乳腺癌辅助化疗方案资料

上传人:E**** 文档编号:107162584 上传时间:2019-10-18 格式:DOC 页数:10 大小:20.55KB
返回 下载 相关 举报
乳腺癌辅助化疗方案资料_第1页
第1页 / 共10页
乳腺癌辅助化疗方案资料_第2页
第2页 / 共10页
乳腺癌辅助化疗方案资料_第3页
第3页 / 共10页
乳腺癌辅助化疗方案资料_第4页
第4页 / 共10页
乳腺癌辅助化疗方案资料_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《乳腺癌辅助化疗方案资料》由会员分享,可在线阅读,更多相关《乳腺癌辅助化疗方案资料(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、乳腺癌辅助化疗方案1、TAC方案多西他赛75mg/M2d1阿霉素50/M2d1环磷酰胺500/M2d1共6个周期,21天为1周期多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)适用于高度复发危险的病例。该方案中多柔比星的不良反应主要为心脏毒性,心肌毒性与剂量累计密切相关,辅酶Q10,维生素C,维生素E可清除自由基,可能会降低心脏毒性。该方案的剂量限制性毒性是造血系统毒性,白细胞,尤其是粒细胞下降,易引起发热性粒细胞下降和感染。而且粒细胞下降发生早,最早发生在用药后34天,降至最低点的时间是第8天,通常再降至最低点1周左右能完全恢复。,预防使用G-CSF可有效地预防严重的骨髓抑制的发

2、生。如出现发热性粒细胞下降应注意以下几点:拍摄胸片,查血常规;尽量避免有创操作,仔细检查并尽可能发现感染病灶及感染;常规进行血、尿培养、中心静脉置管或可疑感染部位的培养;经验性应用广谱抗生素,根据药敏试验结果更换抗生素等。本方案致吐性为中等程度,应用5-HT3拮抗剂。2、AC-P方案阿霉素60mg/M2d1第1-4周期环磷酰胺600mg/M2d1第1-4周期紫杉醇175mg/M2d1第5-8周期21天为1周期紫杉醇预处理:地塞米松20mg口服(用药前12h、前6h)苯海拉明40mg肌注、西咪替丁400mg静脉注射(用药前30min)适用于高度复发危险的病例注意事项:紫杉醇用药需测量血压(化疗前

3、30min、0min、后15min、后30min、后60min、后2h、后3h),静滴时间:3h;紫杉醇在滴注的最初几分钟内,有可能发生过敏反应。如发生过敏反应症状较轻微,如脸红或局部皮肤反应,则不需终止治疗。如果发生严重过敏反应,如血压下降超过20mmHg、支气管痉挛或全身皮疹或红斑,则需立即停止滴注,并进行对症治疗。紫杉醇用药2-3天后会感到关节和肌肉疼痛,在给予G-CSF治疗的病人肌肉疼痛会加重。可自行缓解。向患者解释清楚。3、ACT(剂量密度疗法)方案阿霉素60mg/M2d1第1-4周期环磷酰胺600mg/M2d1第1-4周期紫杉醇175mg/M2d1第5-8周期14天为1个周期紫杉醇

4、预处理:地塞米松20mg口服(用药前12h、前6h)苯海拉明50mg肌注、西咪替丁300mg静脉注射(用药前30min)适用高危复发病例本方案为双周密集方案,需密切观察血象,推荐用于耐受性较好的患者,以达到既能提高疗效、延长患者生存期,又能尽快结束化疗改善患者的生活质量的目的。一般临床上要根据患者的一般状况、伴随疾病、年龄、既往化疗方案及治疗目的等因素综合考虑是否采用此方案。所有周期均需G-CSF支持。4、AC方案阿霉素60mg/M2IVd1环磷酰胺600mg/M2IVd121天为1周期共4个周期适用低危复发病例5、TC方案多西他赛75mg/M2d1环磷酰胺500/M2d1共4个周期,21天为

5、1周期多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)6、FAC方案氟尿嘧啶500mg/M2d1、d8阿霉素50mg/M2d1环磷酰胺500mg/M2d121天为1周期共6个周期适用中危复发病例7、CMF方案环磷酰胺600mg/m2d1甲氨喋呤50mg/M2d1、d8氟尿嘧啶500mg/M2d1、d8共6个周期-28天为1周期适用低危复发病例8、FEC-1方案环磷酰胺500mg/M2d1表阿霉素60mg/M2d1氟尿嘧啶500mg/M2d1、d8共6个周期,21天为1周期适用中危复发病例9、FEC-2方案环磷酰胺500mg/M2d1表阿霉素100mg/M2d1d8氟尿嘧啶500mg

6、/M2d1、d8共6个周期,28天为1周期适用中危复发病例10、FEC-T氟尿嘧啶500mg/M2d1第13周期表柔比星100mg/M2d1第13周期环磷酰胺500mg/M2d1第13周期多西他赛100mg/M2d1第46周期多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)适用高危复发病例联合曲妥珠单抗乳腺癌患者的常用辅助化疗方案*应用曲妥珠单抗治疗期间基线时间、3个月、6个月和9个月时检测心脏功能治疗中若出现LVEF低于50%或较基线下降15%,应暂停治疗,并跟踪监测LVEF结果,直至恢复50%以上方可继续用药。若不恢复或继续恶化或出现心衰症状则应终止曲妥珠单抗治疗。Her-2(

7、+/-)阴性Her-2(+)需做FishHer-2(+)阳性1AC-P+H阿霉素60mg/M2d1第14周期,21天1个周期环磷酰胺600mg/M2d1第14周期,21天1个周期紫衫醇80mg/M2d1第517周期,7天1个周期曲妥珠单抗4mg/M2第1次与紫杉醇一起使用;随后2mg/M2,每周1次共1年;或8mg/M2第1次与紫杉醇一起使用;随后6mg/M2,每3周一次,共1年2、TCH多西他赛75mg/M2d1卡铂AUC=6d121天为1个周期共6周期多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)曲妥单抗4mg/M2d1,随后2mg/M2共17周期,7天1个周期,随后6mg/

8、M2,每3周1次,共1年。3、AC-T+H阿霉素60mg/M2d1第14周期环磷酰胺600mg/M2d1第14周期多西他赛100mg/M2d1第58周期,21天为1周期曲妥珠单抗4mg/M2d1第5周开始,随后2mg/M2d1每周1次共11周,随后6mg/M2d1每3周1次共1年多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)复发转移性乳腺癌复发转移乳腺癌方案的决定应考虑以下因素:肿瘤组织的机体受体状态,Her2状态,初始治疗后的无复发生存期,转移部位,既往治疗方案及耐受性,及患者症状,患者意愿,治疗方案的预期不良反应及治疗治疗的方便性等。由于晚期乳腺癌的治疗属于姑息性,因此在选择

9、细胞毒性的化疗时应权衡获益与毒性反应。1、FAC或CAF方案氟尿嘧啶500mg/m2.d1,8阿霉素50mg/m2d12环磷酰胺500mg/m2d1适用于以前未接受过化疗的病人21天为1周期,共6个周期2、AT方案紫杉醇175mg/M2d1阿霉素50MG/M2d121天为1周期,共46个周期多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)本方案为局部晚期或转移性乳腺癌的临床一线化疗方案。适用于未用过蒽环类和紫衫类化疗的病人,或部分辅助治疗用过蒽环类和/或紫衫类化疗,但临床未判定耐药和治疗失败的病人。常见的不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制,毒性相对较弱。应用时先阿霉素后用紫杉醇的顺序3

10、、ET方案表阿霉素75mg/M2d1多西他赛75mg/M2d121天为1周期,共46个周期,多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)4、EP方案表阿霉素75mg/M2d1紫杉醇175mg/M2d121天为1周期,共46个周期,5、XT方案多西他赛75mg/M2d1卡培他滨2500mg/M2pobidd1-1421天为1周期,共46个周期,多西他赛预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)适用于蒽环类耐药,多项临床研究证实,多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类药物耐药或既往曾接受过含ADM的化疗累积剂量已达上限的晚期乳腺癌,疗效较为明显(卡培他滨:近一半病人可出现手足综合

11、征:掌(足)麻木,感觉异常,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛;皮炎和脱发。)6、GT方案紫杉醇175mg/M2d1吉西他滨1000mg/M2d1,d821天为1周期共46个周期适用于蒽环类耐药的晚期乳腺癌,对于复发或转移性乳腺癌,蒽环类辅助治疗失败的患者,或既往曾接受过含ADM的化疗,累积剂量已达上限者,GT方案是首选之一。注意事项:(含吉西他滨的方案不能与放疗同时进行,可导致严重的肺或食管病变;如连续给予,由于严重辐射敏化的可能性,所以与放射治疗的时间至少间隔4周)用药顺序:先用紫杉醇后用吉西他滨7、GP方案健择1000mg/m2d1,8顺铂75mg/m2d228天1周期,共46周期蒽环类及紫衫类治疗失败的患者可考虑的药物有:长春瑞宾/卡培他滨+吉西他滨/铂类+单药方案1、多柔比星5060mg/m2d121天为1周期2、表柔比星75100mg/m2d121天为1周期3、紫杉醇175mg/m2d121天为1周期4、多西他赛75mg/m2d121天为1周期5、长春瑞宾25mg/m2d121天为1周期6、卡培他滨1250mg/m2pobidd11421天为1周期7、吉西他滨8001200/m2d1、d8、d1528天为1周期HER-2过度表达转移性乳腺癌的治疗

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 其它办公文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号