dpn(dippennanolithography)的工作原理和基本用途

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1、美国美国 NanoInk- DPN 纳米制备系统纳米制备系统 DPN(Dip Pen Nanolithography)是美国西北大学的 Mirkin 教授小组和 Nanoink 公司开发的基于原子力显微镜 的纳米刻蚀技术,国内又称作浸蘸笔纳米加工刻蚀技术。通过对被转移材料或物质的精确控制,可以在衬底表面构造出 任意的纳米结构。随着与相关技术的发展, DPN 逐渐发展为一种操作简单的纳米刻蚀技术。 作为全球唯一一家拥有 Dip Pen Nanolithography专利技术 (简称 DPN) 的仪器制造商, 迄今为止, 美国 NanoInk 公司已经取得了多达 160 项与 DPN 相关的专利。

2、经过多年的潜心研发,NanoInk 充分挖掘了 DPN 技术在纳米科技领 域的巨大应用前景,推出了基于 DPN 技术的多功能台式纳米加工与刻蚀系统 DPN-5000 和 NLP-2000。 DPN 技术的实现过程: 吸附在原子力显微镜(AFM)针尖上的并与基底存在化学作用力的“墨水”分子,通过凝结在针尖与基底间水滴的毛 细管作用和表面张力,逐渐转移到基底表面上以实现纳米模板的可控制作。因此,DPN 是一种简单方便的从 AFM 针尖 到基底传输分子的方法。DPN 技术可在纳米尺度范围内实现多组分的可控组装, 其分辨率高, 对样品需求量少, 破坏作 用小。墨水分子可为多种有机小分子、有机染料、蛋白

3、质分子、DNA、硅烷类试剂、导电聚合物、无机纳米粒子、导 电金属“墨水”或无机盐。 DPN 技术的优势: 自动化快速点印 50 nm 到 10m 大小的图案点 可同时点印几种不同的材料“墨水”分子 可根据实验需求随时改变图案大小及设计 常温常压操作,点印过程不会对生物分子造成损伤 可使用 1-55000 个“笔”尖同时工作 以纳米级精确度将材料点印基底上指定位置 DPN-5000 系统中配备有 AFM 成像系统,与 InkCADTM 软件协同使用,可以精确的在衬底表面构造任何的图形或 结构;一维或二维“可控”针尖序列可以实现对目标分子的选择性沉积! DPN-5000 系统的配置: DPN-50

4、00 系统主要配备有:高精度 DPN 扫描台、InkCAD4.0 软件、极低噪音 LFM 和 AFM 扫描成像系统、新型 DPN 操作台和光学系统、减震系统、LinuxDPN 控制器和 E-腔体环境控制系统等。选件包括:定制的“Ink Library” 配方、2D PrintArray 针尖、“可控”Pen 序列针尖等。DPN 5000 系统是一个纳米图案制造的全功能的专业的仪器, 可以应用不同的材料点印出纳米尺寸的精确度的图案。 DPN-5000 系统的技术特点: 可用于沉积的材料和衬底基板种类众多(有机分子、生物分子、无机材料颗粒等); 利用 InkCADTM 技术完成结构的设计、沉积、定

5、位与扫描过程,定位准确、精度极高; 配有原子力显微镜系统,可实时观测沉积过程; 自动对环境温度与湿度精确控制; 可同时完成多种材料和多层复杂结构的沉积; 操作与维护极其简单;工作效率与微结构制备速率极高; DPN 5000 的应用领域: 纳米结构加工与刻蚀工艺; 直接刻蚀或沉积材料到衬底表面, 如应用于制作微流通道元件; 基于针尖辅助的单分子合成; 将 DNA,蛋白质等生物分子排列成任意形状或阵列, 如应用于制作纳米蛋白质芯片或细胞分化研究用蛋白质图 案基板; 将目标分子准确的放置到已有的模板或微结构中, 如应用于制作生物传感器; NLP-2000 系统中配备有高分辨的光学显微镜,可以实时观测

6、目标分子的沉积过程。同时,二维针尖序列中含有多 达几千个的针尖,可以将目标分子以相同的结构,在衬底表面进行大规模的快速沉积! NLP-2000 系统的配置: NLP-2000 系统主要应用于大范围、快速纳米加工与刻蚀,配备有:高精度 DPN 纳米加工与刻蚀操作台、高分辨光 学成像系统、E-腔体环境控制系统、NLP 专用软件、减震系统等。NLP 2000 系统是一个非常友好易操作的台式纳米制 备平台,可以用于纳米和微米尺寸的图案用于一系列研究,包括各种纳米颗粒和生物分子。 NLP-2000 系统的技术特点: 可同时构建数种不同的蛋白质分子或药物所形成的图案 研究者可根据实验需求随时改变图案大小及

7、设计 以纳米级别的精确度将微量蛋白质分子或药物置放到基底上的指定位置 可同时使用 1 个到 55000 个笔尖同时工作,高通量运行 自动化快速点印,构建 100 nm 到 10m 大小的图案点 最大点印面积 40mm x 40mm 区域 常温常压下操作,点印过程不会对蛋白质结构造成损坏 NLP-2000 系统的应用领域: 细胞工程 ( Cell Engineering ) 干细胞分化 ( Stem Cell Differentiation ) 药物筛选 ( Drug Screen ) 生物传感器 ( Biosensor ) 纳米蛋白质芯片 ( Protein Nanoarray ) 纳米结构加工与刻蚀 ( Nanofabrication )

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