化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点

上传人:今*** 文档编号:107228357 上传时间:2019-10-18 格式:PPT 页数:48 大小:1.70MB
返回 下载 相关 举报
化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点_第1页
第1页 / 共48页
化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点_第2页
第2页 / 共48页
化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点_第3页
第3页 / 共48页
化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点_第4页
第4页 / 共48页
化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点_第5页
第5页 / 共48页
点击查看更多>>
资源描述

《化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学选修五有机第一章第二节有机化合物的结构特点(48页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第二节 有机化合物的结构特点,新课程化学选修5有机化学基础,第一章 认识有机化合物,据统计: 到目前为止,有机物已经超过了三千万种,而无机物只有十几万种,每年新合成的化合物中90以上是有机物。,有机物的种类为什么如此繁多呢?,3)、多个碳原子可以相互结合成链状,也可 以结合成环状,还可以带支链。,一、有机化合物中碳原子的成键特点,1)、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共 价键,而且碳原子之间也能以共价键 相结合。,2)、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键,还可以形成 稳定的双键或三键。,请同学们填写教材P11T1,1、碳原子的结构及成键特点,正四面体结构示意图,观察甲烷分子的结构,请你归纳一

2、下甲烷分子结构有什么特点。,2、甲烷分子的结构,10928,10928,甲烷分子的结构特点:,碳与氢形成完全等同的4个共价键, 以C原子为中心,4个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。,甲烷分子实验数据: 键长:109.3pm 键能:413KJ/mol 键角:10928,共价键的三个参数:,键长,通常: 键长越短,键越牢固;键能越大,键越牢固。,键能,键角,判断分子的 稳定性,确定分子 空间构型,3、有机物分子结构的表示方法,练习:写出乙烯的分子式、最简式、电子式、 结构式、结构简式,一种新的有机物分子结构的表示方法 键线式,在结构式中,将碳、氢元素符号省略, 只表示分子中键的连接情况,每个拐点

3、 或终点均表示有一个碳原子 。,结构式:,例如:正戊烷,键线式:,例如:1丁烯,结构式:,键线式:,例如:葡萄糖,结构简式:,键线式:,书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物; 2、只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略, 必须表示出C=C、C C键和其它官能团; 3、除碳氢原子不标注,其余原子必须标出 (但羟基、醛基和羧基等官能团中的H必须标出)。, ,1、请写出下列有机物分子的结构简式:, ,2、请写出下列有机物分子的分子式:,C8H8,C6H9Cl,C9H10O2,深海鱼油分子中有_个碳原子_个氢原子_个氧原子,分子式为_,22,32,2,C22H32O2,电子式、结

4、构式、结构简式、键线式 之间的关系,电子式 结构式 结构简式 键线式,短线替换 共用电子对,省略单线,略去碳氢元素符号,1、概念(教材P9),(1)同分异构体现象:,(2)同分异构体:,化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,即分子式相同,结构不同的有机物之间互称为同分异构体,同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式;,原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质;,分子式相同:,结构不同 :,二、有机化合物的同分异构现象,碳链异构,官能团位置异构,官能团异构,2、同分异构体基本类型,(阅读教材P10),2. 同

5、分异构有哪些类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,CH3CH2OH、 CH3OCH3,C=C-C-C、 C-C=C-C,C-C-C-C、C-C-C C,碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,官能团种类不同而产生的异构,烷烃只存在碳链异构!,活动二 有机物的同分异构,注意,思 考:,由于碳骨架不同(直链,支链,环状)而产生的异构,类型1:碳链异构,书写规律,主链由长到短;支链由整到散;减碳架支链; 支链位置由心到边; 一边走,不到端,支链碳数小于所挂碳离端点的位数; 排布由对到邻再到间。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键,碳链由长到短; 支链由整到散;

6、 位置由心到边; 排布由邻到间。,讨论:书写C7H16的同分异构体,1、一直链,2、主链少一个碳原子,(1)支链为乙基,(不可以连在2号位),3、主链少二个碳原子,(2)支链为两个甲基,A、两甲基在同一个碳原子上,A、两甲基在同一个碳原子上,B、两甲基在不同的碳原子上,支链邻位,支链间位,4、主链少三个碳原子,碳原子数越多,同分异构越多。(以烷烃为例),书写口诀: 成直链,一条线;摘一碳,挂中间; 往边排,不到端;摘两碳,成乙基; 二甲基,邻对间;不重复,要写全。,类型2:官能团位置异构,由于官能团的位置不同而产生的异构,书写规律,先写出可能有的碳链异构, 然后再移动官能团的位置。,练一练:

7、1分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有几种?,2写出一氯丁烷可能具有的结构,一卤代物的写法: 有几种等效氢就有几种一卤代物。,同一碳原子上的氢原子是等效的。 同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。,1、等同(效)氢,活动四 确定一元取代物的同分异 构体的基本方法与技巧,如:常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃,CH4、,CH3CH3、,例如:对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 , CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3,CH3 CH3 C CH2- CH3 CH3 ,a,2、对称技巧,四种结构中一氯取代物各有几种?,3种

8、,2种,3种,3种,式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为 ( ) A.3 B.4 C.5 D.6,D, CH2 CH2CH3, C3H7,形成性练习,类型3:官能团异构,具有不同的官能团而产生的异构,书写规律,先判断分子式符合的通式, 再依据通式的类别来写,常见的官能团异构小结:,烃类的同分异构,通式 物质的种类 CnH2n 单烯烃、环烷烃 CnH2n-2 炔、二烯烃,举例:,烃的衍生物的同分异构,通式 物质的种类 CnH2n+2O 醇、醚 CnH2nO 醛、酮 CnH2nO2 羧酸、酯,举例:,通式 物质的种类 CnH2n1O2N 氨基酸、硝基化合物,分子式:C

9、12H22O11,分子式:C6H12O6,相同碳数的,还有:,【判断】下列异构属于何种异构?,CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3 COCH3 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3CH=CHCH2CH3 和 CH3CH2CH CH=CH,官能团异构,官能团异构,碳链异构,位置异构,1. 下图表示某物质的结构简式(C12H12), (1)在环上的二溴代物有9种同分异构体, 则环上的四溴代物有( )种;,CH3 l,l CH3,(2)在环上的一溴代物有( )种;,巩固训练,9,3,2. 下面烷烃一氯代物有_种同分异构体. CH3CHCH

10、CHCH3 l l l CH3 CH3 CH3,1,2,4,3,4,3已知丁基有四种,不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( ) A3种 B4种 C5种 D6种,【解析】C5H10OC4H9-CHO,丁基-C4H9有四种, 则醛也为4种。,B,种同分异构体。 A3种 B4种 C2种 D5种,4三联苯,的一氯代物有( ),B,5、分子式为C4H10O的同分异构体有哪些?,CCCC,2种,醇类:,2种,醚类:,COCCC,C C OCC,6.分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个 ,两个 ,一个 和一个 ,它的可能结构有( )种。 A2 B3 C4 D5,C,7、环状结构(

11、BHNH)3称为无机苯,它和苯是等电子体,(BHNH)3的结构简式如下图示。,无机苯的一氯代物的同分异构体共有( ),A5种 B4种 C3种 D2种,D,是烯烃与氢气加成后的产物,则烯烃可能有_种结构;若是炔烃与氢气的加成产物,则此炔烃可能有_种结构。,5,1,8、,9、 “立方烷”是新合成的一种烃,其分子呈立方体结构。如图所示:,(1)“立方烷”的分子式为 _ (2)其一氯代物共有_种 (3)其二氯代物共有_种,Cl,1,2,3,C8H8,1,3,1、当1个碳原子与4个原子形成4个共价键(全部单键)时,为以碳原子为中心的四面体结构(以甲烷为模型),与该碳原子相连的4个原子最多有2个跟该碳原子共面。 2、当1个碳原子与3个原子形成3个共价键(2个单键,1个双键)时,为平面结构(以乙烯和苯为模型),与该碳原子相连的3个原子都跟该碳原子共面。 3、当1个碳原子与2个原子形成2个共价键(1个单键,1个叁键)时,为直线结构(以乙炔为模型),与该碳原子相连的2个原子都跟该碳原子共线。,拓展有机物结构共面、共线问题,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号