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1、 1 88K 五年制药理学考试题（五年制药理学考试题（2005.1） （A 卷卷 满分满分 100 分分） 一、选择题（每题一、选择题（每题 0.5 分分 共共 25 分）分） 1. 某弱酸性药物 pKa 为 3.4，请问在 PH为 6.4 的尿液中有多少解离： A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的 pD2依次为 1：2：3，试问三药的效价强度分别 为多少： A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：
2、 A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为 12小时，如果按半衰期静脉给药，每次 100mg，达 到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少： A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是： A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指： A 药物对受体亲和
3、力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为： A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 2 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是： A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜2受体激动可引起： A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. 肾上腺素受体分布占优势的效应器是：
4、 A 骨骼肌血管 B 皮肤粘膜血管 C 肾血管 D 冠状血管 E 脑血管 11. 2受体激动会产生下列那种作用： A 唾液分泌 B 瞳孔缩小 C 括约肌收缩 D 冠状血管扩张 E 窦房结兴奋，心率加快 12. 关于非除极化型肌松药的叙述错误的是： A 过量可用新斯的明解救 B 能竞争性阻断 Ach的除极化作用 C 在同类阻断药之间有协同作用 D 肌肉松弛药先出现短暂的肌束颤动 E 可促进体内组胺的释放 13. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物： A 中毒性菌痢 B 感染性休克 C 活动性消化性溃疡病 D 重症伤寒 E 以上都不是 14. 严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质类激素： A
5、 可的松 B 泼尼松龙 C 泼尼松 D 醛固酮 E 去氧皮质酮 15. 巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是 ： A 呼吸循环衰竭 B 心跳骤停 C 肾损害 D 肝损害 E 以上均不是 16.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥： A 水合氯醛 B 地西泮 C 硫酸镁 D 苯巴比妥 E 氯丙嗪 17. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是： A 在脑内转化为多巴胺 B 抑制外周多巴脱羧酶 C 直接激动多巴胺受体 D 阻断中枢的胆碱受体 E 兴奋中枢的 NA受体 18. 下列不属于吗啡不良反应的是： A 引起颅内压力的增高 B 胆囊内压力明显增高 C 可抑制消化液的分泌 D 可引起较严重的腹泻 E 能够
6、产生恶心、呕吐 3 19. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是： A 诱发血小板释放 ADP B 抑制血管壁中的 PG合成酶，减少 PGI2的合成 C 抑制环加氧酶，减少 TXA2的合成 D 促进花生四烯酸的合成 E 抑制 TXA2合成酶 20. 氯丙嗪对体温影响的特点是： A 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢 B 对体温的影响与环境温度的变化无关 C 只在一定范围内降低高于正常的体温 D 环境温度低时可将体温降至正常以下 E 在环境温度较高时降温作用更加强大 21. 吗啡引起瞳孔缩小的机制是： A 激动虹膜括约肌 M 受体 B 阻滞虹膜辐射肌 受体 C 直接兴奋虹膜括约肌 D 激动中脑盖前核
7、的阿片受体 E 以上均不是 22. 硫酸镁中毒导致血压下降时最佳选择的治疗药物是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 氯化钙 E 50%葡萄糖 23. 治疗失神发作的首选药物时： A 地西泮 B 苯巴比妥 C 乙琥胺 D 苯海索 E 苯妥英纳 24. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效： A 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病 25. 奥美拉唑属于： A H+，K+-ATP酶抑制剂 B H2受体阻断药 C M 受体阻断药 D 胃泌素受体阻断药 E 抗幽门螺旋菌药 26. 哌仑西平有下述哪项药理作用： A 阻断 M1胆碱受体，抑制胃酸分泌 B 阻断 H2受体，
8、抑制胃酸分泌 C 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌 D 促进胃粘液分泌，保护胃粘膜 4 E 抗幽门螺杆菌 27. 有高血钾的水肿病人，禁用哪种药： A 乙酰唑胺 B 氢氯噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞米 E 螺内酯 28. 苯海拉明不具备的药理作用是： A 镇静作用 B 抗胆碱作用 C 减少胃酸分泌作用 D 局麻作用 E 止吐作用 29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿： A 异丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 氨茶碱 D 色甘酸钠 E 异丙基阿托品 30. 有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是： A 激活腺苷酸环化酶 B 激活磷酸二酯酶 C 阻断腺苷受体 D 促进肾上腺素释放 E 静滴治疗
9、哮喘持续状态 31. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是： A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平 32. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是： A 奎尼定 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 胺碘酮 33. 利多卡因对下列哪种心律失常无效： A 心室纤颤 B 室性早博 C 心房纤颤 D 心肌梗塞所致的室性早博 E 强心苷中毒所致的室性心律失常 34. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是： A 阻断1受体的作用 B 稳定膜的作用 C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用 E 阻断2受体的作用 35. 强心苷治疗心房纤颤
10、的机理主要是： A 缩短心房有效不应期 B 抑制房室传导减慢心室率 C 抑制窦房结 D 抑制普肯野纤维自律性 E 以上都不是 36. 血管扩张药治疗心功能不全的药理学依据是： 5 A 改善冠脉循环 B 降低血压 C 降低心脏前、后负荷 D 降低心输出量 E 降低心肌耗氧量 37. 首选治疗变异型心绞痛的药物是： A 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米 38. 他汀类药物是： A 胆碱酯酶抑制药 B 碳酸酐酶抑制药 C HMGCoA还原酶抑制药 D Na 、KATP酶抑制药 E 磷酸二酯酶抑制药 39. 激动 I1咪唑啉受体的降压药是： A 肼屈嗪 B 利血平 C
11、可乐定 D 吡那地尔 E 普萘洛尔 40. 下列药物中那个药物匹配了不正确的不良反应： A 哌唑嗪首次用药发生了体位性低血压 B 可乐定突然停药而发生的反跳性高血压危象 C 利血平抑郁性精神病 D 氢氯噻嗪低血钾 E 氯沙坦低血钾 41. 头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是： A 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白 50S亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶 42. 青霉素对下列哪种感染效果最好： A 铜绿假单胞菌感染 B 肺炎杆菌感染 C 破伤风杆菌感染 D 结核杆菌感染 E 变形杆菌感染 43. 氨基糖苷类的共同特点不包括： A 对革兰氏阴性杆菌作用强 B 对铜绿假单胞菌作用强 C 对耐
12、青霉素金葡菌感染有效 D 有明显的 PAE E 对厌氧菌敏感 44. 细菌对氨基糖苷类产生耐药性的机制主要是： A 产生内酰胺酶 B 改变代谢途径 C 加强主动流出系统的功能 D 增加自溶酶活性 E 产生钝化酶 6 45. 氯霉素应用受限的主要原因是： A 口服不吸收 B 抗菌作用弱 C 易产生耐药性 D 易发生二重感染 E 易抑制骨髓造血机能 46. 易通过血脑屏障的抗真菌药物是： A 咪康唑 B 克霉唑 C 氟康唑 D 酮康唑 E 阿斯咪唑 47. 甲氧苄啶的作用机制是： A 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 B 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 C 抑制细菌的 DNA 螺旋酶 D 抑制细菌的细胞壁合成 E 抑制细菌的菌体蛋白质合成 48. 异烟肼的作用特点是： A 结核杆菌不易产生耐药性 B 只对细胞外的结核杆菌有效 C 对大多数革兰氏阴性菌有效 D 对细胞内外的结核杆菌均有效 E 对大多数革兰氏阳性菌有效 49. 有癫痫或精神病史的患者应慎用哪种药： A 利福平 B 吡嗪酰胺 C 乙胺丁醇 D 异烟肼 E 对氨基水杨酸 50. 前列腺癌最好选用哪种药： A 喜树碱 B 甲氨碟呤 C 乙烯雌酚 D 他莫西芬 E 氮芥 二、填空题（每空二、填空题（每空 1 分分 共共 27 分）分） 1. 药物在体内的转运是指 、 、
