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1、*砷及其化合物本部分参考工作场所空气有毒物质测定 砷及其化合物 （GBZ/T 160.312004） 。本部分适用于工作场所空气中砷及其化合物包括三氧化二砷（Arsenic trioxide） 、五氧化二砷（Arsenic pentoxide） 、砷化氢（Arsine）等浓度的测定。氢化物原子荧光光谱法1 原理空气中砷及其化合物（除砷化氢外）用浸渍微孔滤膜采集，消解后，砷被硼氢化钠还原成砷化氢，在原子化器中，生成的砷基态原子吸收193.7nm 波长，发射出原子荧光，测定原子荧光强度，进行定量。2 仪器2.1 浸渍微孔滤膜：在使用前1 天，将孔径为0.8m 的微孔滤膜浸泡在浸渍液中 30min，
2、取出在清洁空气中晾干，备用。2.2 采样夹，滤料直径为40mm。2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。 2.4 空气采样器，流量05L/min。2.5 微波消解器。2.6 具塞刻度试管，25ml。2.6 原子荧光光度计，具砷空心阴极灯和氢化物发生装置。仪器操作条件原子化器高度：8mm；原子化器温度：1050；载气（Ar ）流量： 400ml/min；屏蔽气流量：1000ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。3.1 硝酸，201.42g/ml。3.2 盐酸，201.18g/ml。3.3 浸渍液：称取10g 聚乙烯氧化吡啶(P204) ，溶于水中，加入10ml 丙三醇，再
3、加水至100ml。或溶解9.5g 碳酸钠于100ml 水中，加入5ml 丙三醇，摇匀。3.4 过氧化氢（优级纯）。3.5 盐酸溶液,1.2mol/L：10ml 盐酸用水稀释至100ml。3.6 预还原剂溶液：称取12.5g 硫脲，加热溶于约80ml 水中；冷却后，加入 12.5g 抗坏血酸，溶解后，加水到100ml；贮存于棕色瓶中，可保存一个月。3.7 硼氢化钠或硼氢化钾溶液：称取7g 硼氢化钠或10g 硼氢化钾和2.5g 氢氧化钠，溶于水中并稀释至500ml。3.8 标准溶液：称取0.1320g 三氧化二砷（优级纯，在105下干燥2h），用10ml 氢氧化钠溶液(40g/L)溶解，用水定量转
4、移入1000ml 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为0.10mg/ml 标准贮备液，置于冰箱内保存。临用前，用水稀释成1.0g/ml 砷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。4.1 短时间采样：在采样点，将装好浸渍微孔滤膜的采样夹，以3L/min 流量采集15min空 气样品。4.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集28h 空气样品。4.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集28h 空气样品。采样后，将滤膜的接尘面朝里对折
5、2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在低温下至少可保存15d。5 分析步骤5.1 对照试验：将装有浸渍微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。5.2 样品处理：将采过样的滤膜放入微波消解器的消化罐中，加入3ml 硝酸和2ml 过氧化氢后，置于微波消解器内消解。消解完成后，在水浴中挥发硝酸至近干。用盐酸溶液定量转移入具塞刻度试管中，定容至25ml。取出10ml 于另一具塞刻度试管中，加入2.0ml 预还原剂溶液，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。5.3
6、工作曲线的绘制：在5 只消化罐中，各放入一张浸渍微孔滤膜，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.50ml 砷标准溶液，配成0.00、 0.10、0.20、0.40、0.50g 砷标准系列。各加入3ml 硝酸和2ml过氧化氢，按样品处理操作，制成25ml 溶液。吸取10.0ml 于具塞刻度试管中，加入2.0ml 预还原剂溶液，摇匀。参照仪器操作条件，将原子荧光光度计调节至最佳测定条件，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3 次，以荧光强度均值对相应的砷含量( g)绘制标准曲线。5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。测得的样品荧光强度减去空白对照荧光强度值后
7、，由标准曲线得砷含量(g)。6 计算6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：293 PVo = V （1）273 + t 101.3 式中 ：Vo 标准采样体积， L；V 采样体积，L；t 采样点的气温，；P 采样点的大气压，kPa。6.2 按式（2）计算空气中砷的浓度：2.5 m C （2） Vo式中：C空气中砷的浓度，乘以系数 1.32或1.53，分别为三氧化二砷或五氧化二砷的浓度，mg/m3；m 测得样品溶液中砷的含量， g；Vo标准采样体积， L。6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。7 说明7.1 本法的检出限为0.22ng/ml；最低检出浓度为1.210-4
8、mg/ m3（以采集45L空气样品计）；测定范围为0.00020.020g/ml；相对标准偏差为1.72.6。7.2 本法平均采样效率95。使用浸渍滤膜，可以采集空气中三氧化二砷或五氧化二砷的蒸气和粉尘，若不用浸渍微孔滤膜，则只能采集气溶胶态的砷化物。7.3 样品挥发硝酸时，温度不能过高，不能将溶液挥发干。若没有微波消解器，样品消化可以采用二法的样品处理操作。氢化物-原子吸收光谱法1 原理空气中砷及其化合物（除砷化氢外）用浸渍微孔滤膜采集，消解后，砷被硼氢化钠还原成的砷化氢，被载气带入石英原子化器内，在193.7nm 波长下，测定砷的原子吸收强度，进行定量。2 仪器2.1 浸渍微孔滤膜：在使用
9、前1天，将孔径为0.8m 的微孔滤膜浸泡在浸渍液中30min ，取出在清洁空气中晾干，备用。2.2 采样夹，滤料直径为 40mm。2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。 2.4 空气采样器，流量 03L/min 和010L/min。2.5 烧杯，50ml。2.6 表面皿。2.7 电热板或电砂浴。2.8 具塞刻度试管，25ml。2.9 原子吸收分光光度计，带氢化物发生装置、石英原子化器和砷空心阴极灯。3 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。3.1 硝酸， 201.42g/ml。3.2 高氯酸， 201.67g/ml。3.3 盐酸， 201.18g/ml。3.4 浸渍液：称取10g 聚乙
10、烯氧化吡啶(P 204)，溶于水中，加入10ml 丙三醇，再加水至100ml。或溶解9.5g 碳酸钠于100ml 水中，加入5ml 丙三醇，摇匀。3.5 消化液：100ml 高氯酸加入到900ml 硝酸中。3.6 盐酸溶液0.6mol/L，5ml 盐酸用水稀释至100ml。3.7 预还原剂溶液：称取40g 碘化钾和3g 抗坏血酸，溶于盐酸溶液并稀释至100ml 。 3.8 硼氢化钠溶液：称取6g 硼氢化钠和5g 氢氧化钠，溶于水中并稀释至1 L。3.9 标准溶液：称取0.1320g 三氧化二砷（优级纯，在105下干燥2h），用10ml 氢氧化钠溶液(40g/L)溶解，用水定量转移入1000ml
11、 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为0.10mg/ml 标准贮备液，置于冰箱内保存。临用前，用水稀释成1.0g/ml 砷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。4.1 短时间采样：在采样点，将装好浸渍微孔滤膜的采样夹，以3L/min 流量采集15min 空气样品。4.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集28h 空气样品。4.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集28h 空气样品。采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁
12、塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在低温下至少可保存15d。5 分析步骤5.1 对照试验：将装有微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。5.2 样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入2ml 消化液，盖好表面皿；在电热板上加热消解，温度保持在190左右。溶液近干时，取下放至室温，用盐酸溶液溶解残液，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至25ml，摇匀。取5.0ml 此溶液于另一具塞刻度试管中，加5ml 预还原剂溶液，和15ml盐酸溶液，摇匀。供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数
13、。5.3 工作曲线的绘制：在5 只烧杯中，各放入一张浸渍微孔滤膜，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.50ml 砷标准溶液，配成0.00、 0.10、0.20、0.40、0.50g 砷标准系列。各加入2ml 消化液，按样品处理操作。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件，连接好氢化物发生器和石英原子化器。按仪器说明书操作，在193.7 nm 波长下，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的砷含量(g)绘制标准曲线。5.4 样品测定：取5.0ml处理好的样品溶液于氢化物发生器的反应瓶中，用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空
14、白对照吸光度值后，由标准曲线得砷含量( g)。6 计算6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式（3）计算空气中砷的浓度：5 m C = （3） Vo式中：C 空气中砷的浓度，乘以系数1.32或1.53，分别为三氧化二砷或五氧化二砷的浓度，mg/m 3；m 测得样品溶液中砷的含量，g；Vo 标准采样体积， L。6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。7 说明7.1 本法的检出限为0.22ng/ml；最低检出浓度为1.210-4mg/m3（以采集45L空气样品计）；测定范围为0.00020.020g/ml；相对标准偏差为1.72.6。7.2 本法平均采样效率95。
15、使用浸渍滤膜，可以采集空气中砷及其化合物（除砷化氢外）的蒸气和气溶胶，若不用浸渍微孔滤膜，则只能采集气溶胶态砷及其化合物。7.3 样品消解温度不能过高，不能将溶液蒸干。样品处理可以采用微波消解。7.4 10000倍的铁、锰、铅、镉，1000倍的铜、镍、钼、钴，100倍的锡、铬，0.01g/ml硒，对0.01g/ml砷测定不干扰。二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法1 原理空气中的砷及其化合物（除硫化砷和砷化氢外）用浸渍微孔滤膜采集，酸洗脱后，在酸性溶液中，被还原生成的砷化氢与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成棕红色胶体银，在520nm 波长下测量吸光度，进行定量。2 仪器2.1 浸渍微孔滤膜，在使用前一天
16、，将孔径为0.8m 的微孔滤膜浸泡在浸渍液中 30min，取出在清洁空气中晾干，备用。2.2 采样夹，滤料直径为40mm。2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。 2.4 空气采样器，流量 03L/min 和010L/min。2.5 具塞刻度试管，25ml。 2.6 水浴。 2.7 砷化氢发生器：由反应瓶、玻璃导管和吸收管（刻度试管）组成。见图1。图1 砷化氢发生器a 砷化氢反应瓶（100ml磨口锥形瓶） b玻璃导管 c乙酸铅脱脂棉 d. 乳胶管e导气毛细管（内径0.30.4mm，长度1112cm） f吸收管 g.吸收液 h.反应液2.8 分光光度计。 3 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。3.1
