KIPO-C07D I 目录目录 第一章第一章 技术领域和特征技术领域和特征1 第一节 简介1 第二节 技术领域范围2 第三节 特征和难点3 第二章第二章 检索资源检索资源4 第三章第三章 构建检索式构建检索式5 第四章第四章 检索策略检索策略7 第一节 检索流程7 第二节 特殊检索策略10 第五章第五章 案例研究案例研究11 第一节 结构检索11 第二节 化学名称检索27 第三节 分子式检索28 KIPO-C07D 1 第一章第一章 技术领域和特征技术领域和特征 第一节第一节 简介简介 发明是指利用了自然规律的高度先进的技术思路之创造1大量的发明正涌入市场这些发明中 的每一个都可能被申请产品、方法、或者生产产品的方法类型的专利 2 专利审查员检索与一件专利申请相关的现有技术，并通过现有技术来关于要求保护的发明的新颖 性和创造性作出决定现有技术的检索可以通过各种方式进行：专利局或者其它组织构建的数据 库、图书馆、期刊、论文、门户网站等 取决于发明的技术领域或者技术特征，检索技术是不同的检索化合物需要特殊的技术STN3检 索是检索化合物的有效技术之一 本指南是针对使用 STN 程序检索化合物的专利审查员制定的。
1 韩国专利法第 2 条第 1 款 2 韩国专利法第 2 条第 3 款 3 STN（Scientific & Technical Information Network）是数据库服务，由德国卡尔斯鲁厄（FIZ Karlsruhe）和美国化学文摘社 （CAS）共同经营 KIPO-C07D 2 第二节第二节 技术领域范围技术领域范围 化合物在我们日常生活中以各种形式存在：药物活性成分、稀释剂、增塑剂、杀虫剂、聚合物、 发光物质等基于化合物的技术领域是多样和广泛的因为化合物在任何技术领域可能以各种各 样的形式被使用此外，通过技术进步，也可能产生一个新的技术领域所以，限定技术领域是 困难的 尽管存在上面提到的问题，寻找相关的技术领域和 IPC 分类号是有用的通过查看技术领域和分 类号，专利审查员可以对领域有一个宽泛的了解，进而应用自己的检索技术，例如 STN 检索并 且在应用检索技术中本领域的专家可以相互讨论和了解各领域的特点 下面是“技术领域-IPC 符号”对应表，其中可以采用 STN 检索技术但是，正如你所知，执行 STN 检索的领域和 IPC 并不限于该表 技术领域技术领域IPCIPC 符号符号技术领域技术领域IPCIPC 符号符号 畜牧业 A01K 肽 C07K 人体、动植物体或其局部的保存 A01N 高分子化合物 C08G 食用油或脂肪 A23D 使用无机物或非高分子有机物作为 配料 C08K 医用、牙科用或梳妆用的制品 A61K 涂料组合物 C09D 无环或碳环化合物 C07C 杂类应用的材料 C09K 杂环化合物 C07D 洗涤剂组合物 C11D 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、 硒或碲以外的其他元素的无环、碳 环或杂环化合物 C07F 微生物或酶 C12N 糖类；核苷；核苷酸；核酸 C07H 对金属材料的镀覆 C23C 甾体类 C07J 图纹面的照相制版工艺 G03F STN 数据库不仅覆盖了化学领域，而且也覆盖了生物领域（肽、核苷、甾体等） 。
例如，使用 STN 可以检索基因或肽的短序列但是 STN 的主要领域是关于小分子的化学领域，像 C07D、 C07C、 和 C07F 因此，本指南侧重于小分子检索技术 KIPO-C07D 3 第三节第三节 特征和难点特征和难点 阿司匹林（解热，镇痛，抗炎药）阿司匹林（解热，镇痛，抗炎药） 分子结构分子结构分子式分子式化学名化学名 C9H8O4 C6H4(OCOCH3)COOH … 代码代码 CAS No. 50-78-2 Pubchem CID 2244 … aspirin acetylsalicylic acid 2-acetoxy-benzoic acid O-acetylsalicylic acid ASA … 在大多数技术领域中， “关键词检索”是检索现有技术的基础和最好的方法但是在某个领域， 尤其是化学领域，关键词检索效率不高 如上表，一种化合物具有几个标识符；化学名（IUPAC 名、俗名、其他化学名） ，特定的代码， 通用名，有时候商品名等甚至有几个分子式因此，使用关键词检索化合物非常困难 例如，涉及阿司匹林的文件很少使用“一个”名称因为化合物“阿司匹林”有几个名称，在各 种各样的文件中，作者可能选择一个或几个名称使用。
当合成该化合物时，它不被称作“阿司匹林” ，因为名称“阿司匹林”在药物开发过程中产生 所以，在名称“阿司匹林”出现前，在书面文件中使用不同的名称而不是“阿司匹林” 如上所述，有许多文件涉及一种化合物，但是没有提及相同的关键词但是专利审查员必须“检 索”关于“该化合物”的全部文件所以，需要使用一个标识符的另外一种方法来检索现有技术 它就是化学结构!每个化合物有自己的统一形式的化学结构它是唯一的并且可以用于各种文件 不会引起混淆 STN 检索是结构检索方法之一STN 组织收集化合物数据，分析数据，将化合物信息转化为化学 结构他构建了覆盖专利和非专利文献的世界范围内的数据库网络 KIPO-C07D 4 第二章第二章 检索资源检索资源 如上所述， “结构检索”对于检索化合物是必要的与关键词检索和分子式检索相比较，STN 检 索是一种有效的技术手段但是有些时候，仅仅基于结构的检索技术是不够的在 STN 检索中， 需要一种组合检索方法，该方法结合了结构和其他选项（关键词、公开年、文件类型等） STN 包含几个数据库根据发明的特点，需要选择合适的 STN 数据库下面的表格是和在 STN 中 进行结构检索相关的几个数据库。
数据库数据库数据库说明数据库说明 Registry 化合物检索数据库 (结构、化学名、分子式等) CA 文件检索数据库 CAplus 文件检索数据库（包括会议论文） CASreact 化学反应检索数据库 Marpat 马库什结构检索数据库 1. 在检索化合物的情况下， 1)进入“Registry”或者“Marpat”数据库得到化合物本身的信息 （化学结构检索、化学名称检索、或者分子式检索等） 2) 第二步，进入“CA”或者“CAplus”数据库得到关于化合物的文件信息 2. 在检索化学反应的情况下， 首先，进入“Registry” ， “Marpat”或者“CASreact”数据库得到关于化合物或者反应的 信息 （起始原料、终产物、中间体、化学反应等） ! ! STNSTN基本命令基本命令 命令命令功能功能示例示例 FIL (FILE) 进入或改变STN数据库 ☞ FiIL REG (= FILE REGISTRY) E (EXPAND) 浏览术语列表来验证术语 ☞ E CANCER S (SEARCH) 检索满足条件的记录(例如检索结果，术 语，年代). ☞ S VIAGRA S L1 AND antitumor AND PY HyHy 或者或者 CbCb KIPO-C07D 18 ⑫ 点击特定的碳原子，拖动，然后放开 来放置作为 Z 的“Cy”基团。
⑬ 画 X 键， i) 将光标放在对应 X 键的键上，然后 单击鼠标右键 ii) 在“Bond Characteristics”任 务面板上点击“Bond Types”按钮 ⑭ 选择“Unspecified”项，在“Bond Selection”任务面板上点击“Single Use” KIPO-C07D 19 ⑮ 画出包括共价键的X键 i) 点击工具图标 ii) 拖动以选择该键 ⑯ 在“Draw”菜单中选择“Repeating Group”项 ⑰ 在“Repeating Group Range”框中填 写重复范围的个数 ⑱ 绘制作为 R2的包括 H 和 AK（烷基） 的 G2-基团 ※ ““AkAk””碳链碳链 是“开放”状态，所以它可以被任 何类型取代基团取代 KIPO-C07D 20 ⑲点击特定的碳原子，拖动和放开来连 接该碳原子和 G2 基团 ⑳设置对环的限制，该环不和其它环稠 和 i) 放置光标在环戊烷环的一个碳原子 上，点击鼠标右键 ii) 在新的任务面板上选择“Ring Isolation”项，然后选择 “isolated”项，点击“OK”按钮 ㉑ i) 在菜单栏点击工具图标 或者在 “File”菜单中选择“Save”/“Save as” 。
ii) 输入文件名，点击“Save”按钮 然后一个新的“Structure Query”被 创建 KIPO-C07D 21 画结构的提示画结构的提示 连接点的排列连接点的排列 (@)(@) ①检索-CONH-和-NHCO-片段， i) 绘制-CONH-和-NHCO- ii) 在每个必须是连接点的原子节点 上标记@ iii) 创建 G3 基团，放 G3 在需要的 位置上 ②保存结构， i) 在菜单栏点击工具图标 或者 在“File”菜单中选择 “Save” /“Save as” ii) 输入文件名，点击“Save”按钮 iii)出现已经勾选“G-group orientation”项的新任务面板 iv) 点击“Save”按钮 ③在“Fragment Orientation”预览中， i)在 1 和 2 之间选择位置，使得片段 被放置在结构的右边位置 ii) 点击“Select”按钮 ④在一个新的任务面板中， i) 在 3 和 4 之间选择位置，点击 “Select”按钮 ii) 完成“结构绘制” KIPO-C07D 22 步骤步骤 3 3 在在 RegistryRegistry 和和 CAplusCAplus 数据库中的数据库中的 STNSTN 检索检索 3-1.3-1. RegistryRegistry 数据库中的结构检索数据库中的结构检索 or ① 点击菜单栏的工具图标登录 STN。
② i) ☞ FILE REG ii) 点击 上传查询结构，L1 被分配给该结构 验证所上传的结构 ☞ D L1 ③i) 运行一个样例结构检索 ☞ S L1 SSS SAM ii) 检查“completecomplete”信息 ※ 在“incompleteincomplete”情况下， 停止检索过程, 限制结构，重新进 行结构检索 KIPO-C07D 23 ④验证样例结构 ☞ D SCAN 在产生多于 2 个结果的情况下， i) 输入要显示的样例结构的数目 或者 ii)输入“0” ， “END” ， “NONE” ， 或者“N”结束验证结构 ⑤i) 运行全文件式的结构检索 ☞ S L1 SSS FUL ii) 验证结构 ☞ D SCAN ! ! 结构检索命令的范围结构检索命令的范围 命令命令全名全名( (示例示例) )检索范围检索范围 EXA EXACT S L1 EXA FUL 精确匹配化合物 (包括立体异构体， “开放”位置=‘H’) FAM FAMILY S L1 FAM FUL “Exact”的范围+盐，混合物 SSS SUB STRUCTURE SEARCH S L1 SSS FUL “Family”的范围 + “开放”位置能够被任意取代 SUBSET SUBSET SEARCH S L2 SSS FUL SUBSET =L1 如果 L1 的结果太多，在 L1 的范围内再检索 （L2） KIPO-C07D 24 步骤步骤 3 3 在在 RegistryRegistry 和和 CAplusCAplus 数据库中的数据库中的 STNSTN 检索检索 3-2.3-2. CAplusCAplus 数据库中的文件检索数据库中的文件检索 ① 检索含有在 Registry 中得到的结 构（=L3）的文献。
首先，进入 CAplus 数据库（或者 CA=化学文。