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1、文件名称 万能粉碎机再验证方案 版 本文件编号 编制部门 工程部编制依据万能粉碎机使用说明书；药品生产验证指南2003 版；药品生产质量管理规范（2010 年修订版）；编 制 人 编制日期 2015 年 月 日审 核 人 审核日期 2015 年 月 日分发部门 质量部、生产部、工程部再 验 证 方 案 会 签项目负责人： 2015 年 月 日QA 主 管： 2015 年 月 日生产部部长： 2015 年 月 日质量部部长： 2015 年 月 日工程部部长： 2015 年 月 日物流部部长： 2015 年 月 日批 准 人： 2015 年 月 日生效 日期： 2015 年 月 日验 证 立 项
2、申 请 表验证立项题目 万能粉碎机的再验证 立项编号验 证 原 因 再验证 验证形式 再 验 证立 项 部 门 生产车间 申请日期验 证 对 象 万能粉碎机及其配套系统验证目的及验证内容通过对万能粉碎机的运行确认和性能确认的实施，检查该系统的设计是否符合 GMP 要求，文件资料是否齐全，安装质量，运行质量以及各项性能指标是否符合设计要求和 GMP 要求，为该项设施系统的正确运行和投入使用提供证据。主管部门审核意见同意对万能粉碎机进行验证。签名：年 月 日对验证方案的编制及实施要求验证方案编制应科学，合理，方法应切实可行，实施必须按照方案进行。验证总负责人批准经审核同意对万能粉碎机进行验证。签字
3、： 年 月 日目 录1. 概述2. 验证目的3. 验证项目和时间安排4. 验证使用的文件与资料5. 验证范围6. 验证小组人员及职责7. 人员培训确认8. 风险评估9. 运行确认 OQ11.1 目的11.2 运行前准备11.3 运行测试11.4 运行确认总结10. 性能确认 PQ12.1 目的12.2 性能确认项目12.3 试验方法12.4 试验步骤12.5 取样方案12.6 检测方法12.7 合格标准12.8 确定最佳混合时间12.9 性能确认总结11. 偏差及处理情况12. 总体评价和建议13. 再验证周期1 概述1.1 本机分为机架、粉碎室、进料斗三部件组成。主轴上装有活动齿盘，活动齿盘
4、上装有三圈活动刀，在粉碎体门内装一只固定盘，固定齿盘上装二圈带钢齿的固定齿圈，活动齿盘上的活动牙齿与固定齿圈相互交错排列，当主轴高速运转时，活动齿套相对运转，物料在固定齿和活动齿这间相互冲击、摩擦、剪切及物料彼此间冲击碰撞等综合作用下，获得粉碎，本机结构简单、坚固耐用、运转平稳、粉碎效果明显、维护方便。被粉碎的物料 可直接由主机粉碎腔中排出，粒度大小可通过更换不同孔径筛网来获得1.2 设备基本情况生产厂家： 温州市制药设备厂 出厂日期：2004.4.14混合机型号：HD1000A 本公司设备编号：使用位置：固体制剂车间总混室2 验证目的2.1 检查并确认万能粉碎机的运行性能，确认设备生产能力是
5、否即能满足生产需要，又能符合工艺要求。2.2 按万能粉碎机标准操作规程进行生产，能确保产品生产合格，并进一步验证标准操作规程的可靠性。2.4 确认设备的文件资料齐全且符合 GMP 要求。2.5 为设备维修改造和再验证提供数据资料。3 验证项目和时间安排计划于 2015 年 - 月进行万能粉碎机设备再验证，内容严格按照本验证方案，检查万能粉碎机其运行确认、性能确认达到规定的标准要求。4 验证使用的文件与资料： 序号 文件与资料 文件编号 文件生效日期 存放处1 万能粉碎机使用说明书 档案室2 万能粉碎机标准操作规程 档案室3 万能粉碎机维修、保养规程 档案室4 万能粉碎机清洁标准操作规程 档案室
6、检查人 日期5 验证范围：本验证方案适用于万能粉碎机的再验证。6 验证小组人员及职责： 姓 名 所在部门 职 务 验证分工王国庆 工程部 工程部部长 组长钱玉林 生产部 操作工 组员赵德贤 质量部 QA 组员渠京章 工程部 维修工 组员许发林 生产部 生产部部长 组员铁艳玲 质量部 质量部部长 组员职责6.1 验证小组1)负责验证的方案的审批2)负责验证的协调工作，以保证验证方案规定项目顺利实施。3)负责验证数据及结果的审核。4)负责验证报告的审批。5)负责发放验证证书。6)负责验证周期的确认。6.2 工程部1）负责收集万能粉碎机的档案。2）负责仪器仪表的校正。3）负责拟定验证周期。4）负责收
7、集各项验证、试验记录，并对数据进行分析，评估，起草验证报告，报验证小组。5）负责起草万能粉碎机的操作，维护保养的标准操作规程。6）负责万能粉碎机的维护保养。6.3 质量部1）负责对生产部提供的工艺参数要求进行确认。2）各种检验的准备：取样及样品的测试工作。3）负责根据检验结果，出具检验报告单。4）负责审核和批准验证方案与报告6.4 生产部1）负责提供与万能粉碎机有关的主要工艺参数2）负责指定万能粉碎机的管理人员及操作人员。3）负责按照相关的标准操作规程进行操作，清洁和维护保养。4）负责验证中各种试验材料的准备工作，并派人参加验证工作对机器的操作和清洁，维护保养工作。6.5 人事部1）负责组织验
8、证人员的相关培训。2）负责培训的考试及档案归档。7 人员培训确认7.1 认可标准：检查并确认本验证涉及人员是否经过培训。7.2 检查结果：见附件 18 风险评估8.1 目的：降低和控制万能粉碎机验证过程中潜在质量风险，保证最终产品质量。8.2 风险因素标准的评定8.2.1 风险评估方法：遵循 FMEA 技术（失效模式效果分析），见附件 29 运行确认:9.1 目的：确认万能粉碎机运转时符合技术要求，确认万能粉碎机符合设备的运行和设计技术参数的要求，设备运行稳定；万能粉碎机标准操作规程可行。9.2 运行前确认项目 要求 是否达到要求设备各紧固件 无松动现象电气连接 安全指标符合安全标准调节装置
9、调节作用明显，无失效、失控现象润滑油 已添加9.3 运行测试 验证小组在运行前确认完成后，应按照“万能粉碎机标准操作规程”，使设备进行运转，重点对设备空转状态下是否符合设计及工艺要求进行测试。项目 验证方法 可接受标准 结果开机按标准操作规程，装好各零部件，接通电源，按下“启动”按钮机器能平稳启动。空载运行试验空载运行 0.5 小时，观察机器运行运转情况。机器运行平稳，无异常噪声、撞击声，无过热，轴承无漏油现象。停机 按下“停止”按钮，切断电源 机器能平稳停机。确认人： 日期：复核人： 日期：9.4 运行确认总结：通过运行测试结果，万能粉碎机的空机运行稳定，各项指标均应正常，应符合本机供应商提
10、供的技术参数。并对其操作规程进行确定。确认人： 日期：复核人： 日期：10 性能确认：10.1 目的：确认万能粉碎机在负载运行时设备的各项性能稳定，所粉碎的物料细度符合设计要求。10.2 试验方法连续粉碎三批的药粉用 80 目标准筛对产品进行筛目分析，应能全部通过 80 目标准筛，无粗粒异物。10.3 细度确认生产品种： 生产品种： 生产品种：批 号： 批 号： 批 号：粉碎物料名称 粉碎物料名称 粉碎物料名称过筛情况： 过筛情况： 过筛情况：确认人： 日期：复核人： 日期：10.4 收率确认10.4.1 测试方法及可接受标准测试方法 可接受标准连续粉碎三批的蔗糖，计算粉碎收率(%)，按公式计
11、算收率收率应98%10.4.2 收率确认记录生产品种： 生产品种： 生产品种：批 号： 批 号： 批 号：粉碎物料名称： 粉碎物料名称： 粉碎物料名称：投料量： 投料量： 投料量：粉碎物重量： 粉碎物重量： 粉碎物重量：收 率： 收 率： 收 率：确认人： 日期：复核人： 日期：性能测试结论： %10)(kg投 料 量粉 碎 物 重 量11 偏差及处理情况：若出现个别项目不合格，应重新进行检测并分析其原因。若属于设备自身原因，应上报验证报员会调查数或对其进行处理偏差及处理情况报告单：序号 偏差项目 处理情况12 总体评价和建议：验证小组对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书。对验证
12、结果的评价应包括：12.1 验证试验项目是否有遗漏。12.2 验证实施过程中对验证方案有无修改。修改原因，依据以及是否经过批准。12.3 验证记录是否完整。12.4 验证试验结果是否符合标准要求。偏差及对偏差的说明是否合理，是否需要进一步补充试验。12.5 总体评价：确认人： 日期：复核人： 日期：13 再验证周期13.1 对已验证过的设备，若需进行重大的结构改装、主要零部件进行检修或更换、设备用途或工艺条件发生改变，必须进行再验证。13.2 每两年度验证一次。附件 1：验证方案培训表培训日期 培训部门培训题目 培训地点培训用时 培训对象培训内容：培训人员签名：姓 名 岗 位 部 门 姓 名
13、岗 位 部 门培训评价：评价人/日期：附件 2：风险评估方法：1、风险评估方法：遵循 FMEA 技术（失效模式效果分析）。2、失败模式效果分析(FMEA)由三个因素组成：风险的严重性(S)、风险发生的可能性(P )、风险的可测性(D)。2.1 严重性（S）：主要针对可能危害产品质量数据完整性的影响。严重程度分为四个等级：严重性(S) 风险系数 风险可能导致的结果关键 4直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品不能使用；直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动。高 3直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品召回或退回
14、；不符合 GMP 原则，可能引起检查或审计中产生偏差中 2尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性；此风险可能造成资源的浪费。低 1尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小影响2.2 可能性（P）：测定风险产生的可能性，为建立统一基线，建立以下等级：可能性（P） 风险系数 风险可能导致的结果极高 4 极易发生高 3 偶尔发生中 2 很少发生低 1 发生可能性极低2.3 可测性（D）：在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性，定义如下：可测性（D） 风险系数 风险可能导致的结果极低 4 不存在能够检测到错误的机制低 3 通过周期性控制可检测到错误中 2 通过应用于每批的常规手动控制或分析可检测到错误高 1自动控制装置到位，检测错误(例：警报) 或错
