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1、第2章 基因和染色体的关系,一 基因在染色体上,二 伴性遗传,看不见,染色体,基因在染色体上,推理,基因,看得见,平行关系,方法: 类比推理法,一.萨 顿 的 假 说,一 基因在染色体上,二.基因位于染色体上的实验证据,“材料选对了就等于实验成功了一半”,摩尔根的证据寻找之路 ,果蝇作为研究材料的优点： 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显,作为实验动物，果蝇还有很多优点：,如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别,假说-演绎法,发现并提出问题 果蝇的眼色遗传实验,提出假说 对果蝇眼色遗传实验的解释,验证假说 对果蝇眼色遗传解释的验证,得出结论 基因在染色体上,P,F1,F2,红眼（雌、雄）
2、,白眼（雄）,红眼(雌.雄),1.果蝇的眼色遗传实验提出并发现问题,F1雌雄交配,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,F1：,P：,配子：,XWXw 红眼,XwY 红眼,白眼,XWXW,探究点一,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,Xw,F2：,F1：,配子：,XWXW 红眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,红眼,XWXW,红：白=3 : 1,XwXw,XWY,XW,Y,Xw,配子,XWXw,XwY,测交后代,测交亲代,红眼雄,白眼雌,红眼雌,白眼雄,红：白=1:1,探究点二之一：F1雄与隐性纯合子杂交,探究点之二：F1雌与隐性纯合子杂交,测交亲代,红眼雌,白眼雄,XWXw,XwY
3、,配子,XW,Xw,Xw,Y,测交后代,XWXw,XWY,XwXw,XwY,红眼雌,红眼雄,白眼雌,白眼雄,红白11,4.得出结论,把一个特定的基因（果蝇眼色遗传的基因与X染色体联系起来。从而证明了基因在染色体上。,新的疑问？,人只有23对染色体，却有无数基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？,基因在染色体上的发展,基因在染色体上呈线性排列,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。,A Aa a,1、基因分离定律的实质,成对的遗传因子 发生分离,三、孟德尔遗传规律的现代解释,Y Yy y,R Rr r,同源染色体上的等位基因分离非同源染色体上的非等位基因自由组合,2、基因自由组
4、合定律的实质,成对的遗传因子 发生分离 不成对的遗传因子自由组合,16,什么是伴性遗传？,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,二 伴性遗传,17,道尔顿 英国化学家、物理学家,人类红绿色盲症的发现,18,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,19,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,20,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,21,问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？
5、,调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。,22,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特点1 ：男性患者多于女性,23,配子,女性正常,男性色盲,如何传递？,24,女性携带者 正常男性,配子,色盲基因传递特点,25,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,色盲基因传递特点,26,隔代遗传,27,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbX
6、b,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,女病父必病。,母病儿必病,你能否由以下图解总结出其他的规律呢？,28,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。,（3）隔代遗传。,双亲正常子病，母病儿必病，女病父必病。,29, XBXB XBY, XbXb XbY, XBXB XbY, XBXb XBY, XBXb XbY, XbXb XBY,XBXB XBY,XbXb XbY,XBXb XBY,XBXB XBXb XBY XbY,XBXb Xb
7、Xb XbY XBY,XBXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,六种婚配方式后代患病情况,30,伴X显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。,31,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,32,女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,33,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控
8、制某性状的基因只在Y染色体上呢？,34,伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B,35,D,1伴性遗传是指（ ） A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传现象 CY染色体所表现的遗传现象 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式,36,2据图，7号色盲基因来自（ ） A1 B2 C3 D4,A,37,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,3.下图是某家系红绿色盲遗传图解。据
9、图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,XbY,1,XBXb,38,1. 一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( ) A色盲男孩 B血友女孩 C白化女孩 D血友又色盲男孩,色盲、血友病是_遗传病 白化病是_遗传病,伴X隐性,常染色体隐性,39,一个血友病女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是血友病患者，则此染色体异常和血友病基因的来源分别是( ) A卵，精子 B精子，卵C卵，卵 D精子，精子,C,40,1XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体（ ） 2生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体（ ）,3. 型生物的性别决定于卵细胞中的性染色体组成
10、（ ）,4基因在染色体上呈线性排列说明基因与染色体存在平行关系 （ ）,存在方式、来源、形成配子时的组合方式,41,导致等位基因彼此分离的原因是 导致非同源染色体上的非等位基因自由组合的原因是( ),同源染色体的分离,同源染色体的分离， 非同源染色体的自由组合,42,该病为伴性遗传病，该病的致病基因为_性基因. 若再生一个男孩，该男孩患病的概率为 ，他们生患病女儿的概率为 。,隐,1/2,1/4,43,小结 ：,红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。,X,隐,伴X隐性,Xb,XB,遗传图解的写法注意点,基因型、,表现型、,箭头、,符号、,比例、,标识,
