标。技术规格书中标注“*”号的为关键技术参数，投标商必须在投标文件中提供招标文件允许的技术支持资料，对这些关键技术参数的任何偏离或未提供技术支持资料的将

12、导致其投标将被否决。26.4.8其它额外评标因素和标准：1. 所有标注“*”号的商务条款为关键条款，投标商必须满足。对这些关键条款的任何偏离将导致废标。2. 有效投标人数量不足3家将导致本项目废标。26.5中标候选人推荐数量：1名27.1综合评价法评价办法：不适用授 予 合 同31.3非依法必须进行招标的项目的中标人确定方法：不适用36招标服务费：本项目代理服务费按按计价【2002】1980号文规定向中标商收取。适用于本投标人须知的额外增加的变动：特别提醒：1、 投标人应当根据招标文件第一册、第二册要求编制投标文件。资格证明文件应按招标文件第一册规定的格式（招标文件第二册另有规定的除外）以及投

13、标资料表规定的语言和份数提交。2、 投标人按第一分册要求提供的银行资信证明必须由出具单位加盖公章。境外出具单位无印章的，由出具单位负责人签字确认。不满足本项要求的银行资信证明无效。6-5ZITETC 合同条款资料表 IFB No. : 0625-194019205045-2 第七章 合同条款资料表条款号内 容1买方名称、地址：未定卖方名称、地址：未定项目现场名称：浙江大学医学院附属邵逸夫医院3履约保证金金额：不适用16应提供的伴随服务有：16.117要求的备件有：17.1（1）18免费维修的期限为卖方收到买方通知后：1天20付款方法和条件为：经用户验收合格后三个月内付清全款。21合同价和分项价

14、格：主机价格，附件价格，运费，保险费，安装调试费，年维保费用，第三方产品价格，培训费36互惠协议的标题是“中华人民共和国和（未定）政府关于所得税和财产税避免双重征税和防止偷漏税的协定”其它条款序号内容要求*1.证件要求1、代理证明（或制造商出具的授权书）2、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）。3、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明（适用于按医疗器械管理的货物，包括附件）；4、不作为医疗器械管理的货物提供食品药品监督管理部门出具的相关证明2.售后服务保障要求1.在设备使用期内，卖方应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即