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1、测试方法分章思考题（答案版）第一章1. X射线的产生P3答：实验室中用的X射线通常由X射线机产生，阴极灯丝产生电子，经过加速轰击阳极靶，一部分能量转化为X射线，大部分能量转化为热能。2. X射线谱有哪两种类型？何谓Ka射线？何谓Kb射线？为什么Ka射线中包含Ka1 和Ka2？P7-P8答：X射线谱有连续X射线和特征X射线两种。按照原子结构的壳层模型，原子中的电子分布在以原子核为核心的若干壳层中，光谱学依次称为K、L、M、N.壳层。LK的跃迁产生的射线称为Ka射线。MK的跃迁产生的射线称为Kb射线。L壳层能级实际上由三个子能级构成，由L3和L2子能级向K能级跃迁产生的射线分别为Ka1 和Ka2。
2、3. 晶体对X射线的散射有哪两类？X射线衍射用的是哪一类？P10答：X射线的散射分为相干散射和不相干散射两类。X射线衍射用的是相干散射。4. 布拉格方程的表达式、阐明的问题以及所讨论的问题.P23答：布拉格方程：2dsin=n d为晶面间距，为入射束与反射面的夹角，为X射线的波长，n为衍射级数。讨论：1、sin=n/2d 由 sin1,得到n2d，n最小值为1，因而2d。说明X射线的波长必须小于晶面间距的二倍，才能产生衍射现象; 2、由n2d，得到d/2，因而只有那些晶面间距大于入射X射线波长一半的晶面才能发生衍射;(dhkl/n)*sin=，令dhkl/n=dHKL ，则2dHKLsin=，
3、得到dHKL=dhkl/n，因而把(hkl)晶面的n级反射看成为与(hkl)晶面平行，面间距为dHKL=dhkl/n的晶面的一级反射。 3、 原子面对X射线的衍射并不是任意的，而是具有选择性的。 4、 一种晶体结构对应独特的衍射花样。5. 粉晶X射线衍射卡片检索手册的基本类型有哪几种？每种手册的编排特点是什么？P66-P67答：索引共有三种：字顺索引(Alphabetical Index)；哈那瓦特法(Hanawalt Method)；芬克索引法(Fink Index).字顺索引是按照物质的英文名称的字母顺字排列的，每种物质名称后面列出其化学分子式，三根最强线d值和相对强度数据，以及该物质的P
4、DF卡片号码；哈那瓦特法是按照强弱顺序列出八条强线的面间距d、相对强度、化学式以及卡片序号。由于三根最强线的相对强度常常因为各种原因有所变动，所以每种物质在索引中三强线以类似（d1d2d3）（d2d3d1）(d3d1d2)的顺序重复出现，这样，即使三强线的相对强度有所变动，仍可找出该物质。芬克索引法主要以八根最强线的d值作为分析依据，而把强度数据作为次要依据。依据d值的递减次序列出该物质的八条最强线的d值、英文名称、卡片序号以及微缩胶片号。6. X射线粉末衍射法物相定性分析依据P63 1、 X射线衍射线的位置决定于晶胞的形状和大小，即决定于各晶面的面间距，而衍射线的相对强度则决定于晶胞内原子的
5、种类、数目及排列方式。每种晶态物质都有特定的结构，因而就有其独特的衍射花样。 二、当试样中包含两种或者两种以上的结晶物质时，他们的衍射花样会同时出现，而不会互相干涉。于是当我们分析试样的衍射花样时，发现与某种结晶物质相同的衍射花样时，就可断定试样中包含有这种结晶物质。三、国际衍射协会制定了标准的pdf卡片。7. 物相定性分析步骤P67-P681、 粉末衍射图的获得；2、 衍射线d值的测定；3、 衍射线相对强度的测定；4、 查阅索引；5、 核对卡片。8. 对一张混合物相的X射线衍射图进行定性分析时，应注意哪几个问题？P691、 d值的数据比相对强度的数据重要。d值必须当相当符合，一般要到小数点后
6、两位才允许有误差；2、 低角度区域的衍射数据比高角度区域的数据重要。低角度衍射线对应d值较大晶面，对于不同晶体来说，差别加大，重叠机会较少，不易相互干扰。高角度的衍射线对应d值较小的晶面，对于不同晶体来说，晶面间距相近机会多，容易混淆；3、 了解样品的参数；4、 强线比弱线重要；5、 晶体择优取向时会使某根线条强度异常强或者弱6、 进行多相分析时，重视矿物的特征线，每条线要找到出处；7、 尽量将X射线物相分析与其他分析方法结合起来；8、 要确定试样中含量较少的相时，可用物理或者化学方法进行富集浓缩；9. 用衍射仪测量时，X射线衍射线的相对积分强度与那些因素有关。P26-P27答：X射线衍射线的
7、相对积分强度与结构因数、多重性因数P、角因数（1+cos2）/sin2cos、温度因数e-2m、吸收因数有关。10. 系统消光？产生衍射的条件？P29-P31答：由于Fhkl=0使衍射线消光的现象叫做系统消光。满足布拉格方程&Fhkl0是产生衍射现象的充分条件。第二章1. 如何提高显微镜分辨本领，电子透镜的分辨本领受哪些条件的限制？P97答：由光学显微镜的分辨本领公式：r=0.61/nsin,可知透镜的分辨本领r值与nsin成反比，与照明源波长成正比，r值越小，分辨本领越高。提高分辨本领，即减小r值的途径有：（1）增加介质的折射率；（2）增大物镜孔径半角；（3）采用短波长的照明源电子透镜的分辨
8、本领受到衍射效应、球差、色差、轴上像散等因素的影响。2. 透射电子显微镜的成像原理是什么，为什么必须小孔径成像？P105-P107答：透射电镜成像原理：电子枪产生的电子束经1-2级聚光镜会聚后均匀照射到试样上的某一待观察的微小区域，入射电子与试样物质相互作用，由于试样很薄，绝大部分电子穿透试样，其强度分布与所观察试样区的形貌、组织、结构一一对应，透射出的电子经物镜、中间镜、投影镜的三级磁透镜放大投射在观察图形的荧光屏上，荧光屏把电子强度分布转变为人眼可见的光强分布，于是在荧光屏上显示出与试样形貌、组织、结构相对应的图像。球差是电子显微镜的主要像差之一，球球差弥散圆半径正比于透镜孔径半角的3次方
9、，色差与轴上像散形成的最小弥散圆半径均与孔径半角成正比，减小孔径即可减小透镜孔径半角，可以提高透镜分辨本领。3. 扫描电子显微镜的工作原理是什么？P145答：电子枪发射电子，经会聚称为微细电子束，在扫描线圈驱动下，在试样表面扫描，于试样相互作用，产生二次电子，二次电子信号被探测器收集转换为电讯号，经视频放大后，输入到显像管，得到反映试样表面的二次电子像。4. 与光学显微镜和透射电子显微镜比较扫描电镜有哪些优点？P1451、 扫描电镜制样简单，可以对大块材料直接观察；2、 场深大可以用于粗糙表面和断口的分析；3、 放大倍数变化范围大；4、 分辨率较高；5、 可以进行固体材料表面与界面分析；6、
10、可以通过电子学方法有效控制和改善图像质量；7、 配接其他仪器可以进行其他功能的分析；8、 可使用加热、冷却和拉伸等样品台进行动态试验；5. 电子探针X射线显微分析仪有哪些工作模式，能谱仪的特点是什么？P165答：一是定点分析，即对样品表面选定微区作定点的全谱扫描，进行定性或半定量分析，并对其所含元素的质量分数进行定量分析；二是线扫描分析，即电子束沿样品表面选定的直线轨迹进行所含元素质量分数的定性或半定量分析；三是面扫描分析，即电子束在样品表面作光栅式面扫描，以特定元素的X射线的信号强度调制阴极射线管荧光屏的亮度，获得该元素质量分数分布的扫描图像。能谱仪特点：1、 分析速度快；2、分辨率低；3、
11、峰背底小，分析困难；4、分析范围从11-92（Na-V）元素；5、可低倍扫描，大视域元素分布图；6、样品污染小；7、可以进行粗糙表面分析；8、不受聚焦圆限制，样品位置可以起伏2-3mm；9、探测器在液氮下保存，维护费用高。6. 透射电子显微镜的电子显微图像包括哪几种类型？主要用来观察什么？产生机制是什么？P122，P137-141答：主要包括质厚衬度、衍射衬度、相位衬度质厚衬度：观察表面形貌；产生机制：由于试样各部分的密度和厚度不同形成的透射强度的差异；衍射衬度：观察缺陷；产生机制：由于晶体薄膜内各部分满足衍射条件的程度不同形成的衍射强度的差异；相位衬度：观察晶格像和原子投影位置的结构像；产生
12、机制：入射电子收到试样原子散射，得到透射波和散射波，两者振幅接近，强度差很小，两者之间引入相位差，使得透射波和合成波振幅产生较大差异，从而产生衬度。7.何谓明场象？何谓暗场象?P137答：用透射束形成的电子图像最为清晰，明锐，称为明场像（BF）；用衍射束形成的电子图像称为暗场像（DF）。8. 何谓二次电子？扫描电镜中二次电子像的衬度与什么因素有关?为什么？最适宜观察什么？P154-155答：二次电子是单电子激发过程中被入射电子轰出的试样原子核外电子；二次电子像的衬度与试样表面的倾角有关；试样表面凸出处有较大的二次电子发射电流；最适宜用于粗糙表面以及断口的形貌观察；9. 何谓背散射电子？扫描电镜
13、中背散射电子衬度与什么因素有关？为什么？最适宜观察什么？P151-P153答：背散射电子是有由样品反射回来的初次电子；其电子衬度与试样表面倾角以及试样的原子序数有关；背散射电子是初次电子与试样原子发生非弹性碰撞，反射回来的电子，因而试样原子序数越大，其产生的背散射电子越多。同时背散射电子产生于试样表面，试样表面倾角的改变对作用体积影响很大，在试样倾斜及凸出处有较大的发射量。最适合分析形貌，可以显示原子序数衬度，定性进行分析10. 扫描电镜中二次电子像为什么比背散射电子像的分辨率更高？答：二次电子像无影像，背散射电子像是有影像的；二次电子来自试样表面浅层，束斑直径小，分辨率高，背散射电子来自试样
14、表面较深层，束斑直径大。11. 电子探针X射线显微分析有哪两大类？具体的分析方法有哪些？P166答：电子探针的显微分析分为能谱仪和波谱仪两种分析方法。 具体分析方法有定点定性、线扫描分析、面扫描分析定点定量分析12. 比较X射线波谱分析与X射线能谱分析的异同P165答：不同点： 见下表操作特性波谱仪能谱仪分析元素范围Z4(Be)Z11(铍窗)Z6(无窗)分辨率与分光晶体有关，分辨率高，5ev与能量有关，分辨率低，150ev电流高低用途精确定量分析，多用于超轻元素测量可低倍扫描，大视域元素分布图，适合于与扫描电镜配合使用分析精度1%5%5%灵敏度灵敏度低灵敏度高谱失真少主要有逃逸峰、峰重叠、脉冲
15、堆积等分析检测极限高（50-100ppm）低（1500-2000ppm）全元素定性分析时间慢快分析功能元素种类数量和化学结合态元素种类数量对表面要求平整光滑较为粗糙表面也可峰背底峰背底大，数据处理简单峰背底小，数据处理困难对样品影响对样品污染大对样品污染小注：1、能谱仪不受聚焦圆限制，样品位置可起伏2-3mm； 2、能谱仪探测器在液氮下保存，维护费用高。 相同点：均是配合扫描电镜或者电子探针使用。第三章1. 简述差热分析的原理。P187答： 采用示差热电偶，一端测温，一端记录并测定试样与参比物之间的温度差，以达到了解试样在升温或降温过程中的热变化，以鉴定未知试样。2. 为何用外延始点作为DTA曲线的反应起始温度？P193答：曲线开始偏离基线那点的切线与曲线最大斜率切线的交点最接近热力学的平衡温度。3. 热分析用的参比物有何性能要求？P1901、 测温范围内不发生热效应的物质；2、 比热和导热性能与试样相近；3、 粒度与试样
