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1、 受理编号：药品 GMP认证申请书申请单位： 天津启航公司 （公章）所 在 地： 天津 省、自治区、直辖市填报日期： 2010 年 9 月 7 日受理日期： 2010 年 10 月 7 日国家药品监督管理局制填 报 说 明1、企业类型：按企业法人营业执照上企业类型填写。三资企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。2、认证范围：填写制剂剂型，其中青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药、放射性药品在括弧内注明；填写原料药同时在括弧内注明品种名称；生物制品填写类别及品种名称。3、本次申请认证范围属药品 GMP 证书有效期满复查认证的,在后打。4、建设性质：填写新建（指新开办的药品生产企业或
2、新增生产范围） 、改扩建、迁建。5、固定资产和投资额计算单位：万元。生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等。6、联系电话号码前标明所在地区长途电话区号。7、受理编号及受理日期由受理单位填写。受理编号为：省、自治区、直辖市简称年号四位数字顺序号。8、本申请书填写应内容准确完整，字迹清晰。 药品 GMP 认证管理办法规定的申报资料应有目录，用 A4 幅面纸打印(左边距不小于 3cm,页码标在右下角)。9、报送申请书一式 2 份，申请认证资料 1 份， “药品 GMP 认证初审意见表” 一式 2 份。中文 天津启航药业有限公司企业名称英文 TianJinqihang注册地址 中文 天津
3、市质检部中文 天津市经济开发区西区南大街 175 号生产地址英文药品生产许可证编号 XXXXXXXXXXX 注册地址邮编 300462企业始建时间 2011.11.30 最近更名时间企业类型 有限制公司 三资企业外方国别或地区职工人数 188 人 技术人员比例 3/5法定代表人 卢永 职 称 总经理 所学专业 化学制药企业负责人 俞庆姚 职 称 副总经理 所学专业 化学制药质量负责人 董维明 职 称 质检主管 所学专业 化学制药生产负责人 杨贺 职 称 厂长 所学专业 化学制药联 系 人 刘一群 电 话 400-588-9999 手 机 18722473062传 真 18712345678 e
4、-mail Q固定资产原值(万元) 900 万 固定资产净值(万元) 600 万厂区占地面积(平方米) 1500 亩 建筑面积(平方米) 约 7000上年工业总产值(万元) 销售收入(万元) 利润(万元) 税金(万元) 创汇(万美元)原料药生产品种（个） 制剂生产品种（个） 常年生产品种（个） 中文 药物的质量符合国家标准，生产设备、人员技能达标，能安全生产！申请认证范围 英文生产剂型和品种 列表（附申请书后） ，包括药品名称、剂型、规格、批准文号或报批情况本次认证是企业第 1 次认证 属药品 GMP 证书有效期满复查认证 建设性质 药品生产 建成时间 2011.11.30固定资产投资总额 7
5、00 建筑工程 238其中：银行贷款 200 安装工程 112 利用外资 350 设备、工器具购置 350 自筹资金 150 其中：工艺设备 资金来源其他资金 投资构成其他费用 本次申请GMP 认证范围固定资产投资情况(万元) 建筑面积（平方米） 7000企业全部制剂剂型、生物制品品种、原料药车间、中药提取车间名称本次认证范围年生产能力计算单位本次认证制剂生产线数 (条 )已取得药品GMP证书编号研发车间生产车间质检部备注（如制剂剂型等内容填写空间不够，可另加附页）药品监督管理局药品 GMP 认证初审意见表企业名称 天津起航药业有限公司认证范围 生产设备，操作人员资格，原料药、成品药的质量，成品药的各种含量的指标。初审意见：经 办 人 （签名）年 月 日处审核人 （签名）年 月 日局核准人 （签名）年 月 日初审单位(公章)年 月 日（如填写空间不够，可另加附页）生产剂型和品种表药品名称 原料药、制剂剂型 规格 药品批准文号或报批情况康复宝口服液 以中成药为料、制成口服液剂型每小瓶10ml，20瓶/盒主要是对身体虚弱的人提高免疫力，辅助其早日康复！属于保健药！
