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产品特点,受体: SRI,DRI,1,5-HT再摄取抑制能力强 呈线性药代动力学特点 青少年和老年人的药代参数与18-65岁成年人无明显差异 食物对舍曲林的生物利用度无明显影响 对CYP450酶影响小,药物相互作用少,发表于2009年3月的 国际临床精神药理学杂志,使用Pubmed进行相关医学文献搜索; 搜索内容为有关舍曲林适应症(美国) 的RCT研究,包括比较研究。,发表于2009年1月的柳叶刀杂志,研究结论,发表于2000年12月的 临床精神药理学杂志,结果及结论,发表于2000年12月的 临床精神药理学杂志,结果及结论,发表于2006年3月的新英格兰杂志,发表于2002年8月的 JAMA杂志,研究结论,发表于2009年秋季 神经精神及临床神经科学杂志,研究结论,患者平均年龄:78.2岁 舍曲林平均剂量:135.3mg/d,讨论:舍曲林维持患者的执行功能可能与多巴胺作用有关。,发表于2009年8月的 英国医学杂志上,对372个随机双盲安慰剂对照试验的荟萃分析,临床实践指南更新,对近期发生过心肌梗塞及不稳定型心绞痛的患者,选择舍曲林具有最佳的循证医学证据 NICE,舍曲林是冠心病患者的一线抗抑郁用药 Circulation AHA & APA 2008,